Chuyên mục
Sự mở rộng của bạch cầu trung tính CD16hiCD177+ do acid retinoic thúc đẩy là cơ chế trung gian của bệnh ghép chống chủ ở đường tiêu hóa kháng steroid (GI-GVHD). Ức chế thụ thể acid retinoic phục hồi độ nhạy với steroid và cải thiện kết cục
Các biến thể dòng mầm và soma của DNMT3A cùng các gen CHIP làm tăng nguy cơ tăng áp động mạch phổi, bao gồm cả thể liên quan bệnh mô liên kết, thông qua các đường dẫn tiền viêm, qua đó làm nổi bật các biomarker và đích điều trị mới.
Một nghiên cứu đa trung tâm đã phát triển mô hình dựa trên exosomal miRNA có độ tin cậy cao, cho phép phát hiện trước phẫu thuật vi di căn gan tiềm ẩn ở ung thư biểu mô tuyến ống tụy, qua đó cải thiện phân tầng nguy cơ và hỗ trợ sắp xếp trì
Tổng quan này tổng hợp bằng chứng về chức năng nội tiết tinh hoàn ở bé trai đang điều trị bệnh ác tính huyết học, nhấn mạnh các rối loạn có thể hồi phục, sự chậm trưởng thành của tế bào Sertoli và nhu cầu theo dõi nội tiết lâu dài.
Thử nghiệm pha 2 cho thấy liệu pháp tế bào CAR T nhị cấu trúc CD19/CD22 tạo ra tỷ lệ lui bệnh rất cao và sống không sự kiện bền vững ở trẻ mắc B-ALL tái phát/kháng trị, đồng thời giảm nguy cơ tái phát âm tính kháng nguyên và cải thiện kết c
Ở trẻ sơ sinh nguy cơ thấp có bất tương hợp ABO hoặc RhD, DAT thường quy mang lại ít giá trị lâm sàng bổ sung so với theo dõi bilirubin qua da, ủng hộ xu hướng chỉ định DAT có chọn lọc và nhấn mạnh vai trò của sàng lọc kháng thể ở mẹ.
Bài viết này tổng quan sự biến thiên và hiệu quả so sánh của các phác đồ tái cảm ứng trong AML tái phát ở trẻ em, nhấn mạnh vai trò của gemtuzumab ozogamicin và nền hóa trị trong việc cải thiện tỷ lệ lui bệnh nhưng không cải thiện sống còn
Phối hợp azacitidine và ruxolitinib cho thấy tỷ lệ đáp ứng toàn bộ 72% ở bệnh nhân xơ tủy xương, làm nổi bật hiệu quả được cải thiện so với đơn trị liệu bằng chất ức chế JAK2 trong một thử nghiệm lâm sàng pha II.
Thử nghiệm giai đoạn 3 ANDROMEDA cho thấy việc bổ sung daratumumab tiêm dưới da vào phác đồ VCd cải thiện rõ rệt đáp ứng huyết học và đáp ứng cơ quan, từ đó kéo dài thời gian sống còn không tiến triển do suy giảm cơ quan lớn và thời gian số
Mezigdomide nhắm vào IKZF1/IKZF3 để đảo ngược tình trạng kiệt sức tế bào T, tăng cường sản xuất cytokine và cải thiện hiệu quả của chất gắn kết tế bào T trong đa u tủy, đánh dấu một bước tiến trong việc vượt qua kháng trị miễn dịch.
Sốc nhiễm khuẩn sau ghép tế bào gốc tạo máu dị sinh có tỷ lệ tử vong trong 90 ngày rất cao, đạt 63%, và chịu ảnh hưởng mạnh bởi mức độ nặng của bệnh, nhiễm nấm và giảm bạch cầu trung tính. Sử dụng aminoglycoside sớm cho thấy mối liên quan p
Sàng lọc cheoinformatics đã xác định các phân tử nhỏ mới có hoạt tính gây apoptosis, autophagy và ức chế reductase, cho thấy khả năng tiêu diệt chọn lọc tế bào AML, gây rối loạn chức năng ty thể và hiệp đồng với các liệu pháp hiện tại, qua
Các kiến trúc CAR khác nhau giữa tisa-cel (đồng kích thích 4-1BB) và axi-cel (đồng kích thích CD28) ảnh hưởng đến cơ chế kháng trị thông qua mất CD19, từ đó tác động đến tỷ lệ tái phát ở các bệnh ác tính tế bào B được điều trị bằng liệu phá
Mất đoạn nhiễm sắc thể 5q phối hợp với đột biến TP53 thúc đẩy tiến hóa lệch bội theo từng bước trong AML có kiểu nhân phức tạp, đồng thời hé lộ các điểm yếu phiên mã chung có thể khai thác bằng liệu pháp đích như ức chế BCL2 với venetoclax.
Thử nghiệm GCLLSG CLL12 cho thấy ibrutinib cải thiện thời gian sống không biến cố ở một số phân nhóm di truyền của CLL giai đoạn sớm, đồng thời khẳng định theo dõi và chờ đợi vẫn là tiêu chuẩn cho bệnh nhân nguy cơ cao có del(17p) và đột bi
Nghiên cứu này cho thấy mối liên hệ lâm sàng khác biệt của IL-12p40 và IL-18 trong cGvHD xơ hóa nặng, làm nổi bật tác động khác nhau của chúng đối với nguy cơ tái phát, sống còn và đáp ứng miễn dịch sau ghép tế bào gốc đồng loài.
Bản tổng quan này tổng hợp bằng chứng hiện có về ngưỡng hemoglobin trong suy tim, nhấn mạnh rằng tiên lượng tối ưu đi kèm với mức hemoglobin cao hơn các ngưỡng thiếu máu của WHO, với hàm ý lâm sàng đối với quản lý và đánh giá thiếu sắt.
Nghiên cứu này phân tích tỷ lệ nhiễm EBV và PTLD trong ghép haplo-HSCT ở trẻ em, xác định điều trị CAR-T trước đó, nhiễm CMV huyết và phác đồ điều kiện hóa TBI là các yếu tố nguy cơ đáng kể, qua đó gợi ý cần tăng cường theo dõi và áp dụng đ
Đơn trị liệu Ivosidenib cho thấy hiệu quả và độ an toàn đáng kể ở u tân sinh/hội chứng loạn sản tủy mang đột biến IDH1, đặc biệt ở bệnh nhân nguy cơ cao chưa từng điều trị, mở ra một lựa chọn điều trị mới.
Hồ sơ methyl hóa DNA ở bệnh nhân AML cho thấy các phân nhóm biểu sinh phản ánh các đột biến di truyền, qua đó cải thiện phân tầng nguy cơ và dự đoán kết cục vượt lên trên các dấu ấn di truyền tiêu chuẩn.
