Hematology-Oncology/Huyết học
Tin mới nhất
213 articles · 20 / page
Hóa trị dựa trên độ tuổi và cấy ghép hướng dẫn bởi MRD cải thiện an toàn mà không hy sinh hiệu quả trong ALL âm tính với Ph ở người lớn: Kết quả chính từ GRAALL-2014
Thử nghiệm GRAALL-2014 cho thấy hóa trị dựa trên độ tuổi với cấy ghép tế bào gốc hướng dẫn bởi MRD giảm tỷ lệ tử vong sớm và sử dụng cấy ghép trong khi duy trì tỷ lệ sống không mắc bệnh ở người lớn (18-59) mắc ALL âm tính với Ph; tỷ lệ sống
Viên uống Venetoclax tăng liều gây nhanh chóng trục sống BAFF–BCL-2 trong CLL: Ý nghĩa về đề kháng và chiến lược kết hợp
Liệu pháp Venetoclax sớm nhanh chóng gây tăng cường biểu hiện các protein chống chết của gia đình BCL-2 do BAFF trong các tế bào CLL còn sống sót, cho thấy tín hiệu cytokine đồng bộ giới hạn độ sâu và sự bền vững của đáp ứng và xác định các
Venetoclax-Obinutuzumab trong Điều trị Đầu tiên của CLL: Hiệu quả được Bảo toàn ở Bệnh nhân Không phù hợp — nhưng Liều lượng Quan trọng
Dữ liệu từ các thử nghiệm lâm sàng lớn và thực tế cho thấy phác đồ cố định venetoclax-obinutuzumab mang lại tỷ lệ đáp ứng cao và thời gian sống không tiến triển kéo dài (PFS) ở bệnh nhân CLL phù hợp và không phù hợp; duy trì liều lượng vene
Kết quả dài hạn trong TTP bẩm sinh: Dữ liệu từ đăng ký cho thấy huyết tương dự phòng giảm các sự kiện lâm sàng nhưng triệu chứng và gánh nặng sản phẩm vẫn tồn tại
Đăng ký theo dõi ở Anh của 104 bệnh nhân TTP bẩm sinh cho thấy huyết tương dự phòng định kỳ làm giảm các đợt cấp tính và sự kiện tổn thương cơ quan, nhưng triệu chứng còn lại và vấn đề liên quan đến huyết tương khiến nhiều bệnh nhân chuyển
DAGO2 (daunorubicin/cytarabine + gemtuzumab phân liều) vượt trội hơn CPX-351 ở người lớn tuổi mắc AML không có nguy cơ xấu: Kết quả NCRI AML18
Ở người lớn tuổi (≥60 tuổi) mắc AML không có nguy cơ xấu tham gia NCRI AML18, daunorubicin/cytarabine cộng với gemtuzumab phân liều (DAGO2) đã tạo ra tỷ lệ CR âm tính với MRD sớm cao hơn và EFS, OS sau 3 năm tốt hơn so với CPX-351, với một
DAGO2 (daunorubicin+cytarabine+gemtuzumab phân đoạn) vượt trội hơn CPX-351 ở người lớn tuổi mắc AML không có nguy cơ xấu: những hiểu biết từ NCRI AML18
Trong NCRI AML18 (n=439, tuổi trung bình 68), DAGO2 đã tạo ra tỷ lệ CR/MRD âm sớm cao hơn và EFS 3 năm, OS 3 năm tốt hơn so với CPX-351 ở người lớn tuổi không có nguy cơ xấu về di truyền học; sự khác biệt về sinh tồn vẫn tồn tại trong các n
Vắc-xin BCMA-mRNA LNP: Một Hướng Điều Trị Mới cho Bệnh Bạch Cầu Tủy Đa Hình
Tiêm chủng BCMA-mRNA bao bọc trong hạt nano lipit ở giai đoạn tiền lâm sàng gây ra sự hấp thụ của tế bào денritic, tế bào T độc hại đặc hiệu BCMA và tiêu diệt chọn lọc các tế bào bạch cầu tủy đa hình biểu hiện BCMA trong vitro và in vivo; v
Venetoclax kết hợp với gilteritinib cho thấy hoạt động tiền lâm sàng mạnh mẽ trong bệnh bạch cầu dòng không xác định có đột biến FLT3: cơ hội chuyển đổi và xem xét thiết kế thử nghiệm
Công việc tiền lâm sàng cho thấy sự kết hợp giữa chất ức chế BCL-2 venetoclax và chất ức chế FLT3 gilteritinib tạo ra hiệu quả chống bạch cầu sâu và tái hiện được trong bệnh bạch cầu dòng không xác định có đột biến FLT3 và kích hoạt BCL11B.
