Chuyên mục
Phân tích đa phương thức theo không gian cho thấy hai phân nhóm ENKTL do đại thực bào chi phối, với các tương tác khác biệt giữa khối u và dòng tủy ảnh hưởng đến tiên lượng và gợi ý các mục tiêu miễn dịch trị liệu tiềm năng.
Nồng độ nền của CPVL và PIGR trong huyết tương tương quan với rối loạn chức năng tâm thu do anthracycline, gợi ý đây có thể là các dấu ấn sinh học sớm để dự đoán độc tính trên tim ở bệnh nhân ác tính huyết học đang hóa trị.
Phân tích cuối cùng MAIA khẳng định daratumumab phối hợp lenalidomide/dexamethasone là phác đồ hàng đầu vượt trội, kéo dài đáng kể OS trung vị lên 7,5 năm ở bệnh nhân đa u tủy xương mới chẩn đoán không đủ điều kiện ghép.
Tạo máu dòng vô tính mang đột biến TP53 ở người nhận CAR T-cell therapy có liên quan đến trạng thái tiền viêm, giảm tế bào máu và sống còn kém hơn, nhấn mạnh tầm quan trọng của các chiến lược theo dõi cá thể hóa ở nhóm nguy cơ cao này.
Nghiên cứu này cho thấy HSCT dựa trên xạ trị toàn thân ở trẻ 2 đến <4 tuổi mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp không làm tăng độc tính dài hạn, qua đó ủng hộ tính an toàn của phương pháp này ở lứa tuổi nhỏ hơn.
Bài viết này phân tích cách lão hóa miễn dịch của tế bào T làm giảm hiệu quả của liệu pháp CAR T-cell CD19 trong bệnh bạch cầu lympho mạn tính, đồng thời làm nổi bật các chiến lược điều trị tiềm năng để vượt qua rào cản này.
Nghiên cứu hồi cứu đa trung tâm này đánh giá cấy ghép hệ vi sinh vật phân (FMT) trong bệnh ghép chống chủ cấp kháng steroid, cho thấy tỷ lệ đáp ứng 60,5% vào ngày 28 và nhấn mạnh tiềm năng của FMT như một lựa chọn điều trị an toàn, hiệu quả
Thuốc ức chế Janus kinase (JAK) đang nổi lên như những tác nhân quan trọng trong quản lý các ác tính dòng lympho và các biến chứng miễn dịch liên quan, mở ra những hướng điều trị mới được định hình bởi hiểu biết phân tử về con đường JAK/STA
Một phân nhóm mới của bệnh bạch cầu lympho cấp dòng B (B-ALL) được đặc trưng bởi tái sắp xếp IGH::FENDRR và đột biến KRAS cho thấy các đặc điểm phân tử khác biệt và đáp ứng kém với hóa trị chuẩn, nhấn mạnh nhu cầu điều trị miễn dịch sớm và
Nghiên cứu hồi cứu này so sánh treosulfan và busulfan phối hợp với clofarabine như phác đồ điều kiện hóa cường độ giảm trước ghép dị gen ở người lớn mắc các bệnh ác tính tủy dòng, cho thấy treosulfan giúp phục hồi bạch cầu trung tính nhanh
Một nghiên cứu dọc của Pháp cho thấy không ghi nhận tăng biến chứng dài hạn hoặc suy giảm chất lượng cuộc sống ở trẻ dưới 4 tuổi được HSCT dựa trên TBI vì bệnh bạch cầu lympho cấp, qua đó đặt lại câu hỏi về các hạn chế tuổi trước đây.
Một fusion circRNA mới có nguồn gốc từ KMT2A::AFF1, ký hiệu AK_7_3, điều hòa chuyển hóa ty thể và apoptosis trong B-ALL t(4;11), qua đó gợi mở các đích điều trị tiềm năng cho phân nhóm bạch cầu nguy cơ cao này.
Nghiên cứu này cho thấy tế bào T được biến đổi bằng TCR bị giới hạn kép bởi HLA chống lại cathepsin G có thể tiêu diệt tế bào AML một cách hiệu quả và an toàn, mở ra một hướng miễn dịch trị liệu đầy hứa hẹn cho quần thể bệnh nhân AML rộng l
Kết hợp phân tầng nguy cơ di truyền với bệnh tồn dư tối thiểu cho phép phân bổ điều trị chính xác ở người lớn mắc bệnh bạch cầu lympho cấp tính âm tính với nhiễm sắc thể Philadelphia, qua đó cải thiện kết cục sống còn và định hướng chỉ định
Tổng quan này tổng hợp các bằng chứng dịch tễ học then chốt liên hệ phản ứng dị ứng do truyền máu với hội chứng alpha-gal (alpha-gal syndrome, AGS), cho thấy nguy cơ đáng kể ở người nhận nhóm máu O truyền huyết tương/tiểu cầu nhóm B hoặc AB
Thử nghiệm thí điểm ngẫu nhiên cho thấy các kết cục sống còn và an toàn tương đương giữa globulin kháng thymocyte đơn thuần và khi phối hợp với cyclophosphamide sau ghép, qua đó ủng hộ việc tiếp tục nghiên cứu giai đoạn III về dự phòng bệnh
Bài tổng quan này tổng hợp dữ liệu thực hành lâm sàng từ sổ bộ DESCAR-T về động học đáp ứng của liệu pháp tế bào CAR T trong u lympho tế bào B lớn, nhấn mạnh tác động tiên lượng của các kiểu đáp ứng sớm và các yếu tố ảnh hưởng đến chuyển đổ
Một cụm đột biến điểm nóng PML::RARA làm tăng ức chế phiên mã nền thay vì làm mất hoạt hóa phiên mã, từ đó gây kháng ATRA trong bệnh bạch cầu tiền tủy bào cấp tính và gợi ý các cơ chế mới dẫn đến thất bại điều trị.
Một nghiên cứu thực hành lâm sàng đa trung tâm cho thấy phối hợp venetoclax với cytarabine liều cao và mitoxantrone giúp cải thiện rõ rệt tỷ lệ lui bệnh và sống còn ở AML tái phát/kháng trị, đồng thời các yếu tố nguy cơ đã được xác nhận hỗ
NFE2 thúc đẩy quá trình chuyển dạng bạch cầu thông qua điều hòa redox, kiểm soát cân bằng nội môi glutathione và các con đường khử độc, đồng thời làm tăng tình trạng kháng hóa trị trong AML. Nhắm đích NFE2 có thể tăng hiệu quả điều trị và c
