Hematology-Oncology/Huyết học
Tin mới nhất
213 articles · 20 / page
CM313, một kháng thể đơn dòng chống CD38 mới, cho thấy hiệu quả và độ an toàn hứa hẹn trong thrombocytopenia miễn dịch nguyên phát dai dẳng hoặc mãn tính: Những nhận định từ một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2
Thử nghiệm giai đoạn 2 cho thấy CM313 cải thiện đáng kể tỷ lệ đáp ứng tiểu cầu và thời gian đáp ứng với độ an toàn có thể quản lý được ở người lớn mắc thrombocytopenia miễn dịch nguyên phát dai dẳng hoặc mãn tính.
An toàn và hiệu quả dài hạn của liệu pháp gen cho thiếu hụt adenozin deaminase
Nghiên cứu này chứng minh hiệu quả và an toàn dài hạn của liệu pháp gen tự thân trong điều trị thiếu hụt ADA, cho thấy chức năng miễn dịch bền vững và tác dụng phụ tối thiểu sau trung bình 7,5 năm theo dõi.
Từ Phát Hiện đến Đột Phá: Sự Sống Còn của Bệnh Bạch Cầu Đa Hình đã Đôi trong 20 Năm
Trong hai thập kỷ qua, sự tiến bộ trong điều trị đã gấp đôi thời gian sống trung bình của bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu đa hình, biến căn bệnh này từ một căn bệnh đáng sợ thành một bệnh có thể kiểm soát được thông qua các loại thuốc nhắm mục
Tiến bộ trong liệu pháp nhắm mục tiêu và liệu pháp gen: Dữ liệu hứa hẹn về chất ức chế KRAS G12D, chất hoạt hóa DR5 và liệu pháp gen mắt
Các thử nghiệm lâm sàng gần đây báo cáo sự thu nhỏ khối u đáng khích lệ với chất ức chế KRAS G12D VS-7375, lợi ích đáng kể về thời gian sống không tiến triển trong sarcoma mô mềm với ozekibart, và một thương vụ mua lại liệu pháp gen mới nhắ
Các kiểu clon của receptor tế bào T làm dấu hiệu dự đoán trong lymphoma tế bào T da: Những hiểu biết từ giải trình tự thế hệ mới
Nghiên cứu này xác định các kiểu clon cụ thể của receptor tế bào T liên quan đến các subtype hung dữ và tỷ lệ sống sót kém hơn ở bệnh nấm mèo và hội chứng Sézary, hỗ trợ việc sử dụng giải trình tự TCR như một công cụ để phân loại rủi ro chí
Eltrombopag trong ITP Miễn dịch Mới Đặt Chẩn ở Trẻ Em: Một Đột Phá trong Chiến Lược Điều Trị Sớm
Thử nghiệm ngẫu nhiên này chứng minh rằng eltrombopag cải thiện đáng kể đáp ứng tiểu cầu kéo dài ở trẻ em mới được chẩn đoán ITP, cung cấp một lựa chọn can thiệp sớm tiềm năng.
Động học của Ki-67 trong hóa trị liệu tiền phẫu thuật: Chìa khóa để dự đoán tốt hơn về ung thư vú
Nghiên cứu này nhấn mạnh ý nghĩa dự đoán của sự thay đổi Ki-67 trong khối u trong quá trình điều trị tiền phẫu thuật, cung cấp tiềm năng cải thiện phân loại rủi ro và điều trị cá nhân hóa cho bệnh nhân ung thư vú.
Tiêu chí điều trị hạn chế cải thiện dự đoán tiên lượng trong bệnh bạch cầu mạn tính dòng lympho: Những hiểu biết từ Đăng ký Brazil
Phương pháp khởi đầu điều trị hạn chế trong CLL, được ủng hộ bởi Nhóm CLL Brazil, xác định chính xác hơn các bệnh nhân có nguy cơ cao và tránh điều trị không cần thiết cho bệnh nhân có nguy cơ thấp, cho thấy sự phân loại tiên lượng vượt trộ
Tối ưu hóa điều trị cho người cao tuổi yếu đuối mắc bệnh đa u tủy mới chẩn đoán: Những hiểu biết từ thử nghiệm IFM2017-03 về chế độ điều trị tiết kiệm dexamethasone với daratumumab và lenalidomide
Thử nghiệm giai đoạn 3 IFM2017-03 chứng minh rằng chế độ điều trị tiết kiệm dexamethasone kết hợp daratumumab với lenalidomide cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân già yếu mắc bệnh đa u tủy mới chẩn đoán, mà không t
Phác đồ điều trị kết hợp mới với Talquetamab và Daratumumab cho thấy triển vọng trong bệnh bạch cầu đa tủy đã được điều trị nhiều lần
Nghiên cứu TRIMM-2 tiết lộ rằng Talquetamab kết hợp với Daratumumab mang lại tỷ lệ đáp ứng cao và kiểm soát bệnh kéo dài trong bệnh bạch cầu đa tủy tái phát/lờn thuốc với mức độ an toàn có thể quản lý, cung cấp một chiến lược kết hợp mới ch
