Chuyên mục
Một thử nghiệm ngẫu nhiên ở Ấn Độ đã không tìm thấy sự vượt trội của voriconazole so với itraconazole trong điều trị nấm phổi mạn tính sau 6 tháng; hiệu quả tương đương nhưng voriconazole gây nhiều tác dụng phụ hơn.
Thử nghiệm Clo‑Fast giai đoạn 2c đã so sánh phác đồ rifapentine–clofazimine trong 3 tháng với liệu pháp chuẩn 6 tháng cho lao phổi nhạy cảm. Tỷ lệ chuyển đổi văn hóa tại tuần 12 tương tự, nhưng liệu pháp ngắn hơn có nhiều sự cố bất lợi cấp
Phân tích tổng hợp dữ liệu cá nhân (6056 người tham gia) cho thấy liều đơn liều thấp primaquine (0,25 mg/kg) kết hợp với các phác đồ điều trị phối hợp dựa trên artemisinin (ACT) giảm tỷ lệ mang gametocyte và khả năng lây nhiễm muỗi qua các
Bài đánh giá này tổng hợp bằng chứng về MAM01, một kháng thể đơn dòng nhắm vào protein circumsporozoite của Plasmodium falciparum, tóm tắt thử nghiệm giai đoạn 1 đầu tiên trên người cho thấy tính an toàn và hiệu quả bảo vệ, cùng với những t
Hướng dẫn ngắn gọn về Bộ Kết Quả Chính mới được công bố cho Tình trạng Sau COVID-19 (COS-PCC): chín kết quả ưu tiên, công cụ đo lường được đề xuất, các cân nhắc về thời gian và ý nghĩa đối với nghiên cứu và chăm sóc.
Một sự đồng thuận Delphi quốc tế đã xác định Bộ tiêu chuẩn kết quả đo lường (COMS) cho các thử nghiệm sốt xuất huyết để thống nhất việc lựa chọn và đo lường kết quả trên các môi trường khác nhau, cải thiện khả năng so sánh và tổng hợp bằng
Kết quả giai đoạn 2 của PLATCOV cho thấy ensitrelvir khẩu phục tăng tốc độ loại bỏ SARS-CoV-2 so với không dùng thuốc và có hiệu quả kháng virus gần bằng nirmatrelvir được tăng cường bằng ritonavir, hỗ trợ đánh giá tiếp theo ở giai đoạn 3.
Bài đánh giá này tổng hợp bằng chứng từ đợt bùng phát bệnh do vi-rút Marburg tại Rwanda năm 2024, nổi bật các đặc điểm dịch tễ học, biểu hiện lâm sàng, liệu pháp điều trị thử nghiệm và chiến lược triển khai vắc-xin đã góp phần kiểm soát đợt
Liều tăng cường sau 18 tháng của vaccine phòng bệnh Lyme VLA15 đã tạo ra các phản ứng miễn dịch chống OspA IgG mạnh mẽ vượt quá mức của liều cơ bản ở trẻ em, thanh thiếu niên và người lớn, với hồ sơ khả năng dung nạp tương tự như liều cơ bả
Bài đánh giá này tổng hợp dữ liệu theo dõi 24 tháng về nhiễm virus đậu mùa khỉ và tiêm vắc-xin MVA-BN, chi tiết về khả năng miễn dịch bền vững sau khi nhiễm, động học kháng thể so sánh, và di chứng lâm sàng, cung cấp thông tin cho các chiến
Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược ở giai đoạn 1 tại Uganda, một liều tiêm bắp duy nhất của ChAdOx1 RVF (dựa trên adenovirus) đã được dung nạp tốt và gây ra các phản ứng tế bào T nhanh chóng và kháng thể trung hòa, hỗ tr
Phân tích sau khi thử nghiệm ngẫu nhiên BALANCE cho thấy rằng sau khi điều chỉnh cho việc không tuân thủ điều trị bằng các phương pháp suy luận nhân quả, liệu trình kháng sinh 7 ngày đối với nhiễm khuẩn huyết không phức tạp do vi khuẩn khác
Một cuộc khảo sát huyết thanh đại diện quốc gia và nghiên cứu mô hình hóa truyền nhiễm ở Bangladesh ước tính mức độ phơi nhiễm JEV thấp ở cấp độ dân số nhưng số lượng lớn các ca nhiễm hàng năm; chiến dịch tiêm chủng có mục tiêu không gian s
Cohort đa trung tâm quốc gia Pháp (ORIGAMI) ghi nhận sự gia tăng đáng kể các ca nhập viện nhi khoa từ Mycoplasma pneumoniae trong năm 2023-24, xác định tuổi lớn hơn, hen suyễn, bệnh lý nền và hồng ban đa dạng là yếu tố nguy cơ nhập viện ICU
Một nghiên cứu kết nối miễn dịch giai đoạn 3 đã phát hiện ra rằng một liều vắc-xin cúm tetravalent tái tổ hợp (RIV4) gây ra các đáp ứng HAI không thua kém ở độ tuổi 9-17 so với độ tuổi 18-49, với hồ sơ độ an toàn tương tự và ít phản ứng đượ
Bài đánh giá toàn diện này tổng hợp các bằng chứng gần đây về hiệu quả của vắc-xin cúm theo nhãn hiệu (VE) ở người lớn tuổi ≥65 ở Đan Mạch, Phần Lan và Thụy Điển trong mùa 2024-2025, nhấn mạnh các hồ sơ VE khác nhau và tác động lâm sàng của
Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ hiện khuyến nghị tiêm vắc-xin cúm liều cao hoặc có phụ gia hàng năm và một liều RSV cho hầu hết người có hệ miễn dịch suy yếu; thời gian tiêm chủng xung quanh việc giảm miễn dịch và tiêm chủng cho thành viê
Một thử nghiệm giai đoạn 3 của vắc-xin cúm tetravalent mRNA được sửa đổi của Pfizer (n≈18.476) đã cho thấy hiệu quả tương đối 34,5% so với vắc-xin bất hoạt được cấp phép đối với cúm (chủng A) được xác nhận bằng xét nghiệm phòng thí nghiệm,
Một đánh giá có hệ thống và phân tích tổng hợp năm 2025 đã không tìm thấy nguy cơ tử vong được điều chỉnh tăng lên ở phụ nữ mắc nhiễm khuẩn huyết gram âm (GN-BSI); dữ liệu chưa điều chỉnh cho thấy tỷ lệ tử vong thấp hơn một chút ở phụ nữ, n
Biến thể phụ H3N2 K mới nổi đã thúc đẩy hoạt động cúm tăng cao ở nước ngoài và có thể gây ra mùa cúm Bắc bán cầu 2025–26. Các khoảng cách trong giám sát làm phức tạp việc đánh giá rủi ro; tiêm chủng và sử dụng thuốc kháng vi-rút sớm vẫn là
