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TriNetXを用いた大規模研究で、ステージ0～IIIの肥満を伴う閉経後乳がん患者において、GLP-1受容体作動薬は、減量手術単独よりも全生存率の改善および局所領域再発の低下と関連していた。
肥満を伴う閉経後乳がん女性の大規模実臨床研究で、GLP-1受容体作動薬は減量手術よりも良好な生存率と低い局所領域再発と関連していた。
一次アロマターゼ阻害薬療法にfovinaciclibを追加すると、進行ホルモン受容体陽性・ERBB2陰性乳がんにおける無増悪生存期間が有意に延長し、安全性は管理可能で、生活の質の明らかな低下も認められなかった。
WISDOM Studyのこの解析では、乳がん関連病的バリアントを有する女性の大半は、臨床リスクモデルや多遺伝子リスクモデル単独では高リスクスクリーニングの対象として抽出されなかったことが示され、集団ベースの遺伝学的検査の有用性が支持された。
本レビューは、BRIGHT-2試験の結果とメタ解析データを統合し、bireociclibとフルベストラントの併用投与がホルモン受容体陽性・HER2陰性進行乳がんの無増悪生存期間を有意に延長することを確認しています。
全国データベース研究では、リンパ節陽性のホルモン受容体陽性、HER2陰性乳がんにおいて、術前化学療法は全生存率が直接手術よりも悪かったことが示されました。ただし、リンパ節完全対応を達成した患者は除かれます。
閉経前の女性の大規模コホート研究で、補助療法としてのタモキシフェンが子宮内膜がん、過形成症、ポリープのリスクを有意に上昇させることを示した。リスクは治療期間に相関している。
第3相SONIA試験は、進行乳がんにおけるCDK4/6阻害剤の使用を第2線に遅らせることで、第1線での使用と同等の総生存期間が得られることを示しました。さらに、治療関連毒性と医療費の削減が顕著でした。
新興の証拠は、BMPR2シグナルとIL-1β介在性炎症によって駆動される乳がんと肺動脈性高血圧（PAH）との双方向的な関連を特定しています。この研究は、乳がんが重要な第二打撃となり、リスクのある集団における潜在的な血管脆弱性を明らかにすることを示唆しています。
第3相SONIA試験は、ホルモン受容体陽性、ERBB2陰性の進行乳がんにおいて、CDK4/6阻害剤を第1線で開始することにより、全体生存率の改善が見られず、毒性と治療期間が著しく増加することを示した。
前向き研究は、PM2.5とオゾン暴露がアントラサイクリンまたはトラスツズマブ治療中の乳がん患者の心機能障害と悪性リモデリングを著しく悪化させ、臨床的なLVEF低下のリスクを2倍にすると示しました。
21カ国の大規模研究は、マンモグラフィ検診が乳がんの早期発見に大きく寄与し、ヨーロッパ全体での死亡率の大幅な低下に貢献していることを確認。ただし、治療の進歩も重要な役割を果たしています。
研究者たちは、現実世界データと臨床試験データを使用して、HR+/HER2-早期乳がんの遠隔再発リスクとリボシクリブの治療効果を予測する機械学習モデルを開発しました。これは、個人化された補助治療の決定に役立つ可能性のあるツールを提供します。
DESTINY-Breast08第1b相試験は、トラスツズマブ・デルクステカン（T-DXd）と化学療法、AKT阻害剤、内分泌療法を組み合わせた場合、HER2低発現転移性乳がんにおいて管理可能で臨床的に活性であることを示しています。これにより、治療強化の新しい経路が提供されます。
第II相SOLTI-1303 PATRICIA試験（コホートC）は、パルボシクリブ、トラスツズマブ、および内分泌療法の三剤併用療法が、前治療を受けたHER2陽性、PAM50 ルミナルサブタイプの進行乳がん患者において、医師選択療法と比較して無増悪生存期間を有意に改善することを示しています。
AURORAプログラムからの多オミクス解析では、転移性乳がんが原発腫瘍よりも著しく高い数の遺伝子融合を持つことが明らかになりました。特にESR1を含む獲得された融合は、ゲノム不安定性と不良な臨床結果との関連があります。
この20の無作為化試験の体系的レビューとネットワークメタ分析は、ESR1およびPI3K-AKT-PTEN変異の分子プロファイリングが、CDK4/6阻害剤進行後の内分泌療法ベースの戦略の最適化に不可欠であり、特定のゲノムサブグループに対する優れた併用療法を特定することを示しています。
1,733人の黒人乳がん生存者を対象とした縦断研究で、高加工食品の摂取量が乳がん特異的死亡率および全原因死亡率を有意に増加させることが明らかになりました。これは、がん結果における人種間の格差に対処するための重要な変更可能なリスク要因を示しています。
第2b相PIONEER試験は、レトロゾールにメゲストレルを追加することで早期ER+乳がんの腫瘍増殖が著しく減少することを示しています。エストロゲン受容体活性の再プログラム化により、この組み合わせは抗腫瘍効果の向上とホットフラッシュ軽減による治療遵守性の改善という二重の利点を提供します。
OPBC-07/microNAC研究は、新規補助化学療法後に残存微小転移を有する多くの乳がん患者において、腋窩リンパ節郭清を安全に省略できる可能性を示唆しています。ただし、三重陰性疾患では注意が必要です。
