Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.
Nghiên cứu này giới thiệu CHIME, một mô hình bất tương hợp eplet HLA mới, cho thấy mối liên quan với tử vong không do tái phát và aGvHD nặng trong ghép tế bào gốc tạo máu nửa hòa hợp có cyclophosphamide sau ghép, đồng thời cải thiện khả năn
Decitabine/cedazuridine đường uống phối hợp venetoclax là một liệu pháp hàng đầu hoàn toàn đường uống, hiệu quả cho bệnh nhân cao tuổi hoặc không phù hợp điều trị tích cực mắc AML mới chẩn đoán, với tỷ lệ đáp ứng đáng khích lệ và độ an toàn
Bài viết này phân tích mối liên hệ giữa giảm biểu hiện TXNRD1 và các đột biến TET2 cụ thể với tình trạng kháng tagraxofusp ở bệnh nhân BPDCN, qua đó làm nổi bật các dấu ấn sinh học có thể định hướng chiến lược điều trị trong tương lai.
Các phát hiện gần đây xác định một phân nhóm kháng thể hoạt hóa tiểu cầu phổ biến trong HIT, không được phát hiện bởi ELISA PF4/heparin truyền thống, qua đó làm nổi bật những hiểu biết mới về chẩn đoán và bệnh sinh.
HLH-Risk-Calculator sử dụng machine learning để dự đoán mức độ nặng ban đầu và tử vong tại nhiều thời điểm ở bệnh nhân trưởng thành bị hemophagocytic lymphohistiocytosis thứ phát, đồng thời làm nổi bật các biomarker then chốt và nhấn mạnh s
Bài viết trình bày một mô hình tiên lượng H-score toàn diện mới, tích hợp các yếu tố của người bệnh, bệnh và điều trị để dự đoán sống không bệnh bạch cầu sau ghép đồng loài ở bệnh bạch cầu cấp, qua đó cải thiện phân tầng nguy cơ vượt xa các
Bài viết này tổng quan về tỷ lệ mắc và các yếu tố dự báo thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch tái phát sau khi điều trị chống đông ở huyết khối tĩnh mạch sâu đoạn xa đơn độc, nhấn mạnh các yếu tố nguy cơ then chốt và ý nghĩa đối với thời gian đi
Nghiên cứu này cho thấy linperlisib, một chất ức chế PI3Kδ, có thể tăng cường hiệu quả của tế bào CAR-T MUC1-Tn trong T-ALL bằng cách ngăn ngừa kiệt sức tế bào T thông qua ức chế con đường EGR1/DUSP2, qua đó cải thiện hoạt tính chống bạch c
Phát triển các mảnh kháng thể được thiết kế giúp phát hiện chính xác kháng thể gây bệnh trong giảm tiểu cầu do heparin, từ đó cải thiện chẩn đoán và hiểu biết về rối loạn huyết học qua trung gian miễn dịch này.
Hệ thống Điểm Xơ Tủy Dự đoán (Predictive Aplastic Score System, PASS) phân biệt chính xác thiếu máu bất sản mắc phải với các hội chứng suy tủy xương di truyền bằng 7 biến số lâm sàng, cho phép chẩn đoán nhanh và cải thiện quyết định điều tr
Phân tích đa ômics đơn bào cho thấy mối liên quan giữa kiểu gen và kiểu hình miễn dịch định hình tiến hóa dòng vô tính trong AML đột biến NPM1, qua đó làm nổi bật ý nghĩa đối với tiên lượng và đáp ứng điều trị.
Fludarabine, cyclophosphamide và xạ trị toàn thân liều thấp phối hợp với cyclophosphamide sau ghép tạo thành một nền tảng đơn lẻ an toàn và hiệu quả cho allo-SCT ở bệnh nhân AML/MDS lớn tuổi, với kết cục sống còn và GVHD thuận lợi.
Biểu hiện CD79B trong u lympho tế bào B lớn lan tỏa (DLBCL) cho thấy một gradient rõ rệt, tương ứng với các phân nhóm nguồn gốc tế bào và các giai đoạn biệt hóa của tế bào B vùng trung tâm mầm, qua đó làm nổi bật nền tảng sinh học của đáp ứ
U lympho tế bào B lớn lan tỏa dương tính với EBV cho thấy suy giảm nặng miễn dịch tế bào T kháng virus toàn thân và vi môi trường khối u ức chế miễn dịch do LMP1 chi phối, qua đó hé lộ những hiểu biết miễn dịch học mới với ý nghĩa điều trị.
Khoảng thời gian ngắn hơn từ chẩn đoán đến điều trị là yếu tố dự báo độc lập cho kết cục xấu hơn ở u lympho nang được điều trị bằng hóa trị – miễn dịch, nhấn mạnh một yếu tố tiên lượng mới vượt ra ngoài các chỉ số nguy cơ hiện có.
Calprotectin trong phân là một biomarker không xâm lấn, có tính động, hữu ích trong dự đoán, chẩn đoán và theo dõi GI-GVHD sau allo-HSCT; chỉ dấu này tương quan với mức độ nặng qua nội soi và đáp ứng điều trị, nhưng cần diễn giải trong bối
Ức chế kép CDK2 và CDK4/6 cho thấy tác dụng chống bạch cầu hiệp đồng trong AML bằng cách ức chế trục Rb/E2F, qua đó mở ra một chiến lược điều trị đầy hứa hẹn nhằm cải thiện kết cục ở bệnh ác tính huyết học khó điều trị này.
Phản ứng truyền máu dị ứng nặng ở người nhận nhóm máu O khi nhận huyết tương hoặc tiểu cầu nhóm B/AB có liên quan đến kháng thể IgE chống epitope α-Gal, cho thấy một cơ chế miễn dịch mới và một hướng phân tầng nguy cơ tiềm năng.
Lắng đọng bổ thể trên tiểu cầu nhận diện một phân nhóm sinh học khác biệt ở người lớn mắc ITP, liên quan với tăng luân chuyển tiểu cầu và tình trạng kháng trị cao hơn với điều trị hàng đầu.
Bệnh nhân ung thư nguyên phát có CHIP trước chẩn đoán phải đối mặt với nguy cơ cao hơn mắc ung thư thứ hai, đặc biệt là ung thư máu. Kết quả cho thấy CHIP có thể giúp nhận diện những người sống sót sau ung thư cần được theo dõi dài hạn chặt
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.