Hematology-Oncology/Huyết học
Tin mới nhất
213 articles · 20 / page
Sự thiếu máu tiền phẫu thuật phổ biến và đa yếu tố: Thiếu sắt chiếm ưu thế nhưng thiếu vitamin B12 và axit folic cũng quan trọng
Đội ngũ nghiên cứu quốc tế ALICE đã tìm thấy tỷ lệ mắc thiếu máu tiền phẫu thuật là 31,7% ở bệnh nhân phẫu thuật lớn; thiếu sắt chiếm 55% nguyên nhân xác định, với sự đóng góp đáng kể từ thiếu vitamin B12 và axit folic. Cần có xét nghiệm ti
Gánh Nặng Bị Ẩn: Gần 1 trong 10 Thiếu Niên và Người Trẻ Thành Niên Phát Triển Sự Phản Hồi Di căn — Tỷ Lệ Sống Thường Xấu Hơn So với Di căn Ban Đầu
Một nghiên cứu nhóm ở California đã phát hiện tỷ lệ mắc phải di căn sau 5 năm là 9.5% trong số các thiếu niên và người trẻ thành niên (AYAs) được chẩn đoán ban đầu không có di căn; nguy cơ tái phát và tỷ lệ sống sau tái phát thay đổi đáng k
Engasertib Hiển Thị Hứa Hẹn Trong Điều Trị Xuất Huyết Mũi Lặp Lại ở HHT: Thử Nghiệm Khái Niệm Đánh Giá Giảm Xuất Huyết với An Toàn Ngắn Hạn Chấp Nhận Được
Trong một thử nghiệm khái niệm ngẫu nhiên, đối chứng giả dược, mù đôi, uống engasertib đã giảm tần suất và thời gian xuất huyết mũi ở bệnh nhân hội chứng HHT (hội chứng xuất huyết mao mạch di truyền) với hồ sơ an toàn tương tự như giả dược,
Điểm đồng đều tính chất của vi rút xác định chính xác những người mang HTLV-1 có nguy cơ cao mắc bệnh bạch cầu tế bào T người l
Điểm đồng đều tính chất (VCE) được tính từ kết quả phân tích gen tích hợp HTLV-1 phân biệt được những người mang vi rút không có triệu chứng sau này phát triển thành bệnh bạch cầu tế bào T người lớn (ATL) so với những người không mắc bệnh,
Ropeginterferon alfa-2b vượt trội hơn Anagrelide trong điều trị thứ hai cho bệnh tăng tiểu cầu nguyên phát không dung nạp hoặc kháng hydroxyurea: Kết quả giai đoạn 3 của SURPASS-ET
SURPASS-ET, một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3, đã cho thấy ropeginterferon alfa-2b đạt được đáp ứng bền vững theo tiêu chuẩn ELN ở 43% bệnh nhân tăng tiểu cầu nguyên phát (ET) không dung nạp hoặc kháng hydroxyurea có bạch cầu máu cao, s
Cách ung thư biến hệ thần kinh chống lại miễn dịch – và chiến lược mới có thể giảm đau và tăng cường liệu pháp miễn dịch
Một nghiên cứu trên tạp chí Cell cho thấy ung thư đầu và cổ bắt cóc một mạch từ dây thần kinh đến hạch bạch huyết (ATF4→SLIT2→thần kinh cảm giác→CGRP) để ức chế miễn dịch và gây đau – gợi ý rằng thuốc nhắm vào dây thần kinh có thể cả giảm đ
Venetoclax Liều Đặt Trước Sau RBAC Cải Thiện Sức Sống Không Tái Phát 2 Năm ở Bệnh Nhân Màng Hạt Lớn Tuổi Có Nguy Cơ Cao: Kết Quả Cuối Cùng của Nghiên Cứu Giai Đoạn 2 FIL_V-RBAC
