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2型糖尿病成人を対象とした大規模OHDSIネットワーク研究では、セマグルチドと脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性のリスク上昇・低下との関連は認められなかった。
検証研究により、SABREと呼ばれるモデルが開発されました。このモデルは、SGLT2阻害薬が2型糖尿病患者の心不全リスクをどの程度低下させ得るかを推定し、臨床医が予防治療の対象をより精緻に絞り込むことを支援します。
SABREモデルは、心不全が発症する前の2型糖尿病患者のうち、SGLT2阻害薬によって最も大きな利益を得やすい人を推定する。
フランスの大規模コホート研究で、複数の食品着色添加物への曝露増加が2型糖尿病発症率の上昇と関連していることが示された。さらなる研究と、一部添加物の再評価の必要性が示唆されている。
CENTRAL試験とDIRECT-PLUS試験の長期追跡から、生活習慣介入中のMRI測定による内臓脂肪減少は、体重が大きく再増加した後であっても、持続的な心代謝上の利益と将来の2型糖尿病リスク低下を予測することが示唆された。
6週間のネイティブGIP持続静注は、単独でもセマグルチドと併用しても、2型糖尿病の血糖制御を改善しなかった。循環中GIPレベルが上昇したにもかかわらず、血糖コントロールには効果がなかった。
経口セマグルチドは、高リスク2型糖尿病患者の複数の心血管リスク因子（HbA1c、体重、収縮期血圧、炎症、および一部の脂質指標）を改善し、その効果は約4年間にわたって持続しました。
若年成人では、血液中のmtDNAコピー数が将来の2型糖尿病のリスクとU字型の関連を示しました。これは、低いレベルと高いレベルの両方がより高いリスクを示す可能性があることを示唆しています。
本研究では、免疫細胞の遺伝子発現と遺伝学的解析を用いて、2型糖尿病とその合併症に関連する原因遺伝子や免疫経路を同定しました。特に糖尿病性神経障害が独自のクラスターを形成することを示し、10の有望な薬物標的を優先しました。
前糖尿病児童において、ヘモグロビンA1cに地域剥夺指数（Area Deprivation Index, ADI）を追加することで、1年以内の2型糖尿病発症予測が向上しました。この結果は、糖尿病リスクにおける社会経済要因の重要性を示しています。
高リスクの2型糖尿病成人における無作為化試験では、看護師主導の積極的ケアが重篤な低血糖を約50％減少させた一方で、心理教育の追加は結果をさらに有意に改善しなかった。
ELSA-Brasil研究では、空腹時血糖と1時間後血糖を組み合わせて中間高血糖を段階化することで、空腹時血糖とHbA1cよりも2型糖尿病の予測が正確になることがわかりました。また、臨床リスクスコアの使用により不要な検査が削減されました。
SURPASS-CVOTの事前指定された探索解析において、TirzepatideはDulaglutideと比較して、2型糖尿病と心血管疾患を有する人々における主要な腎臓イベントを減少させました。主に新規大量アルブミン尿の発生を抑制し、推定糸球体濾過量（eGFR）の低下を遅らせることで達成されました。
コホート研究は、2型糖尿病のリスクにおける持続的な民族間の差異を明らかにし、移民の状況と精神健康状態が独立した要因として寄与していることを示しました。これは、健康不平等の構造的決定要因に対処するための未解決の課題を強調しています。
日常生活のルーチン中に短時間の適度から激しい強度の身体活動を行うことで、余暇時間の運動をしない成人の2型糖尿病リスクが大幅に低下する可能性があります。
FreeDM2試験では、リアルタイムCGMが、基礎インスリンと現代療法を使用する成人2型糖尿病患者において、SMBGと比較してHbA1cレベルを有意に改善し、32週間で持続的な効果が確認されました。
この研究では、短時間の激しい自体重トレーニングが2型糖尿病患者の食後高血糖と血糖変動を減少させることを示しています。これは血糖管理の実用的な介入法を提供します。
研究では、GLP-1受容体作動薬とSGLT-2阻害薬の併用療法が単剤療法に比べて、MASLDおよび2型糖尿病患者における主要な肝臓および心血管障害のリスクを大幅に低下させることを明らかにしました。
新しい研究では、健康な人および2型糖尿病患者の腸管全体でソマトスタチンとその受容体が一様に分布していることが示され、糖尿病の病態生理におけるその役割に関する従来の仮説に挑戦しています。
日本・台湾での第3a相試験で、カグリリンチドとセマグルチドの併用療法が、単剤療法に比べて有意な体重減少（18.4％）を達成。単剤療法では11.9％の体重減少で、両群とも安全プロファイルは同等で、管理可能な消化器系副作用が主であった。