Cấy ghép tế bào tạo máu allogenic trong ALL ở bệnh nhân AYA trong CR2: Sự âm tính của MRD và chỉ số HCT-CI thấp thúc đẩy sự thuyên giảm kéo dài — Kết quả thực tế từ hai trung tâm
Trong 164 thanh thiếu niên và người trưởng thành trẻ tuổi mắc bệnh ALL được cấy ghép trong đợt thuyên giảm thứ hai, tỷ lệ sống sót sau 3 năm là 53% và tỷ lệ sống không tiến triển là 46%. Sự dương tính của MRD và chỉ số HCT-Comorbidity >3 dự
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt Ziftomenib (Komzifti) – chất ức chế menin thứ hai cho bệnh bạch cầu cấp tính tủy xương tái phát/kháng trị đột biến NPM1
Ziftomenib được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt cho người lớn mắc bệnh bạch cầu cấp tính tủy xương tái phát/kháng trị đột biến NPM1 dựa trên dữ liệu KOMET-001 có tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 22% và độc tính có thể quản lý bao
Tuổi của Người Cho Quan Trọng Hơn Loại Người Cho: Ưu Tiên Người Cho Dưới 30 Tuổi cho HCT Haploidentical và Không Liên Quan Mismatches với PTCy
Phân tích đăng ký của 7.116 người nhận HCT được điều trị bằng PTCy cho thấy người cho trẻ tuổi (
Cấy ghép tế bào gốc tự thân hồi phục, PTCy định hình lựa chọn người hiến tặng, và việc sử dụng CAR-T tăng mạnh: Xu hướng chính từ Báo cáo Hoạt động CIBMTR 2013-2023
Bản cập nhật đăng ký của CIBMTR từ 2013-2023 cho thấy sự hồi phục của cấy ghép tế bào gốc tự thân (HCT) vào năm 2023, do người lớn tuổi thúc đẩy, việc sử dụng rộng rãi cyclophosphamide sau cấy ghép (PTCy) trong các loại người hiến tặng, việ
Tính dương CMV của người hiến tặng liên quan đến tỷ lệ sống sót kém hơn ở bệnh nhân AML âm tính với CMV được cấy ghép tế bào tạo máu không có quan hệ với cyclophosphamide sau cấy ghép
Ở bệnh nhân AML trưởng thành âm tính với CMV nhận cấy ghép tế bào tạo máu không có quan hệ với cyclophosphamide sau cấy ghép (PTCy), tính dương CMV của người hiến tặng liên quan đến tỷ lệ sống sót tổng thể kém hơn—chủ yếu do xu hướng tăng t
Sự Không Phù Hợp HLA-DQB1 Độc Lập và Tuổi của Người Cho Không Làm Giảm Sự Sống Còn Sau Ghép Tế Bào Huyết Học Không Có Mối Quan Hệ với Cyclophosphamide Sau Ghép: Phân Tích tại Một Trung Tâm
Một nghiên cứu hồi cứu tại một trung tâm của 988 ca ghép tế bào gốc không có mối quan hệ với cyclophosphamide sau ghép (PTCy) đã không tìm thấy sự khác biệt đáng kể về sự sống còn hoặc tái phát đối với sự không phù hợp HLA-DQB1 độc lập, 7/8
Cyclophosphamide sau cấy ghép dường như trung hòa tác động bất lợi của độ tuổi người hiến tặng không liên quan lớn tuổi đối với sự sống sót sau HCT đồng loại
Một nhóm đăng ký CIBMTR (n=10.025) đã phát hiện độ tuổi người hiến tặng dự đoán sự sống sót tổng thể kém hơn khi sử dụng biện pháp phòng ngừa thông thường bằng chất ức chế calcineurin, nhưng không phải khi sử dụng cyclophosphamide sau cấy g
Liệu pháp gen tự thân không điều kiện đảo ngược suy tủy xương trong bệnh Fanconi Anaemia-A: Kết quả giai đoạn 1/2 của FANCOLEN-1 và dài hạn
Thử nghiệm FANCOLEN-1 cho thấy việc truyền tế bào CD34+ tự thân đã được hiệu chỉnh FANCA mà không cần điều kiện độc hại đã tạo ra sự bám dính bền vững và cải thiện lâm sàng ở đa số bệnh nhân mắc bệnh Fanconi anaemia-A, với hồ sơ an toàn ngắ
Hạn Chế Truyền Bào Hồng Cầu An Toàn Cho Hầu Hết Bệnh Nhân — Ngoại Trừ Chăm Sóc Thần Kinh (và Một Số Hội Chứng Xuất Huyết)
Một bản cập nhật Cochrane (2025) từ 69 thử nghiệm ngẫu nhiên cho thấy các ngưỡng hạn chế truyền hồng cầu (thường là Hb 7–8 g/dL) đã giảm tỷ lệ truyền máu khoảng 42% mà không làm tăng tỷ lệ tử vong sau 30 ngày tổng thể, nhưng chiến lược tự d
Belantamab Mafodotin kết hợp với Bortezomib và Dexamethasone cải thiện đáng kể sự sống còn tổng thể trong đa u tủy tái phát/kháng trị: Kết quả cập nhật từ DREAMM-7
Thử nghiệm giai đoạn 3 DREAMM-7 cho thấy belantamab mafodotin kết hợp với bortezomib và dexamethasone tạo ra sự sống còn tổng thể sớm, bền vững và có ý nghĩa thống kê, cũng như các phản ứng sâu và kéo dài so với liệu pháp dựa trên daratumum
Hiểu về ‘Bệnh đậu phộng’: Chẩn đoán, Điều trị và Sống chung với Thiếu hụt G6PD
Bệnh đậu phộng, một rối loạn enzym di truyền gây phá hủy hồng cầu khi tiếp xúc với các yếu tố kích thích như đậu phộng, có thể phòng ngừa bằng cách chẩn đoán và quản lý đúng cách. Bài viết này khám phá các đặc điểm lâm sàng, chẩn đoán, điều
Chẹn chọn lọc JAK2 bằng OB756 cho thấy hứa hẹn trong bệnh trombocythemia thiết yếu không dung nạp hoặc đề kháng với hydroxyurea/interferon
Một nghiên cứu đa trung tâm giai đoạn II báo cáo rằng OB756, một chất ức chế JAK2 chọn lọc, có hoạt tính và dung nạp tốt ở bệnh nhân bệnh trombocythemia thiết yếu (ET) không dung nạp hoặc đề kháng với hydroxyurea hoặc interferon, tạo ra sự
Tìm theo chuyên khoa
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.