Trong một thử nghiệm giai đoạn 2 đa trung tâm, nguy cơ được điều chỉnh, việc bổ sung venetoclax liều đặt trước sau rituximab-bendamustine-cytarabine (RBAC) đã tạo ra tỷ lệ sống không tái phát 2 năm là 60% ở bệnh nhân màng hạt lớn tuổi có ng
Nghiên cứu toàn quốc Trung Quốc tiết lộ gánh nặng và khoảng cách sống sót theo độ tuổi trong bệnh bạch cầu cấp: Kết quả tốt cho trẻ em và APL; Dự đoán xấu ở người lớn tuổi
Một liên kết lớn của các đăng ký quốc gia Trung Quốc (dân số 628,4 triệu người) ước tính có 43.275 trường hợp mắc bệnh bạch cầu cấp vào năm 2019, mô tả các đỉnh mắc bệnh theo độ tuổi ở thời thơ ấu sớm và tuổi già, báo cáo sự cải thiện đáng
Enasidenib kết hợp với Venetoclax cho thấy hoạt động hứa hẹn trong AML tái phát/kháng thuốc đột biến IDH2 — Kết quả giai đoạn 1b/2 của ENAVEN-AML
Thử nghiệm ENAVEN-AML báo cáo rằng enasidenib kết hợp với venetoclax khả thi và có hiệu quả trong AML tái phát/kháng thuốc đột biến IDH2, đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 62% với độc tính có thể quản lý nhưng có các biến chứng nhiễm trùng đáng kể
IL-10 – Bạch cầu T CAR chống CD19 bọc giáp cho B-ALL tái phát/kháng trị: Tín hiệu an toàn hứa hẹn và chiến lược mới để kiểm soát độc tính viêm
Một nghiên cứu giai đoạn 1, đơn nhánh đã đánh giá các tế bào Bạch cầu T CAR chống CD19 biểu hiện IL-10 trong B-ALL tái phát/kháng trị, báo cáo khả thi và tín hiệu an toàn hứa hẹn cho thấy độc tính viêm giảm nhẹ hơn trong khi vẫn duy trì hoạ
Khi Bệnh Sói Đỏ Trông Giống Như Một Bệnh Máu Miêu: Các Hội Chứng Giống Bệnh Sói Đỏ Độc Đáo trong MDS và CMML và Ý Nghĩa Điều Trị của Chúng
Các biểu hiện giống bệnh sói đỏ trong MDS/CMML xuất hiện như một hội chứng có xu hướng nam giới, chiếm ưu thế về da, viêm do chủng và đáp ứng kém với điều trị bệnh sói đỏ thông thường; việc điều trị theo chủng (azacitidine hoặc ghép tế bào
Metformin kích hoạt Ferroptosis trong AML thông qua tái cấu trúc lipid: Cơ hội tái sử dụng cho các tiểu loại chuyển hóa
Một nghiên cứu mới in vitro cho thấy metformin gây ra ferroptosis do ROS trong bệnh bạch cầu cấp tính myeloid (AML), đặc biệt là ở các mẫu có chuyển hóa lipid bị biến đổi (đột biến IDH2, FLT3). Việc tái cấu trúc lipid, sự hấp thụ axit béo t
Lợi ích lâm sàng – không phải biên độ thanh toán – quyết định lựa chọn điều trị của bác sĩ ung bướu trong nhóm Medicare
Trong một nhóm dân số dựa trên Medicare, các bác sĩ ung bướu ưu tiên lựa chọn các phương pháp điều trị ung thư có lợi ích lâm sàng cao hơn; biên độ thanh toán của nhà cung cấp không liên quan đến việc lựa chọn điều trị, cho thấy các cải các
Các Nhân Viên Y Tế Cộng Đồng Ngăn Chặn Sự Thụt Lùi về Chất Lượng Cuộc Sống Trong Quá Trình Chuyển Đổi Chăm Sóc Người Lớn cho Người Trẻ Tuổi Bị Bệnh Tan Máu Ốc
