Loading...

ホーム動画解説

MedXY AI/MedXYニュース/タグ: 臨床試験

MedXYニュース

日本語タグ

臨床試験

158 すべての記事 · 20 / page

MedXY AIに質問

臨床試験免疫療法心不全 2型糖尿病バイオマーカー心房細動心血管リスク肥満公衆衛生アルツハイマー病人工知能慢性腎臓病乳がん腫瘍学集中治療心血管疾患高血圧心臓病学糖尿病

最新ニュース

タグ

すべての記事

ダルバリマブとBCGを組み合わせた高リスク、BCG未治療の非筋層浸潤性膀胱がん：POTOMAC研究の最終第3相試験結果

ダルバリマブとBCGを組み合わせた高リスク、BCG未治療の非筋層浸潤性膀胱がん：POTOMAC研究の最終第3相試験結果

ダルバリマブとBCG誘導療法および維持療法を1年間併用すると、BCG単独療法と比較して、高リスク、BCG未治療の非筋層浸潤性膀胱がん患者の無病生存率が有意に改善し、安全性プロファイルも管理可能でした。

2025年11月11日

エトラシモドは東アジアの中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者における強力な誘導効果と維持効果を示す

エトラシモドは東アジアの中等度から重度の潰瘍性大腸炎患者における強力な誘導効果と維持効果を示す

東アジアでの第3相無作為化試験では、経口エトラシモド2mgがプラセボよりも中等度から重度の潰瘍性大腸炎における臨床寛解の誘導と維持に優れており、管理可能な安全性と注目すべきALT上昇が観察された。

2025年11月10日

肝細胞がん試験における非比例ハザードの対応：中間解析精度の向上

JA

肝細胞がん試験における非比例ハザードの対応：中間解析精度の向上

肝細胞がん免疫療法試験における非比例ハザードは、中間および最終生存アウトカムを歪める可能性があります。個別の統計戦略を用いることで、堅牢で臨床的に意味のある解析と情報に基づく意思決定が可能になります。

2025年10月28日

中等度から重度のアトピー性皮膚炎におけるリルザブリュチニブ：第II相試験における有効性と安全性の評価

中等度から重度のアトピー性皮膚炎におけるリルザブリュチニブ：第II相試験における有効性と安全性の評価

第II相試験では、BTK阻害薬であるリルザブリュチニブを中等度から重度のアトピー性皮膚炎に使用しました。主要評価項目での有意な改善は見られませんでしたが、迅速なかゆみの軽減と良好な安全性プロファイルが示されました。

セクション: アレルギーと免疫2025年10月28日

肺動脈高血圧の早期介入: 初期診断後の最初の1年におけるソタテセプトの可能性

肺動脈高血圧の早期介入: 初期診断後の最初の1年におけるソタテセプトの可能性

本記事では、新規に診断された肺動脈高血圧患者を対象としたソタテセプトの有効性と安全性を分析する第3相試験についてレビューし、疾患経過の早期段階で臨床的な悪化を抑制する可能性について強調しています。

2025年10月26日

早期子宮頸がんの管理を革命化：SENTIXセンチネルリンパ節試験からの洞察

早期子宮頸がんの管理を革命化：SENTIXセンチネルリンパ節試験からの洞察

SENTIX試験は、センチネルリンパ節生検のみで全骨盤リンパ節郭清なしでも早期子宮頸がんにおいて安全であり、手術の合併症を減らすことが可能であることを示しています。これは腫瘍学的な結果に影響を与えることなく達成できます。

2025年10月26日

頭頸部の局所進行扁平上皮癌におけるアテゾリズマブ維持療法の評価：IMvoke010試験からの洞察

頭頸部の局所進行扁平上皮癌におけるアテゾリズマブ維持療法の評価：IMvoke010試験からの洞察

第3相IMvoke010試験では、多モダリティ確定治療後の高リスク局所進行頭頸部扁平上皮癌（LA SCCHN）患者において、アテゾリズマブ維持療法が無事件生存率や全生存率の改善に至らなかった。これは、この症例設定での免疫療法の課題を示している。

2025年10月26日

EGFR変異型非小細胞肺がんに対する最先端治療：サシツズマブ・トリメトカナンの生存利益

EGFR変異型非小細胞肺がんに対する最先端治療：サシツズマブ・トリメトカナンの生存利益

第3相試験で、サシツズマブ・トリメトカナンはEGFR変異型の進行性非小細胞肺がんで、チロシンキナーゼ阻害薬（TKI）治療に抵抗性のある患者の無増悪生存期間と全生存期間を有意に延長することが示されました。

2025年10月25日

画期的なADCを基盤とした併用療法、進行性尿路上皮がんの病態制御率95%以上を達成

画期的なADCを基盤とした併用療法、進行性尿路上皮がんの病態制御率95%以上を達成

Datrowayとrilvegostomigの併用が、進行性尿路上皮がんにおいて優れた腫瘍反応と病態制御を示し、一次および二次治療での新しい治療選択肢となる可能性を示唆しています。

