Hematology-Oncology/Huyết học
Tin mới nhất
213 articles · 20 / page
Cấy ghép tế bào gốc đồng loại cải thiện sự sống sót ở bệnh nhân AML t(6;9) nguy cơ cao, đặc biệt là ở bệnh nhân trẻ tuổi và những người đạt được CR1
Một nghiên cứu lớn của EBMT cho thấy cấy ghép tế bào gốc đồng loại (allo-HSCT) cung cấp tỷ lệ sống sót 2 năm có lợi (65,7%) ở bệnh nhân AML t(6;9) nguy cơ cao, với kết quả tốt hơn ở bệnh nhân CR1 và nhi/độ tuổi thanh thiếu niên. Sự dương tí
DNA khối u tuần hoàn cơ bản như một yếu tố dự đoán trong u lympho follicular chưa được điều trị: Những hiểu biết từ Thử nghiệm GALLIUM
Mức độ DNA khối u tuần hoàn cơ bản dự đoán sự tiến triển sớm và tỷ lệ sống sót thấp ở bệnh nhân u lympho follicular chưa được điều trị, vượt trội hơn các điểm số nguy cơ truyền thống như FLIPI. Nghiên cứu này làm nổi bật tiềm năng của DNA k
Tối ưu hóa quản lý CML: Tổng hợp lâm sàng của nghiên cứu ASC4OPT và mô hình ức chế allosteric
Bài đánh giá này tổng hợp kết quả của thử nghiệm ASC4OPT cùng với bằng chứng quan trọng từ các nghiên cứu ASCEMBL và ASC4FIRST, đánh giá vai trò của chất ức chế STAMP asciminib trong bệnh bạch cầu mạn tính ở nhiều tuyến điều trị.
Liệu pháp tế bào T CAR VCAR33 có nguồn gốc từ người hiến tặng cho thấy triển vọng trong AML nguy cơ cao sau ghép tủy
VCAR33, một liệu pháp tế bào T CAR chống CD33 có nguồn gốc từ người hiến tặng, đã chứng minh độ an toàn chấp nhận được và hiệu quả sơ bộ trong AML/MDS tái phát/kháng trị sau ghép tủy huyết tương đồng gen, với tỷ lệ đáp ứng tổng thể 20% và đ
Chặn P2Y14R Nổi Lên Là Chiến Lược Mới Để Chống Thromboembolism Tĩnh Mạch Qua Tương Tác Bạch Cầu-Trái Đất
Nghiên cứu mới xác định P2Y14R là điều chỉnh viên quan trọng của các hợp chất bạch cầu-trái đất và sự hình thành NET trong thrombosis tĩnh mạch, với proglumide cho thấy hứa hẹn như một đối tác điều trị.
2/20/20 Model Hiệu Quả Hơn AQUILA Trong Việc Xác Định Smoldering Multiple Myeloma Có Nguy Cơ Cao
Mô hình phân loại nguy cơ 2/20/20 xác định một nhóm nhỏ hơn, thực sự có nguy cơ cao của SMM với tỷ lệ tiến triển cao hơn so với tiêu chuẩn thử nghiệm AQUILA, đề xuất việc nhắm mục tiêu tốt hơn cho can thiệp sớm.
Cách mạng hóa điều trị iTTP: Tế bào CAR T ngược nhắm mục tiêu vào tế bào B tự miễn với độ chính xác cao
Một nghiên cứu đột phá giới thiệu tế bào CAR T ngược để loại bỏ chọn lọc tế bào B tự miễn chống lại ADAMTS13 trong rối loạn Trombocytopenia tím bầm miễn dịch (iTTP), cung cấp một phương pháp điều trị mới, chính xác và có thể an toàn hơn.
Điểm đứt gãy hợp gen: Một bước đột phá trong giám sát MRD ở ALL nhi khoa
Phương pháp giám sát MRD dựa trên điểm đứt gãy hợp gen (GFB) mới cho thấy độ nhạy và độ đặc hiệu vượt trội trong ALL nhi khoa, giải quyết các hạn chế của các phương pháp dựa trên IG/TCR hiện tại, đặc biệt là ở các tiểu loại ETV6::RUNX1 và M
Chậm nhưng ổn định: t(11;14) Myeloma cho thấy kết quả tốt hơn mặc dù có sự âm tính MRD bị chậm trễ với liệu pháp bốn thuốc
t(11;14) multiple myeloma thể hiện sự thanh thải MRD chậm hơn nhưng PFS tốt hơn với liệu pháp bốn thuốc và quản lý dựa trên MRD, thách thức các mô hình động học đáp ứng thông thường.
