Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.
Bài viết này làm sáng tỏ cách enzyme IDH3 của chu trình TCA điều hòa chặt chẽ trạng thái thích nghi chuyển hóa của tế bào gốc AML, từ đó ảnh hưởng đến kháng venetoclax và gợi mở một đích điều trị mới nhằm cải thiện hiệu quả điều trị.
Một nghiên cứu toàn diện về giải trình tự RNA đơn bào trong u lympho tế bào B lớn cho thấy năm kiểu hình tế bào B ác tính, trong đó một dưới тип dự báo đáp ứng điều trị kém và sống còn xấu hơn, mở ra triển vọng điều trị chính xác trong LBCL
Xét nghiệm bệnh tồn dư tối thiểu có thể đo lường (Measurable Residual Disease, MRD) cung cấp những thông tin then chốt để cá thể hóa ghép tế bào tạo máu đồng loài ở người lớn mắc bạch cầu cấp dòng tủy, giúp tối ưu lựa chọn người bệnh, cường
Mức sBCMA ở bệnh nhân đa u tủy mới chẩn đoán cho thấy các kiểu hình khối u khác nhau và dự báo tiên lượng mạnh hơn thể tích khối u, qua đó cải thiện phân tầng nguy cơ và ra quyết định lâm sàng.
Nghiên cứu này cho thấy các khác biệt di truyền suốt đời về mức LDL cholesterol không làm ảnh hưởng đáng kể đến nguy cơ huyết khối tĩnh mạch thuyên tắc (VTE), gợi ý LDL-C có thể không phải là yếu tố nhân quả chính trong sự phát triển VTE.
Nghiên cứu này làm rõ tỷ lệ mắc và đặc điểm của nhiễm vi-rút đường hô hấp (RVI) trong 100 ngày sau ghép tế bào tạo máu và liệu pháp tế bào CAR T, nhấn mạnh SARS-CoV-2 là tác nhân chiếm ưu thế và xác định các yếu tố nguy cơ liên quan đến nhi
Việc bổ sung các chất ức chế tyrosine kinase vào hóa trị liệu cường độ cao cải thiện rõ rệt tỷ lệ lui bệnh và sống còn toàn bộ ở bệnh nhân AML BCR::ABL1+ de novo, gợi ý một cách tiếp cận điều trị mới có thể trở thành chuẩn chăm sóc.
Bài viết này phân tích vai trò trung tâm của IGF2BP2, một protein đọc N6-methyladenosine, trong việc thúc đẩy tăng trưởng khối u và né tránh miễn dịch ở u lympho tế bào T ngoại vi, đồng thời nhấn mạnh tiềm năng của IGF2BP2 như một mục tiêu
Bài tổng quan này tổng hợp các phát hiện tiên tiến về cách hoạt hóa con đường RAS do cơ chế di truyền và không di truyền làm trung gian kháng với liệu pháp phối hợp ức chế FLT3 và BCL2 trong bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML), đồng thời nhấn
Nghiên cứu này xác định các dấu ấn proteome huyết tương liên quan đến các đột biến thúc đẩy tạo máu dòng vô tính và xây dựng một thang điểm nguy cơ proteome có khả năng dự đoán độc lập các kết cục lâm sàng bất lợi ở suy tim phân suất tống m
Một nghiên cứu lớn tại Tây Ban Nha cho thấy bức tranh dự phòng GVHD trong alloHSCT đang thay đổi rõ rệt, nổi bật là việc sử dụng rộng rãi cyclophosphamide sau ghép và tác động của chiến lược này lên tỷ lệ GVHD cấp tính, mạn tính cũng như kế
U lympho tế bào T sau liệu pháp CAR T-cell therapy là hiện tượng cực kỳ hiếm gặp nhưng có ý nghĩa lâm sàng. Bài viết này tổng quan tỷ lệ mắc, cơ chế, thách thức chẩn đoán và ý nghĩa thực hành để tăng cường cảnh giác mà không làm lu mờ lợi í
Các liệu pháp duy trì—lenalidomide, thalidomide và bortezomib—cải thiện đáng kể sống còn sau ghép tế bào gốc tự thân ở bệnh đa u tủy, bất kể tình trạng đáp ứng ban đầu, theo phân tích cơ sở dữ liệu đăng ký toàn cầu quy mô lớn.
Nghiên cứu này xác nhận trên lâm sàng công cụ định lượng dựa trên AI, CIF, trong đánh giá xơ hóa tủy xương, cho thấy độ tái lập và độ chính xác được cải thiện so với phân độ thủ công mà không làm tăng thời gian đánh giá.
Nghiên cứu này xác định trục tín hiệu IL-17A/PTGS2/NLRP3 là động lực then chốt của ức chế miễn dịch và tăng sinh tủy ở JMML đột biến PTPN11, cho thấy việc phối hợp ức chế inflammasome và PTGS2 với chẹn MEK giúp cải thiện sống còn và làm giả
Ức chế PKMYT1 nổi lên như một cách tiếp cận điều trị có chọn lọc và hiệu quả đối với đa u tủy nguy cơ cao del(17p) bằng cách gây tổn thương DNA gây chết và thất bại phân bào.
Thử nghiệm pha 3 SYMPATICO cho thấy phối hợp ibrutinib và venetoclax ở tuyến đầu mang lại tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao và lui bệnh bền vững ở bệnh nhân ≥65 tuổi hoặc có đột biến TP53 mắc u lympho tế bào áo thể không blastoid.
Một nghiên cứu hồi cứu quy mô lớn cho thấy truyền máu toàn phần nhóm O hiệu giá thấp (LTOWB) trong hồi sức chấn thương có nguy cơ thấp và tương đương về dị miễn dịch hồng cầu sớm so với liệu pháp thành phần, bao gồm cả sự hình thành kháng t
Nghiên cứu so sánh các chỉ số đáp ứng qua chẩn đoán hình ảnh và đáp ứng tích hợp giải phẫu bệnh để xác định thời điểm phẫu thuật tối ưu sau điều trị imatinib tân bổ trợ ở GIST đột biến KIT exon 11. Các chỉ số giải phẫu bệnh cho thấy cửa sổ
Theo dõi 2 năm của thử nghiệm ENGOT-OV60/GOG-3052/RAMP 201 xác nhận rằng phối hợp avutometinib và defactinib mang lại lợi ích bền vững cùng tính an toàn có thể kiểm soát trong ung thư biểu mô thanh dịch buồng trứng độ thấp tái phát, đặc biệ
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.