2025年10月25日

早期アルツハイマー病のAPOEε4/ε4キャリアにおける経口Valiltramiprosate：第III相APOLLOE4試験からの洞察

早期アルツハイマー病のAPOEε4/ε4キャリアにおける経口Valiltramiprosate：第III相APOLLOE4試験からの洞察

この第III相試験では、早期アルツハイマー病のAPOEε4/ε4ホモジゴットで経口Valiltramiprosateを評価しました。脳萎縮の遅延が示されましたが、全体的な臨床効果は限定的であり、軽度認知障害サブグループでの有意な改善が見られました。

2025年10月21日

脊髓小脑共济失调評估の革命：新規デジタル複合バランススコアSIBA

脊髓小脑共济失调評估の革命：新規デジタル複合バランススコアSIBA

Ataxiaにおける統合バランススコア（SIBA）は、新規開発されたデジタル複合スコアで、脊髄小脳変性症における立位と歩行バランスを正確に測定します。これにより、疾患進行に対する感度が向上し、既存の尺度よりも小さな、より効率的な臨床試験が可能になります。

2025年10月20日

週1回投与のセマグルチド7.2 mgが肥満管理における体重減少を強化: STEP UP 第3b相試験の洞察

週1回投与のセマグルチド7.2 mgが肥満管理における体重減少を強化: STEP UP 第3b相試験の洞察

STEP UP 試験は、週1回投与のセマグルチド7.2 mgが、成人肥満患者における体重減少効果を2.4 mgおよびプラセボと比較して著しく改善することを示しています。安全性プロファイルも管理可能です。

2025年10月19日

モヌラナバントが肥満と代謝症候群の体重減少に有望：第2a相試験のレビュー

モヌラナバントが肥満と代謝症候群の体重減少に有望：第2a相試験のレビュー

この第2a相試験では、モヌラナバントが肥満および代謝症候群を有する成人において、様々な用量で有意な体重減少をもたらすことが示されました。用量依存性の副作用が確認され、さらなる安全性評価の必要性が強調されています。

2025年10月19日

進行性腎細胞癌の一次治療の進歩: BenmelstobartとAnlotinibの併用療法とSunitinibの効果比較

進行性腎細胞癌の一次治療の進歩: BenmelstobartとAnlotinibの併用療法とSunitinibの効果比較

この第3相試験では、BenmelstobartとAnlotinibの併用療法とSunitinibを比較し、未治療の進行性腎細胞癌における無増悪生存期間の改善と管理可能な安全性を示しています。

2025年10月19日

IGF-1R阻害薬IBI311、甲状腺眼症の中国人患者に有望な結果を示す：RESTORE-1試験からの洞察

IGF-1R阻害薬IBI311、甲状腺眼症の中国人患者に有望な結果を示す：RESTORE-1試験からの洞察

第3相RESTORE-1試験は、IBI311が活動性甲状腺眼症の中国人患者の眼球突出と炎症を有意に改善し、安全性プロファイルが良好であることを示しています。

2025年10月15日

大手術における個別化された術中血圧管理：IMPROVE-multi試験の洞察

大手術における個別化された術中血圧管理：IMPROVE-multi試験の洞察

IMPROVE-multi無作為化臨床試験では、高リスクの大手術患者において、術前夜間平均動脈圧（MAP）に基づく個別化された術中血圧目標値を設定しても、通常管理と比較して術後臓器障害や死亡率の低下は見られませんでした。

セクション: 一般外科（いっぱんげか）2025年10月13日

潰瘍性大腸炎治療の簡素化：EASI試験における1600 mg 5-ASA錠1回投与レジメンの評価

潰瘍性大腸炎治療の簡素化：EASI試験における1600 mg 5-ASA錠1回投与レジメンの評価

EASI試験では、潰瘍性大腸炎に対する1日1回1600 mg 5-ASA錠と従来の1日3回800 mg錠のレジメンを比較しました。両群の服薬順守率と再発率が類似していたことから、より単純な代替療法の可能性が示されました。

2025年10月9日

ポリマーミセルパクリタキセルをジェムシタビンとシスプラチンに追加した進行胆道癌の治療：第3相無作為化臨床試験からの知見

ポリマーミセルパクリタキセルをジェムシタビンとシスプラチンに追加した進行胆道癌の治療：第3相無作為化臨床試験からの知見

韓国の第3相試験では、ジェムシタビンとシスプラチンにポリマーミセルパクリタキセルを追加しても、進行胆道癌の生存率は改善せず、強化化療レジメンの課題が示されました。

2025年10月7日

Orforglipron: 長期肥満管理の有望な経口GLP-1受容体作動薬

Orforglipron: 長期肥満管理の有望な経口GLP-1受容体作動薬

Orforglipronは、新しい経口GLP-1受容体作動薬で、72週間の第3相試験で糖尿病のない肥満成人において、有意かつ持続的な体重減少を示し、既存のGLP-1療法と同等の許容可能な安全性プロファイルを有していました。

2025年9月27日

パーキンソン病における個別化された適応型深部脳刺激の長期安全性と有効性

パーキンソン病における個別化された適応型深部脳刺激の長期安全性と有効性

この国際試験では、従来の持続的な深部脳刺激（cDBS）に安定していたパーキンソン病患者において、個別化された適応型深部脳刺激（aDBS）が安全で、有効であり、耐容性が高い長期療法であることが示されました。

2025年10月9日

Prev 1 4 5 6 7 8 Next