Blast-Phase MPNs: Một Phần Ba Đạt Được Sinh Tồn Dài Hạn với Cấy Ghép Tế Bào Gốc Đồng Loại
Cấy ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại cung cấp khả năng chữa khỏi cho các bệnh lý tăng sinh tủy xương ở giai đoạn bạo tinh, với một phần ba bệnh nhân đạt được sinh tồn dài hạn. Các yếu tố quan trọng ảnh hưởng đến kết quả bao gồm đột biến TP
Lenalidomide-Rituximab so với Lenalidomide-Rituximab-Bendamustine trong lymphoma follicular tái phát/kháng trị: Đối đầu giai đoạn II
Nghiên cứu HOVON110/ReBeL so sánh các phác đồ R2 và R2B trong FL tái phát/kháng trị, cho thấy hiệu quả tương đương nhưng độc tính cao hơn khi thêm bendamustine. Mặc dù tỷ lệ CR dựa trên CT thấp, R2B đã cho thấy EFS và OS tốt hơn về mặt số h
Phá Vỡ Kháng Cự Ferroptosis: Ức Chế PRMT5 Xuất Hiện là Một Trò Chơi Đổi Thay trong Điều Trị B-Cell Lymphoma
Ức chế PRMT5 làm tăng nhạy cảm của B-cell lymphomas với ferroptosis bằng cách phá vỡ trục PRMT5-ATF5-SLC7A11, cung cấp một chiến lược điều trị mới cho bệnh tái phát hoặc kháng trị.
Mô hình thống kê mới dự đoán ITP mãn tính ở trẻ em ngay khi chẩn đoán
Mô hình thống kê mới dự đoán ITP miễn dịch mãn tính (ITP) ở trẻ em ngay khi chẩn đoán, sử dụng tuổi, giới tính, mức độ miễn dịch và các giá trị xét nghiệm, cung cấp hướng dẫn lâm sàng sớm.
Phẫu thuật cắt hạch đầy đủ có thể mang lại tín hiệu sống sót trong ung thư ống mật gan
Một phân tích tổng hợp cập nhật cho thấy việc cắt hạch trong ung thư ống mật gan có thể cải thiện sống sót khi thực hiện đầy đủ, đặc biệt là khi ít nhất 6 hạch được lấy và yếu tố nhiễu giảm.
Các biến đổi TP53 xuất hiện là yếu tố dự báo bất lợi quan trọng trong điều trị liệu pháp tế bào T CAR CD19 cho bệnh nhân nhi và người lớn trẻ tuổi mắc bệnh bạch cầu cấp tính dòng B tái phát/kháng thuốc
Một nghiên cứu hồi cứu đơn trung tâm trên 69 bệnh nhân nhi và người lớn trẻ tuổi mắc bệnh bạch cầu cấp tính dòng B tái phát/kháng thuốc tiết lộ rằng các biến đổi TP53 làm giảm đáng kể kết quả sau khi điều trị bằng tisagenlecleucel. Các bệnh
Điều hướng quyết định cấy ghép trước khi ung thư phát triển: Một khung mới cho rối loạn tiểu cầu gia đình RUNX1
Các nhà nghiên cứu giới thiệu cách tiếp cận cấy ghép tế bào gốc tạo máu tiên phong cho RUNX1-FPD, một rối loạn di truyền có nguy cơ mắc bệnh ung thư máu suốt đời từ 35-50%, và đưa ra một khung quyết định chia sẻ để hướng dẫn lựa chọn lâm sà
Khi Định Hướng Trở Thành Lưỡi Đao Hai Lưỡi: Sự Mất GPRC5D Có Thể Kích Thích Tiến Trình Bệnh Bạch Cầu Đa Hình
Các nhà nghiên cứu đã phát hiện rằng sự mất GPRC5D, một mục tiêu quan trọng trong điều trị miễn dịch bệnh bạch cầu đa hình, không chỉ tạo ra khả năng kháng lại các liệu pháp điều trị mà còn tích cực thúc đẩy sự phân chia và sức cạnh tranh c
Sự khác biệt toàn cầu trong việc tiếp cận liệu pháp CAR T tế bào: Phân tích HTA cho thấy chỉ có một nửa số quốc gia G20 khuyến nghị bồi thường
Phân tích ngang mặt cắt của các đánh giá công nghệ y tế trên toàn quốc gia G20 cho thấy sự khác biệt đáng kể trong việc tiếp cận liệu pháp CAR T tế bào, với chỉ 48% các chỉ định được phê duyệt được khuyến nghị bồi thường và thời gian trung
Truyền máu thay thế hồng cầu cho bệnh Babesiosis nặng: Bằng chứng về sự cải thiện tỷ lệ sống sót và kết quả lâm sàng
Dữ liệu đa trung tâm gần đây cho thấy truyền máu thay thế hồng cầu (ET) cung cấp giảm nguy cơ tử vong và tái nhập viện gần gấp năm lần cho bệnh nhân mắc bệnh Babesiosis nặng, thách thức các quan sát quy mô nhỏ trước đây.
Bovine Herpesvirus Type 1 Onco-lý: Chiến lược mới để tái cấu trúc vi môi trường miễn dịch trong bệnh đa u tủy
Bài đánh giá này khám phá tiềm năng đột phá của Bovine Herpesvirus Type 1 (BoHV-1) như một tác nhân onco-lý trong bệnh đa u tủy, nhấn mạnh khả năng gây chết tế bào thông qua quá trình apoptosis tuyến giáp, tái lập vi môi trường tủy xương ức
Tìm theo chuyên khoa
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.