Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.
Phân tích protêôm quy mô lớn này đã xác định 15 biểu đánh protêin mới cho tắc mạch tĩnh mạch, cung cấp những hiểu biết mới về vai trò của hệ miễn dịch và điều chỉnh ma trận ngoại tế bào trong bệnh lý tắc mạch tĩnh mạch (VTE) vượt ra ngoài c
Các nhà nghiên cứu đã xác định chondroitin sulfate oncofetal (ofCS) là một mục tiêu mới cho các phức hợp kháng thể-dược chất (ADC) trong AML. Khác với các mục tiêu truyền thống, ofCS không có trong các mô khỏe mạnh, có thể giảm độc tính huy
Nghiên cứu gần đây xác định BMPR1B và TAZ/TEAD là những yếu tố quan trọng trong quá trình chuyển đổi cơ học của bệnh bạch cầu cấp tính tái phát (AML). Bằng cách nhắm vào các con đường này, các bác sĩ có thể vượt qua tác động bảo vệ của sự c
Nghiên cứu PHC HOD08 chứng minh rằng chế độ hóa trị Stanford V liều lượng dày đặc trong 8 tuần đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao, cho phép hơn 75% bệnh nhi bạch huyết Hodgkin nguy cơ thấp tránh được xạ trị trong khi vẫn duy trì tỷ lệ sống còn
Một nghiên cứu hồi cứu quy mô lớn đã xác định nhiễm sắc thể Philadelphia dương tính và số lượng bạch cầu ban đầu cao là các yếu tố nguy cơ quan trọng đối với tái phát hệ thần kinh trung ương ở bệnh nhân ALL người lớn sau cấy ghép tế bào gốc
Bài đánh giá này xem xét tác động của việc kiểm soát myeloproliferation đối với tỷ lệ sống sót trong CMML tiến triển, nhấn mạnh giá trị tiên lượng của việc giảm tế bào nghiêm ngặt và các dấu sinh học mới bằng kỹ thuật phân tích dòng chảy nh
Đánh giá này phân tích thử nghiệm Precision-T giai đoạn 3, chứng minh rằng Orca-T, một liệu pháp T-Cell chính xác cao, cải thiện đáng kể tỷ lệ sống sót không có GVHD mạn tính và giảm tỷ lệ tử vong không do tái phát so với phác đồ dự phòng t
Nghiên cứu hồi cứu toàn quốc này ở Pháp đã làm nổi bật tỷ lệ mắc bệnh lao (TB) hiếm nhưng nghiêm trọng ở bệnh nhân nhận cấy ghép tế bào gốc tạo máu dị thể (Allo-HSCT), xác định việc sinh ra ở các nước có tỷ lệ mắc cao là yếu tố nguy cơ chín
Các nhà nghiên cứu xác định một trục điều hòa mới NSUN2-FOSB-BCL2L1 trong AML thúc đẩy sự tái tạo của tế bào gốc bạch cầu thông qua methylation RNA m5C. Con đường này cung cấp mục tiêu điều trị tiềm năng mà không làm tổn hại đến quá trình t
Nghiên cứu này khám phá cách ức chế menin bằng revumenib gây ra những thay đổi kiểu miễn dịch đáng kể ở bệnh nhân AML. Kết quả cho thấy hơn 50% bệnh nhân trải qua sự thay đổi dòng tế bào, và việc đạt được âm tính MRD vẫn là yếu tố dự đoán m
Bài đánh giá này khám phá chondroitin sulfate oncofetal (ofCS) như một mục tiêu cách mạng trong bệnh bạch cầu tủy cấp (AML). Khác với các kháng nguyên truyền thống, ofCS vắng mặt trong tủy xương bình thường, cho phép các phức hợp kháng thể-
Đánh giá này đánh giá một đường ống trích xuất nguồn mở mới được thiết kế để tiêu chuẩn hóa và tự động hóa việc xử lý dữ liệu đăng ký HSCT phức tạp, nâng cao tính tái tạo và độ chính xác trong nghiên cứu kết quả lâm sàng.
Bài đánh giá lâm sàng này xem xét việc quản lý các sự kiện bất lợi xuất hiện trong quá trình điều trị (TEAEs) ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu mạn tính dòng tủy. Nó nhấn mạnh các chiến lược tối ưu hóa liều lượng và quản lý độc tính chủ động để
Dữ liệu mới từ các thử nghiệm lâm sàng ở Anh cho thấy mặc dù sự phức tạp gen cao (HGC) có liên quan đến kết quả kém trong CLL, nó thường chỉ là đại diện cho các dấu hiệu nguy cơ cao khác đã được thiết lập như tình trạng TP53 và chiều dài te
Một nghiên cứu mang tính đột phá tiết lộ rằng các kháng thể song chức chống BCMA, khác với chống GPRC5D, làm cạn kiệt các tiền chất tế bào B từ giai đoạn tiền B nhỏ trở đi, giải thích cho tỷ lệ nhiễm trùng cao đáng kể được quan sát ở bệnh n
Kết quả theo dõi 15 năm của thử nghiệm SWOG S0016 cho thấy khoảng 42% bệnh nhân mắc ung thư bạch huyết tế bào lympho màng hạt tiến triển có thể được chữa khỏi bằng hóa miễn dịch trị liệu dựa trên CHOP ban đầu, với tỷ lệ tái phát giảm đáng k
Các nhà nghiên cứu đã xác định rằng một sự đột biến hypermutation somatic cụ thể (K31E) trong allele IGLV3-21*02/03 gây ra VITT bằng cách khiến các kháng thể nhắm vào protein pVII của adenovirus phản ứng chéo với Yếu tố Bức bách Tiểu cầu 4
Một thử nghiệm giai đoạn 1-2 cho thấy liệu pháp gen tế bào gốc tạo máu tự thân (CTNS-RD-04) an toàn giảm mức cystine trong lysosome ở bệnh nhân cystinosis, có thể cung cấp một phương án thay thế quyết định cho liệu pháp cysteamine suốt đời.
Một nghiên cứu hồi cứu trên 29 quốc gia châu Âu cho thấy tỷ lệ tử vong do hội chứng bạch huyết histiocyte ăn hồng cầu (HLH) đã tăng đáng kể từ năm 2011 đến 2021, với các đỉnh tuổi song sinh và sự chênh lệch địa lý cho thấy tình trạng chẩn đ
Phân tích cập nhật của CARTITUDE-4 cho thấy cilta-cel cải thiện đáng kể sự sống còn tổng thể và thời gian sống không tiến triển so với các liệu pháp tiêu chuẩn ở bệnh nhân lymphoma đa hình không phản ứng với lenalidomide sau lần tái phát đầ
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.