Azacitidine Hiển Thị Hiệu Quả và An Toàn Hứa Hẹn trong Điều Trị Hội Chứng VEXAS: Những Nhận Xét từ Nghiên Cứu Hoàn Cảnh FRENVEX Quy Mô Lớn
Nghiên cứu hoàn cảnh của 88 bệnh nhân mắc hội chứng VEXAS được xác nhận di truyền cho thấy azacitidine cải thiện các triệu chứng viêm, giảm số lượng tế bào máu và giảm gánh nặng đột biến UBA1 với hồ sơ an toàn có thể chấp nhận được, hỗ trợ
Xác định một tiểu loại đặc biệt của AML đột biến TP53 thông qua mất BAP1: Ý nghĩa cho điều trị đích bằng chất ức chế BCL-xL
Mất gen ức chế khối u BAP1 đặc trưng cho một tiểu loại độc đáo của AML đột biến TP53 mới phát sinh, tương quan với tiên lượng xấu hơn và sự khởi động dòng tế bào hồng cầu, đồng thời tiết lộ sự dễ bị tổn thương đối với ức chế BCL-xL như một
UBA6: Một Điểm Yếu Liệu Pháp Mới Trong Hội Chứng VEXAS Được Khám Phá Bằng Phân Tích Sự Phụ Thuộc Enzym E1
Nghiên cứu này mô tả tác động của đột biến UBA1 trong hội chứng VEXAS và xác định UBA6 là một enzym bù đắp và mục tiêu liệu pháp hứa hẹn, nhấn mạnh việc ức chế chọn lọc để chống lại các dòng tế bào tạo máu đột biến.
Anemia VEXAS: Giải mã Erythroblastopenia Đa dạng trong Hội chứng viêm tự động mới
Nghiên cứu này tiết lộ rằng anemia liên quan đến hội chứng VEXAS xuất phát từ erythroblastopenia đa dạng do các đột biến UBA1 chọn lọc ở tiền thân hồng cầu sớm, nâng cao hiểu biết về cơ chế bệnh sinh và ý nghĩa điều trị của nó.
Tăng cường liệu pháp tế bào T CAR nhắm đến BCMA trong đa u tủy thông qua việc lập trình lại chuyển hóa glutamine
Việc lập trình lại chuyển hóa glutamine thông qua biểu hiện vận chuyển viên Asct2 cải thiện khả năng hoạt động, sự phân chia và hiệu quả chống đa u tủy của tế bào T CAR nhắm đến BCMA trong điều kiện thiếu glutamine, cung cấp một chiến lược
Giải mã liệu pháp Daratumumab dựa trên đáp ứng ở bệnh nhân cao tuổi mắc đa u tủy: Các dấu sinh học và cơ chế nhạy cảm và kháng thuốc
Một thử nghiệm điều trị Daratumumab đơn độc dựa trên đáp ứng ở bệnh nhân cao tuổi mới chẩn đoán đa u tủy tiết lộ các dấu sinh học chính—biểu hiện CD38, kiểu hình tế bào tương, và môi trường vi miễn dịch—dự đoán sự nhạy cảm với điều trị và c
Giải mã các biến đổi gen của virus Epstein-Barr: Ý nghĩa đối với bệnh ác tính ở người và cơ chế gây bệnh
Một phân tích gen toàn diện về virus Epstein-Barr (EBV) tiết lộ các biến đổi đơn nucleotide và cấu trúc đặc biệt liên quan đến nhiều bệnh ở người, đặc biệt là các bệnh ác tính huyết học, làm nổi bật các cơ chế virus gây bệnh và các mục tiêu
Cải thiện trải nghiệm của bệnh nhân trong DLBCL: Những hiểu biết từ PROs và các tác dụng phụ do bác sĩ báo cáo trong thử nghiệm POLARIX giai đoạn 3
Thử nghiệm POLARIX cho thấy sự cải thiện đáng kể về sống sót không tiến triển khi sử dụng Pola-R-CHP so với R-CHOP trong DLBCL chưa được điều trị, nhấn mạnh tầm quan trọng của các kết quả do bệnh nhân báo cáo cùng với các tác dụng phụ do bá
Giải mã nguy cơ tiến triển trong IgM-MGUS và Waldenström macroglobulinemia không triệu chứng thông qua phân tích gen
Bài viết này tìm hiểu cách các đặc điểm gen phân biệt giữa Waldenström macroglobulinemia không triệu chứng ổn định và tiến triển, cũng như IgM-MGUS, nhấn mạnh gánh nặng đột biến, các thay đổi gen cụ thể và sự không đồng nhất nhiễm sắc thể l
Kiến trúc di truyền của các loại bệnh lý tăng sinh tủy xương: Khám phá một mối liên kết giới tính mới tại CDH22/CD40
Một phân tích trên quy mô toàn bộ bộ gen đã xác định nhiều vị trí di truyền ảnh hưởng đến các loại bệnh lý tăng sinh tủy xương (MPN) và tiết lộ một biến thể đặc trưng cho nữ giới tại CDH22/CD40, giúp hiểu rõ hơn về sự đa dạng của bệnh và ti
Tìm theo chuyên khoa
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.