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第4相無作為化試験で、エスケタミン鼻腔スプレー単剤療法が治療抵抗性うつ病患者のうつ症状を有意に軽減することが示されました。これは経口抗うつ薬の有望な代替手段です。
TEAMLET試験は、EHR-薬局連携介入が高血圧の服薬遵守性に限られた影響しか与えないことを明らかにし、遵守性の障壁の複雑さと多面的な患者中心の戦略の必要性を示唆しています。
CONKO-007試験は、誘導化学療法後に化学放射線療法を追加することで、手術可能な切除不能膵臓がんの腫瘍周縁陰性(R0)切除率が上昇することを示しましたが、全生存期間の改善には至りませんでした。
ADAGIO第IIb相試験は、プラチナ療法後の再発性子宮漿液性がんに対するアダボセルチブを評価し、中等度の効果と重大な毒性を示した。バイオマーカー傾向は、CCNE1/サイクリンE1が反応予測因子の可能性を示唆している。
無作為化フェーズIIアライアンスA021202試験では、パゾパンニブが進行性膵外神経内分泌腫瘍(epNET)の無増悪生存期間を有意に延長することが示され、VEGF経路が治療標的であることが確認されました。しかし、安全性に関する懸念がさらなる開発を妨げています。
がん患者における静脈血栓症と動脈血栓症は、臨床試験で報告が不足しており、リスク評価や予防策に支障をきたしています。患者の結果を改善し、治療決定を導くために、統一的かつ包括的な報告が不可欠です。
PANDA II研究は、インフルエンザワクチン接種が急性心不全患者の死亡率と再入院率を大幅に低下させることを示し、世界中での心不全管理の標準的な一部としての位置付けを支持しています。
DIGIT-HF試験は、射血分数が低下した心不全患者におけるデジトキシンの役割について新たな光を当て、現代の治療法にもかかわらず安全性、効果性、および臨床的意義を明らかにしています。
REST試験は、移植不能の高齢多発性骨髄腫患者において、週1回のボルテゾミブ、レナリドミド、および限定的なデキサメタソンと併用したイサツキシマブの組み合わせが有望な効果と管理可能な安全性を示すことを実証しました。
AIで設計されたTNIK阻害薬Rentosertibは、特発性肺線維症の無作為化第2a相試験で安全性と初期効果を示し、進行性肺疾患に対するAI駆動の新薬開発のマイルストーンとなっています。
CPL’116は、新しいJAKとROCKの二重阻害剤で、メトトレキサートに不十分に反応する関節リウマチ患者において、用量依存性の有効性と良好な安全性プロファイルを示しました。JAK阻害剤に典型的な脂質やクレアチンキナーゼの異常が見られませんでした。
最近の無作為化およびメカニズム研究は、メトホルミンが抗加齢のメカニズムを示し、腸内細菌叢に関連する認知機能との関連性を示唆しているが、無作為化試験ではヒトでの明らかな抗癌または抗加齢効果は確認されていない。
この臨床試験では、2つの変形間欠的断食戦略と持続的なエネルギー制限を比較し、夜勤労働者の体重減少とインスリン抵抗性の改善に有効であることを確認しました。有意な差は見られませんでしたが、全体的な健康上の利点が示されました。
第II相試験では、頭頸部扁平上皮癌の局所進行例で化学放射線療法後にペムブロリズマブを投与する逐次療法が、同時療法と比較して局所制御率が優れていた。
第2相試験では、免疫チェックポイント阻害剤の前にエンコラフェニブとビニメチニブによる誘導標的療法が、BRAFV600E/K変異を有する進行メラノーマにおいて、免疫チェックポイント阻害剤単独治療よりも無増悪生存期間(PFS)を改善しなかった。
ドイツの第2/3相試験では、ウィップル病に対する経口ドキシサイクリン-ヒドロキシクロロキンが、標準的な静脈内セフタジジムに続いて経口トリメトプリム-スルファメトキサゾールと同等の効果と安全性を示し、外来管理を変革する可能性があることが明らかになりました。
レティファニリマブとカルボプラチン・パクリタキセルの併用は、進行性肛門扁平上皮がんの無増悪生存期間を有意に延長し、有望な新的一線治療となり得る。
4年間の第3相拡大試験では、アニフロルマブが全身性エリテマトーデスの患者の自己報告の結果と生活の質を改善し、安全性プロファイルも良好であることが示されました。