Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.
Một nghiên cứu mới trên Blood liên hệ tái phát sau ASCT ở đa u tủy với các đại thực bào tủy xương ức chế biểu hiện CSF-1R+, đồng thời cho thấy ức chế CSF-1R hiệp đồng với lenalidomide trong các mô hình tiền lâm sàng, qua đó cung cấp cơ sở c
Một nghiên cứu thăm dò nhỏ cho thấy ghép tế bào gốc tạo máu dị hợp tử một phần dựa trên busulfan, sau đó dùng dinutuximab beta, có tính khả thi và có thể cải thiện lui bệnh lâu dài ở u nguyên bào thần kinh nguy cơ rất cao.
Phân tích miễn dịch sớm sau ghép tế bào gốc dị gen có liên quan đến sống còn và nguy cơ tái phát. Sự phục hồi mạnh hơn của miễn dịch bẩm sinh và thích ứng dự đoán kết cục tốt hơn, trong khi một số dấu ấn hoạt hóa và điểm kiểm soát miễn dịch
Một nghiên cứu pha I/II cho thấy phác đồ ixazomib dùng hai lần mỗi tuần phối hợp với pomalidomide-dexamethasone là lựa chọn đường uống hoàn toàn khả thi trong đa u tủy tái phát/kháng trị, với tỷ lệ đáp ứng 65,8% tại RP2D và độc tính huyết h
Nghiên cứu trên 91 bệnh nhân B-ALL cho thấy tái phát sau liệu pháp CAR T-cell nhắm đích kép CD19/CD22 chủ yếu do tế bào CAR T mất chức năng và mất kháng nguyên, trong khi các đột biến PAX5 liên quan đến né tránh miễn dịch sớm.
MiR-28 ức chế sự xuất hiện của kháng Ibrutinib trong ABC-DLBCL bằng cách làm gián đoạn quá trình chọn lọc chủng và giảm tín hiệu ty thể và mTOR, với kết quả hứa hẹn về việc giao hàng nanoparticle tiền lâm sàng.
Một nghiên cứu trên bệnh nhân bạch cầu đã phát hiện rằng liệu pháp cấy ghép Orca-T tăng một nhóm tế bào T CD4+ FOXP3+ Helios+ giống như tế bào điều tiết sớm sau khi điều trị, và nhóm này liên quan đến kích hoạt tế bào T sau đó, cung cấp một
Các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng tín hiệu IL-1β thúc đẩy sự phát triển, tái phát và tổn thương xương trong B-ALL dương tính với TCF3::HLF, cho thấy việc chặn IL-1β có thể cung cấp một chiến lược điều trị mới.
Một nghiên cứu lớn năm 2026 cho thấy tuổi của người hiến ảnh hưởng đến sự sống sót khác nhau giữa ghép tế bào gốc không phù hợp hoàn toàn và ghép không có mối quan hệ, cung cấp một khung công cụ thực tế hơn để chọn người hiến tốt nhất.
CBFB::MYH11 MRD sau chu kỳ 2 dự đoán tốt nhất kết quả trong AML nguy cơ thuận lợi. Bệnh nhân có mức độ ≥1% có nguy cơ tái phát cao hơn, và những người nhận cấy ghép tế bào gốc đồng loại (allo-HCT) trong CR1 có tỷ lệ sống không bệnh 3 năm tố
Bệnh bạch cầu cấp tính tủy (AML) ở người lớn có sự sắp xếp lại của gen NUP98 là một subtype có nguy cơ cao, được đặc trưng bởi sự xuất hiện thường xuyên của các đột biến FLT3-ITD và WT1, tiên lượng sống kém và có thể hưởng lợi từ việc sử dụ
Phân tích tế bào đơn của bệnh Waldenström macroglobulinemia trong quá trình điều trị ibrutinib đã tiết lộ ba mô hình tiến hóa khối u, điểm dự đoán WIP và tình trạng rối loạn chức năng tế bào T liên quan đến kháng thuốc và tiến triển bệnh.
Liệu pháp tế bào T CAR chống CD117 đã thể hiện khả năng loại bỏ mạnh mẽ các tế bào mast ác tính trong các mô hình tiền lâm sàng của Mastocytosis hệ thống tiến triển, cung cấp một phương pháp điều trị mới tiềm năng cho rối loạn này.
Một nghiên cứu hồi cứu trên 584 bệnh nhân lymphoma Úc cho thấy không có mối liên hệ đáng kể giữa thời gian truyền tế bào T CAR và kết quả điều trị, đề xuất rằng sinh học đồng hồ có thể không ảnh hưởng đến kết quả trong liệu pháp lymphoma tế
Nghiên cứu này bao gồm 2003 bệnh nhân từ 55 khoa chăm sóc tích cực (ICU) tại 19 quốc gia đã phát hiện tỷ lệ tử vong tổng thể trong ICU của bệnh nhân bạch cầu cấp tính nặng là 45%, với 66% cần hỗ trợ hô hấp máy. Các yếu tố như tuổi > 65,
Bài đánh giá này tổng hợp các bằng chứng lâm sàng về dược động học của busulfan, nhấn mạnh vai trò quan trọng của giám sát thuốc điều trị (TDM), ảnh hưởng của việc chuẩn hóa cân nặng cơ thể và các tương tác thuốc đáng kể với deferasirox.
Một nghiên cứu ở Pháp tiết lộ rằng nguồn gốc Phi châu làm tăng đáng kể nguy cơ tái phát ở bệnh nhân iTTP được điều trị bằng rituximab. Các yếu tố nguy cơ chính bao gồm giới tính nam và các lần tái phát trước đó, với ý nghĩa đối với các chiế
Nghiên cứu tiết lộ việc cải thiện hemoglobin không đầy đủ sau 20-24 tuần điều trị bằng sắt làm tăng nguy cơ thai chết lưu và sinh non sớm trong thai kỳ bị thiếu máu do thiếu sắt trung bình, nhấn mạnh nhu cầu can thiệp sớm.
Một nghiên cứu lớn của EBMT cho thấy cấy ghép tế bào gốc đồng loại (allo-HSCT) cung cấp tỷ lệ sống sót 2 năm có lợi (65,7%) ở bệnh nhân AML t(6;9) nguy cơ cao, với kết quả tốt hơn ở bệnh nhân CR1 và nhi/độ tuổi thanh thiếu niên. Sự dương tí
Mức độ DNA khối u tuần hoàn cơ bản dự đoán sự tiến triển sớm và tỷ lệ sống sót thấp ở bệnh nhân u lympho follicular chưa được điều trị, vượt trội hơn các điểm số nguy cơ truyền thống như FLIPI. Nghiên cứu này làm nổi bật tiềm năng của DNA k
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.