Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.
Nghiên cứu hồi cứu của EBMT cho thấy các bệnh tự miễn và viêm thứ phát là biến chứng hiếm nhưng có ý nghĩa sau allo-HSCT, làm rõ tỷ lệ mắc, yếu tố nguy cơ và ảnh hưởng đến sống còn, từ đó nhấn mạnh nhu cầu cải thiện chẩn đoán và chiến lược
Chương trình ASH HematOmics (ASHOP) cung cấp một nền tảng tích hợp để khám phá dữ liệu genomic, transcriptomic và lâm sàng từ gần 6.000 bệnh nhân mắc các bệnh ác tính huyết học, cung cấp các công cụ để phân tích và tương quan.
Kết quả 5 năm từ thử nghiệm OPTIC cho thấy bắt đầu ponatinib với liều 45 mg sau đó giảm xuống 15 mg khi có đáp ứng mang lại hiệu quả lâu dài tốt nhất và tính an toàn có thể kiểm soát được ở bệnh nhân CML giai đoạn mạn tính kháng trị, đặc biệt là bệnh nhân có đột biến T315I.
Một thử nghiệm giai đoạn 1 về tế bào CAR T CD19 biểu hiện IL-10 liều cực thấp trên 13 bệnh nhân DLBCL tái phát/kháng trị (R/R) báo cáo tỷ lệ đáp ứng khách quan 92,3% với độ an toàn có thể kiểm soát được.
Tổng quan này tổng hợp bằng chứng về vai trò của protein gắn RNA G3BP2 trong việc gây kháng venetoclax ở AML thông qua ổn định mRNA ELF1 và tăng phiên mã MCL1, đồng thời nhấn mạnh các hướng điều trị mới khi phối hợp ức chế G3BP2 với venetoc
Ở bệnh nhân AML được điều trị hàng đầu bằng azacitidine và venetoclax, đạt MRD âm tính là yếu tố dự báo mạnh mẽ cho sống còn kéo dài và tỷ lệ tái phát thấp hơn, vượt lên trên các yếu tố nguy cơ ban đầu, theo dữ liệu từ cơ sở đăng ký VENAURA
Nghiên cứu GRAALL-2014/B-QUEST cho thấy việc tích hợp blinatumomab vào điều trị củng cố và duy trì giúp cải thiện đáng kể kết cục ở người lớn bị bệnh bạch cầu lympho cấp dòng B không có nhiễm sắc thể Philadelphia và có nguy cơ cao.
Bản tổng quan này nhấn mạnh rằng quá trình phân hủy mRNA qua trung gian vô nghĩa phụ thuộc EIF4A3 điều hòa chọn lọc isoform sinh ung AML1-ETO9a trong AML t(8;21), từ đó ảnh hưởng đến tăng sinh tế bào bạch cầu, độ nhạy với hóa trị và thời gi
Thiếu hụt một bản sao chức năng của MDM4 hoạt hóa p53, gây ra nhiều kiểu hình suy tủy xương và MDS giảm tế bào, làm nổi bật trục MDM4-p53 giữ vai trò trung tâm trong điều hòa tạo máu và là mục tiêu tiềm năng cho can thiệp.
Kháng kép với asparaginase và thuốc ức chế PD-1 trong lymphoma tế bào NK/T ngoài hạch dẫn đến tiên lượng xấu; các phác đồ có chứa chidamide cho thấy lợi ích sống còn đầy hứa hẹn ở nhóm bệnh nhân khó điều trị này.
Nghiên cứu này cho thấy các đột biến gen đặc hiệu và các yếu tố nguy cơ tim mạch ảnh hưởng đáng kể đến tiên lượng và nguy cơ huyết khối trong tăng tiểu cầu tiên phát âm tính ba đột biến, nhấn mạnh tầm quan trọng của phân tích phân tử trong
Đột biến FLT3-ITD trong AML thúc đẩy né tránh miễn dịch thông qua một trục tín hiệu PKCι–STAT1 mới, gây kiệt sức tế bào T CD8+ do CD276 trung gian, qua đó gợi mở mục tiêu đầy hứa hẹn cho các liệu pháp phối hợp nhắm đích FLT3 và CD276.
Đánh giá đáp ứng có hỗ trợ phần mềm tại thời điểm 6 tháng có thể dự đoán đáng tin cậy kết cục sống còn ở bệnh ghép chống chủ mạn tính, hứa hẹn trở thành công cụ hỗ trợ quyết định điều trị và cải thiện tiên lượng cho người bệnh.
Bài tổng quan này tổng hợp dữ liệu thử nghiệm pha I gần đây về các liệu pháp CAR-T CD7 trong AML tái phát/kháng trị, nhấn mạnh tính an toàn đầy hứa hẹn, tỷ lệ đáp ứng cao, thách thức do tái phát mất kháng nguyên và các hướng nghiên cứu tron
Pavurutamab cho thấy tính an toàn có thể kiểm soát và hiệu quả đầy hứa hẹn ở bệnh nhân đa u tủy xương tái phát/kháng trị đã điều trị nhiều dòng trước đó, với tỷ lệ đáp ứng toàn bộ 46,5% và thời gian sống không tiến triển trung vị 16,8 tháng
Nghiên cứu hồi cứu ghép cặp này so sánh fludarabine phối hợp với treosulfan hoặc chiếu xạ toàn thân như các phác đồ điều kiện hóa trước ghép tế bào gốc tạo máu dị gen ở người lớn mắc bệnh bạch cầu lympho cấp, và cho thấy không có khác biệt
Sàng lọc di truyền toàn diện ở bệnh nhân tăng tiểu cầu âm tính bộ ba cho thấy các đột biến mầm kép MPL và các biến đổi gây cụt SH2B3/LNK, cung cấp những hiểu biết mới về chẩn đoán và quản lý cá thể hóa.
Mô hình học sâu MAIPI là một công cụ tiên lượng mới, chính xác cho u lympho tế bào áo choàng, sử dụng ảnh sinh thiết nhuộm H&E thường quy, không cần xét nghiệm phân tử hay giải phẫu bệnh chuyên gia, đồng thời cải thiện phân tầng nguy cơ
Nghiên cứu này tinh chỉnh việc phân loại các biến thể PIEZO1 bằng dữ liệu hệ gen và kiểu hình tích hợp, qua đó nâng cao chẩn đoán và quản lý cá thể hóa các rối loạn hồng cầu và rối loạn sắt di truyền như bệnh stomatocytosis di truyền mất nư
Nghiên cứu thuần tập này cho thấy tạo máu dòng vô định tiềm năng (CHIP) làm tăng độc lập nguy cơ thoái hóa hoàng điểm do tuổi tác (AMD), và hiệu ứng này mạnh hơn rõ rệt khi đi kèm với khuynh hướng di truyền cao, đặc biệt ở người lớn tuổi.
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.