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慢性疼痛関連疾患は、処方治療を要する症例を含むドライアイ疾患の発症リスクを有意に高める。統合的な臨床評価と管理の重要性が示唆される。
母方のベネズエラ系患者で全身麻酔後に重篤な神経学的合併症が報告されています。眼科医は家系や家族歴をスクリーニングし、麻酔科との早期連携と遺伝子検査の検討が必要です。
新しいコンセンサスステートメントでは、GLP-1受容体作動薬とNAIONリスクに関する慎重な共有意思決定を推奨しています。現在の証拠は観察的なもので、矛盾しており、絶対リスクの増加は小さいとされています。
新しい眼内レンズ (IOL) 力計算フォーミュラである LISA MRS は、以前に近視屈折手術を受けた白内障患者における精度が優れています。特に軸長 28 mm 以上の目では、後部角膜半径データを使用することで既存のフォーミュラを大幅に上回ります。
本レビューは、2001年から2024年にかけての眼科薬品の不足を分析し、眼科薬剤が他の薬剤クラスよりも長い不足期間を経験していることが明らかになりました。特許状態や製造の透明性が大きな影響を与えています。
この無作為化パイロット研究は、高周波TENSが3ヶ月間の特定の神経因性目の痛み症状を有意に改善することを示しており、薬物療法や侵襲的な治療法に頼らない新たな選択肢を提供しています。
SEE無作為化臨床試験は、6か月間のパーソナライズされたコーチングプログラムが、動機づけ面接を用いることで、標準的な教育に比べて、緑内障薬物の服用遵守率を大幅に向上させ、患者の苦痛を軽減することを示しています。
TENAYAおよびLUCERNE試験の事後解析では、12週までにレチナ液性が解消した患者は、新生血管性加齢黄斑変性（nAMD）で16週間隔の延長投与が可能な重要な予測因子であることが示されました。
このQPI-1007のNAIONに対する第2/3相試験では、全体的な人口では主要評価項目が達成されなかったものの、siRNA療法が基準値より重度の視覚障害を持つ患者において視力を有意に保つことが示されました。
TenCRAOS試験では、急性中心網膜動脈閉塞発症後4.5時間以内に静脈内投与されたテネクテプラスが、アスピリンと比較して視覚回復を改善せず、生命を脅かす頭蓋内出血などの重大な安全性リスクを伴うことが示されました。
研究者たちは、地理的萎縮の新しい構造的測定法であるGAWAINを開発し検証しました。この指数は機能的重要性に基づいて黄斑部領域を重み付けしており、視力と相関する点で従来の面積ベースの測定よりも著しく優れています。これは、臨床試験のエンドポイントを革命化する可能性があります。
180万件の外来診療データを対象とした多施設コホート研究では、医師が眼圧を連続的なリスク要因と認識している一方で、歴史的な22 mmHgの閾値が、緑内障治療のエスカレーションを促す重要な心理的トリガーとして残っていることが明らかになりました。
現代の基礎モデルはテキストのみの眼科試験問題では専門家と同等の成績を示す一方、画像ベースの問題では成績が低下します。臨床展開の前に、対象モーダリティの訓練と前向き検証が必要です。
