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1型糖尿病の免疫療法試験における長期追跡では、プラセボと比べて自己申告による感染症、自己免疫疾患、がん、重症低血糖の増加は認められず、全体として安心できる安全性プロファイルが支持された。
TROPHAMET試験では、avelumabとmethotrexateの併用により、低リスク妊娠性絨毛性腫瘍においてhCG正常化率と持続的寛解が極めて高く、毒性も管理可能で妊孕性も保たれたが、ランダム化試験による検証はなお必要である。
ASTRUM-005の長期追跡により、未治療の進展型小細胞肺癌において、serplulimab併用化学療法は長期生存を改善し、安全性は許容可能であり、患者報告アウトカムも良好であることが示された。
この後ろ向き研究では、免疫チェックポイント阻害薬が再発性外陰部および膣癌に対して軽微な全体的な効果をもたらしたことが示されましたが、少数の患者では数ヶ月持続する反応が観察されました。
進行頭頸部扁平上皮癌では、治療前の体重減少や予後栄養指数(PNI)の低下が免疫療法後の無増悪生存期間の短縮と関連していたのに対し、基線時BMIは予測因子とはならなかった。
最近の研究では、β細胞を標的とするコンジュゲートGLP1-E2と低用量抗CD3療法を組み合わせることで、免疫浸潤を抑制しつつβ細胞の細胞ストレスを軽減することで、1型糖尿病の発症を大幅に遅延させることが示されています。
大規模な請求データに基づく研究で、ペムブロリズマブが頭頸部がんの免疫療法処方に優位であることが明らかになりました。FDA承認後も使用量は微増にとどまっています。免疫関連有害事象は患者の41.2%で発生し、特定の合併症と関連していることが示されました。
NIVOLEP第2相試験は、周術期ニボルマブ(術前・術後)と不可逆電穿孔の併用が、再発リスクが高いBCLC A肝細胞がん患者において1年局所再発フリー生存率70.6%を達成することを示しました。病理学的反応は免疫活性化経路と関連しており、免疫療法と焼成療法の相乗効果を示唆しています。
全国的なフランスのコホート研究で、2年間のペムブロリズマブ治療を完了した進行非小細胞肺がん患者の生存成績が良好であることが示されました。ほとんどの患者は治療なしで生存し、免疫療法の再挑戦はまれでした。
這項回顧性研究挑戰了先前放射治療限制反復性子宮內膜癌和子宮頸癌免疫療法有效性的假設,發現根據與先前放射野位置相關的復發位置,反應率或生存結果無顯著差異。
このレビューでは、ボーバインヘルペスウイルス1型(BoHV-1)が多発性骨髄腫におけるオンコライティック剤としての画期的な可能性を探索し、そのミトコンドリアアポトーシスの誘導、免疫抑制的な骨髄ニッチの再プログラム化、標準治療とのシナジー効果について解説します。
本レビューは、進行性非小細胞肺がん(NSCLC)における放射線療法と免疫療法の最適な組み合わせを評価し、OCEANUS研究からの実世界の証拠が順次投与を並行投与よりも優れていることを示しています。
このレビューは、CAPTAIN-1st試験の5年間の全生存率の結果を分析し、カムリズマブと化学療法の組み合わせが再発または転移性鼻咽頭癌の長期標準治療として確立されることを示しています。
このレビューは、深層学習支援下でのMRIによるデルタラジオミクスとAFP反応を組み合わせることで、切除不能な肝細胞がん(uHCC)に対する変換免疫療法における非侵襲的な高精度な病理学的完全奏効(pCR)予測を評価します。
画期的な研究によると、抗BCMAバイスペシフィック抗体は、抗GPRC5Dとは異なり、小前B細胞段階からB細胞前駆細胞を枯渇させることが示され、多発性骨髄腫患者で観察される感染率の著しい上昇を説明しています。
このHIMALAYA第III相試験の事後解析では、免疫介在性有害事象(imAE)と全体生存率との関連を検討しました。結果、STRIDEレジメンを受けた患者でimAEが発生した場合、発生しなかった患者に比べて生存率が改善することが示されました。
RATIONALE-309試験の3年フォローアップでは、第一線でTislelizumabと化学療法の併用が再発または転移性鼻咽癌患者の全生存期間(45.3か月)を有意に延長することが示されました。B細胞シグネチャーが反応予測の重要な指標であることが確認されました。
SURE-02第2相試験は、サシツズマブ・ゴビタンとペムブロリズマブの併用療法が、筋層浸潤性膀胱がん(MIBC)でシスプラチンベースの化学療法が適応外または拒否された患者の39%で臨床的完全奏効を達成し、有望な膀胱温存の代替治療となることを示しました。
RATIONALE-309試験の長期結果は、チスレリズマブと化学療法の併用が再発性または転移性鼻咽頭癌(R/M NPC)の生存率を有意に改善し、持続的な治療基準を確立し、B細胞シグネチャーを治療応答の重要なバイオマーカーとして特定したことを示しています。
第3相KEYVIBE-010試験では、メラノーマの補助療法としてペムブロリズマブにビボストリマブを追加することで、予後が改善せず、むしろ再発率が高まり、毒性も増加したことが示されました。これにより、ペムブロリズマブ単剤療法が標準治療であることが確認されました。