Một thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm đã phát hiện ra rằng sự hỗ trợ từ các nhân viên y tế cộng đồng đã tạo ra những cải thiện nhỏ nhưng bền vững về chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe cho người trẻ tuổi bị bệnh tan máu ốc trong qu
Hiện đại hóa tiêu chí đủ điều kiện tham gia thử nghiệm AML tăng cường số lượng đăng ký và công bằng: Tiêu chí dựa trên an toàn có thể tăng gấp đôi sự tham gia
Áp dụng các tiêu chí đủ điều kiện hiện đại tập trung vào an toàn cho các thử nghiệm AML lịch sử đã tăng tỷ lệ đủ điều kiện của bệnh nhân từ trung bình 48% lên 84% và giảm sự chênh lệch về chủng tộc/dân tộc, đề xuất các con đường thực tế để
Ramantamig (JNJ-79635322): Một Trispecific T-Cell Engager Nhắm vào BCMA và GPRC5D Hiển Thị Hoạt Động Tiền Lâm Sàng Mạnh trong Bệnh Bạch Huyết Tế Bào Tương
Ramantamig (JNJ-79635322), một kháng thể trispecific kết hợp BCMA, GPRC5D và CD3, thể hiện độc tính tế bào ở nồng độ dưới nanomol, làm giảm tế bào tương bạch huyết của bệnh nhân trong các thử nghiệm in vitro và hoạt động chống khối u trong
Các khối u ác tính tế bào B có biểu hiện CD22 thấp: Bằng chứng tiền lâm sàng và ý nghĩa lâm sàng của TCR hướng đến CD22 vượt trội hơn CAR
Một thụ thể tế bào T (TCR) có độ kết dính cao, hạn chế bởi HLA-A*02:01 nhắm mục tiêu vào CD22 cho thấy khả năng nhận biết và tiêu diệt các bệnh lý B-cell có biểu hiện CD22 thấp tốt hơn so với tế bào T-CAR nhắm mục tiêu vào CD22 trong các mô
Fully Human anti-GPRC5D CAR T (RD118) Sản xuất Tỷ lệ Phản ứng Cao và Bền vững ở Bệnh nhân Bội myeloma Đa lần Điều trị Không đáp ứng
Trong một nghiên cứu giai đoạn 1 với 18 bệnh nhân đã được điều trị nhiều lần, liệu pháp CAR T tế bào chống GPRC5D dựa trên kháng thể đơn miền người (VHH) RD118 đạt tỷ lệ phản ứng tổng thể 94,4%, tỷ lệ CR/sCR 72,2%, thời gian sống không tiến
CPX-351 trong bệnh bạch cầu tủy xương liên quan đến hội chứng Down: sự không phù hợp về liều lượng làm giảm tỷ lệ sống không có sự kiện trong thử nghiệm ML-DS 2018
Trong thử nghiệm ML-DS 2018, việc thay thế quy trình điều trị cường độ thấp bằng CPX-351 đã dẫn đến tỷ lệ sống không có sự kiện sau 24 tháng thấp hơn (69% so với 90%) mặc dù tỷ lệ sống chung tốt và tỷ lệ tử vong do điều trị tối thiểu; MRD b
AlloHSCT trong ALL âm tính Ph ở người lớn được điều trị theo phác đồ GIMEMA LAL1913 lấy cảm hứng từ nhi khoa: Tình trạng MRD tại thời điểm cấy ghép quyết định kết quả dài hạn
Dữ liệu thực tế của Campus ALL cho thấy tình trạng âm tính MRD trước cấy ghép sau khi áp dụng phác đồ GIMEMA LAL1913 lấy cảm hứng từ nhi khoa dự đoán tỷ lệ sống sót (OS) và không bị bệnh (DFS) sau 3 năm sau alloHSCT tốt hơn đáng kể; bệnh nh
Tìm theo chuyên khoa
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.