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看護師主導の個別化心不全介入をリスクに応じて行う試み――ALLEVIATE-HF試験

看護師主導の個別化心不全介入をリスクに応じて行う試み――ALLEVIATE-HF試験

ALLEVIATE-HF試験では、植込み型モニターによるリスク警告と看護師管理の利尿薬治療は安全に実施可能でしたが、心不全の主要複合転帰は有意に改善しませんでした。

2026年6月11日

イベルメクチンとCOVID-19：パンデミックの論争からREMAP-CAPおよび世界的大規模無作為試験における決定的な無効性へ

イベルメクチンとCOVID-19：パンデミックの論争からREMAP-CAPおよび世界的大規模無作為試験における決定的な無効性へ

REMAP-CAP試験と主要な国際RCTを包括的にエビデンスに基づいて統合し、イベルメクチンが入院患者および非入院患者の臨床的転帰、生存率、または臓器支援要件を改善しないことを示しています。

2026年5月12日

コミュニティ中心の教育がマイノリティ女性の臨床試験に関する知識と自己効力感を向上させる

コミュニティ中心の教育がマイノリティ女性の臨床試験に関する知識と自己効力感を向上させる

文化的に調整された教育介入により、アフリカ系アメリカ人およびヒスパニック女性の臨床試験に関する知識と自己効力感が有意に向上しました。これは、婦人科がん研究への参加における不均衡を解消するためのコミュニティパートナーシップの可能性を示しています。

2026年4月27日

ALS試験の統計的一貫性の欠如：解析手法が治療効果に与える影響

ALS試験の統計的一貫性の欠如：解析手法が治療効果に与える影響

研究は、45のALS試験におけるALSFRS-R解析手法の著しい変動を明らかにし、治療効果の推定値に影響を与え、偽陽性リスクを増加させることで、臨床判断や薬剤開発に影響を及ぼす可能性があることを示しています。

2026年4月24日

適応型AIが心血管イベント評価を変革：新アルゴリズムが複数のエンドポイントで人間と同等の精度を達成

適応型AIが心血管イベント評価を変革：新アルゴリズムが複数のエンドポイントで人間と同等の精度を達成

研究者たちは、異なる試験定義での心血管イベントを評価できる人工知能アルゴリズムADAPT-CECを開発・検証した。AIと選択的な人間レビューを組み合わせたハイブリッドアプローチは、95.6%の精度を達成し、主要な試験結果を再現した。

セクション: 人工知能2026年4月6日

アコラミジスの長期持続性と臨床的安定性：54ヶ月の統合評価

アコラミジスの長期持続性と臨床的安定性：54ヶ月の統合評価

本レビューでは、ATTRibute-CMのオープンラベル延長試験の54ヶ月間の結果を統合し、早期かつ継続的なアコラミジス治療が、死亡率と心血管入院の持続的な減少をもたらし、機能的容量とバイオマーカーの安定性を維持することを示しています。

2026年4月3日

PrimeC複合療法がALSの機能低下を遅延させる可能性：PARADIGM試験からの洞察

PrimeC複合療法がALSの機能低下を遅延させる可能性：PARADIGM試験からの洞察

第2b相PARADIGM試験は、セレコキシブとシプロフロキサシンの新しい複合薬であるPrimeCが18ヶ月間の治療でALS患者の機能低下を有意に遅延させることを示しました。これは多標的神経保護戦略への新たな希望をもたらしています。

2026年4月3日

目標を超えて: 急性頭内出血における収縮期血圧経過が機能回復を予測する理由

目標を超えて: 急性頭内出血における収縮期血圧経過が機能回復を予測する理由

INTERACTおよびATACH-II試験の11,269人の患者のプール分析によると、24時間後の収縮期血圧経過が単一の目標値だけでなく、頭内出血後の機能的結果に大幅に影響を与えることが明らかになりました。持続的な高血圧は障害のリスクが最も高いことが示されました。

2026年3月21日

証拠のギャップを埋める：アフリカが世界の無作為化比較試験に占める位置（2019年～2024年）

証拠のギャップを埋める：アフリカが世界の無作為化比較試験に占める位置（2019年～2024年）

この体系的レビューは、高影響力の臨床試験におけるアフリカ人口の著しい低代表率を分析し、心血管疾患や一般医療研究における顕著な不均衡を明らかにしています。これはエビデンスに基づく医療の世界的適用性を制限しています。

2026年3月20日

PrimeCはALSにおいて有意な長期機能改善と死亡率の低下を示す：PARADIGM試験からの洞察

PrimeCはALSにおいて有意な長期機能改善と死亡率の低下を示す：PARADIGM試験からの洞察

Phase 2b PARADIGM試験では、新しい経口併用療法であるPrimeCが、18ヶ月間の治療でALS患者の機能低下を有意に遅らせ、死亡または入院のリスクを低減することが確認されました。

2026年3月18日

末期がん患者の最適化された心不全治療：EMPATICC試験からの洞察

末期がん患者の最適化された心不全治療：EMPATICC試験からの洞察

EMPATICC試験は、緩和ケアを受けている末期がん患者における心不全治療を検討しました。一次エンドポイントである自己ケア能力の改善は高死亡率により達成されませんでしたが、生存者では心臓バイオマーカーと生活の質が改善し、個別化された心臓・がん学介入の可能性を示唆しています。

2026年3月13日

胃内視鏡における人工知能：大規模多施設ランダム化比較試験の成果を解読

胃内視鏡における人工知能：大規模多施設ランダム化比較試験の成果を解読

大規模多施設RCTでは、AI支援による胃新生物検出の病理学的に確認された検出率に有意な改善は見られなかったが、手技の盲点の大幅な減少と、経験の浅い内視鏡医にとっての利点が示されました。

セクション: 人工知能2026年3月12日

閉経後骨粗鬆症におけるロモソズマブの短縮投与スケジュール：LIDA試験の評価と精密アナボリック投与へのシフト

閉経後骨粗鬆症におけるロモソズマブの短縮投与スケジュール：LIDA試験の評価と精密アナボリック投与へのシフト

本レビューは、LIDA試験の結果を評価し、ロモソズマブ3ヶ月投与後にデノソズマブを投与する方法が、12ヶ月間のロモソズマブ単独投与に非劣性であることを示しています。これは長期的な副作用を軽減するための費用対効果の高い戦略を提供します。

2026年3月10日

慢性脳卒中の精密リハビリテーション：対側半身の機能能力を向上させる標的化された同側上肢訓練の有効性検証

慢性脳卒中の精密リハビリテーション：対側半身の機能能力を向上させる標的化された同側上肢訓練の有効性検証

重要な無作為化臨床試験により、重度の対側半身麻痺を持つ慢性脳卒中患者における標的化された同側上肢訓練が、運動速度と手の機能を大幅に改善し、その効果は6ヶ月間持続することが明らかになりました。

2026年3月10日

「より多くがより良い」というパラダイムへの挑戦：最近の脊髄損傷において集中的訓練は追加の利益をもたらさない

「より多くがより良い」というパラダイムへの挑戦：最近の脊髄損傷において集中的訓練は追加の利益をもたらさない

第3相プラグマティック試験では、週12時間の集中的なタスク特異的訓練が通常の治療に加わることで、最近の脊髄損傷患者の運動機能回復が改善しないことが示されました。これは早期リハビリテーションの強度の恩恵に限界があることを示唆しています。

2026年3月9日

脳卒中後の抗発症療法：エスリカルバゼピン酢酸塩による発作予防の影響評価

脳卒中後の抗発症療法：エスリカルバゼピン酢酸塩による発作予防の影響評価

この記事では、エスリカルバゼピン酢酸塩を使用して脳卒中後のてんかんを予防する第2a相試験について調査しています。主要評価項目は募集の課題により達成されませんでしたが、高リスクの脳卒中患者における今後の抗発症研究の重要な枠組みを提供しています。

2026年3月7日

非閉塞性肥厚型心筋症の薬物療法再考：ビソプロロールとベラパミルの無作為三交叉試験からの知見

非閉塞性肥厚型心筋症の薬物療法再考：ビソプロロールとベラパミルの無作為三交叉試験からの知見

重要な三交叉RCTは、非閉塞性肥厚型心筋症（nHCM）において、ビソプロロールが運動能力を低下させ、舒張期指標を悪化させる一方、ベラパミルは運動性能を維持し、心筋変形を改善することが示されました。

2026年3月6日

局所植物溶液シナイヌ、小児型円形脱毛症における持続的な効果と安全性を示す：RAAINBOW試験の洞察

局所植物溶液シナイヌ、小児型円形脱毛症における持続的な効果と安全性を示す：RAAINBOW試験の洞察

RAAINBOW第II/III相試験は、局所植物溶液シナイヌが中等度から重度の小児型円形脱毛症患者の髪の再生と生活の質に著しく改善をもたらし、全身性JAK阻害剤の代替として持続的な利点を提供することを示しています。

2026年3月6日

中等から重度の汗腺炎におけるビメキズマブの長期有効性と安全性：BE HEARD 臨床プログラムの2年間の総括

中等から重度の汗腺炎におけるビメキズマブの長期有効性と安全性：BE HEARD 臨床プログラムの2年間の総括

このレビューでは、BE HEARD 第3相試験および延長試験の2年間の結果を総括し、ビメキズマブによる二重IL-17A/F阻害が中等度から重度の汗腺炎患者に深く持続的な臨床反応と良好な安全性プロファイルを提供することを示しています。

2026年3月6日

妊娠期のプロバイオティクス補給が高リスク乳児のアトピー性皮膚炎の予防に失敗：PREGRALL試験からの洞察

妊娠期のプロバイオティクス補給が高リスク乳児のアトピー性皮膚炎の予防に失敗：PREGRALL試験からの洞察

多施設共同研究であるPREGRALL試験は、妊娠中期から摂取するガラクトオリゴ糖/イヌリンのプロバイオティクスが、1歳までの高リスク乳児のアトピー性皮膚炎やアレルギー反応の発症を減らさないことを示しました。これは以前の前臨床期待に挑戦しています。

2026年3月6日

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