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カテーテルアブレーション後のSGLT2阻害薬と心房細動の再発: DARE-AFランダム化臨床試験からの洞察

カテーテルアブレーション後のSGLT2阻害薬と心房細動の再発: DARE-AFランダム化臨床試験からの洞察

DARE-AF試験は、SGLT2阻害薬の適応症（糖尿病、心不全、または慢性腎臓病）がない患者において、3ヶ月間10 mgのダパグリフロジンがカテーテルアブレーション後の早期不整脈の再発や心房細動の負荷を有意に減少させないことを示しています。

2026年3月3日

膝関節変形性関節症の炎症型患者において、ダイセレインはプラセボを上回れず

膝関節変形性関節症の炎症型患者において、ダイセレインはプラセボを上回れず

多施設共同無作為化試験では、MRIで確認された炎症を持つ患者の膝痛に対して、ダイセレインがプラセボに比して臨床的な利益をもたらさなかった。IL-1β阻害剤としての理論的な役割にもかかわらず、その効果は見られなかった。

セクション: 免疫風湿病2026年3月3日

TAVR前の経皮的冠動脈インターベンション：全国的な臨床結果と出血リスクの統合

JA

TAVR前の経皮的冠動脈インターベンション：全国的な臨床結果と出血リスクの統合

全国的なスウェーデンのレジストリ分析では、有意な冠動脈疾患を有する患者に対するTAVR前のルーチンのPCIは生存率の改善や緊急再血管化の減少には効果がなく、むしろ出血リスクを大幅に増加させることが示されました。ただし、将来の非緊急手術の頻度は減少しました。

2026年3月2日

小児の治療成果の最適化: 呼吸器配信、新生児支援、精密治療のエビデンスに基づく進歩

小児の治療成果の最適化: 呼吸器配信、新生児支援、精密治療のエビデンスに基づく進歩

このレビューでは、急性喘息における医療機器選択、新生児の自動酸素管理、高コレステロール血症の新規siRNA療法が小児患者の臨床基準を再定義する方法について解説します。

2026年3月2日

エンシトレルビルは早期のCOVID-19でニルマトレルビルと匹敵する強力な抗ウイルス効果を示す：PLATCOV試験からの洞察

エンシトレルビルは早期のCOVID-19でニルマトレルビルと匹敵する強力な抗ウイルス効果を示す：PLATCOV試験からの洞察

PLATCOV試験は、エンシトレルビルが非常に効果的な経口抗ウイルス薬であることを確認しました。SARS-CoV-2の迅速なクリアランスがリトナビル強化ニルマトレルビルと同等であることが示されました。この第2相適応試験は、外来管理におけるエンシトレルビルの有効性を示唆し、リトナビル強化レジメンに関連する制限を克服する可能性があることを示しています。

2026年2月26日

人格障害に対する短期心理介入の効果なし：SPS試験からの洞察

人格障害に対する短期心理介入の効果なし：SPS試験からの洞察

イングランドでの多施設無作為化比較試験（RCT）は、10回の短期心理介入が、潜在的な人格障害患者の社会機能や費用対効果に有意な改善をもたらさないことを示しました。これは持続的な長期治療プログラムの必要性を強調しています。

2026年2月25日

メトホルミンは末梢動脈疾患の歩行機能を改善しない：PERMET無作為化試験の結果

メトホルミンは末梢動脈疾患の歩行機能を改善しない：PERMET無作為化試験の結果

PERMET無作為化臨床試験では、糖尿病を合併しない末梢動脈疾患患者において、メトホルミンが6分間歩行距離や二次的な歩行アウトカムを改善しなかったことが示され、この集団での機能障害に対する効果がないことが示唆された。

2026年2月26日

レトロゾール、アベマシクリブ、メトホルミンの三剤療法がER陽性子宮内膜腺がんで強力な効果を示す

レトロゾール、アベマシクリブ、メトホルミンの三剤療法がER陽性子宮内膜腺がんで強力な効果を示す

第2相試験で、レトロゾール、アベマシクリブ、メトホルミンの組み合わせがER+子宮内膜腺がんにおいて32%の奏効率と60%の臨床利益率を達成。CTNNB1変異腫瘍では特に効果的で、メトホルミン曝露量が3倍以上に増加する薬物動態相互作用も確認された。

2026年2月26日

長期ベンフォチアミン治療が糖尿病性多発神経障害の改善に効果なし：BOND無作為化比較試験からの洞察

長期ベンフォチアミン治療が糖尿病性多発神経障害の改善に効果なし：BOND無作為化比較試験からの洞察

12ヶ月間のBOND研究では、高用量ベンフォチアミン（1日600 mg）が、2型糖尿病と症状性多発神経障害を持つ患者の角膜神経線維長やその他の神経生理学的指標を有意に改善しなかったことが示されました。ただし、全身的なチアミンレベルは成功裏に上昇しました。

2026年2月26日

遠隔手術が距離の壁を打破：ランドマークRCTでロボット支援遠隔泌尿器科手術の非劣性を確認

遠隔手術が距離の壁を打破：ランドマークRCTでロボット支援遠隔泌尿器科手術の非劣性を確認

多施設共同ランダム化比較試験（RCT）の結果、最大2800kmの距離を隔てたロボット支援遠隔手術が現地手術と同等の成功率、低遅延、同等の安全性プロファイルを維持することが示されました。

セクション: 人工知能2026年2月26日

HIV順守困難患者における経口療法に対する長時間作用型注射ARTの優越性：LATITUDE試験からの洞察

HIV順守困難患者における経口療法に対する長時間作用型注射ARTの優越性：LATITUDE試験からの洞察

LATITUDE試験は、HIVの毎日の服薬遵守に苦労している人々において、月1回の注射型カボテグラビル-リルピビルが標準的な経口ARTと比較して治療失敗を大幅に減少させることを示しました。これは、脆弱な患者集団の臨床ガイドラインを再形成する可能性があります。

2026年2月23日

注射用ブプレノルフィン対舌下投与ブプレノルフィン：救急医療におけるOUDケアの未来を形づくる

注射用ブプレノルフィン対舌下投与ブプレノルフィン：救急医療におけるOUDケアの未来を形づくる

ED INNOVATION試験は、7日間持続型注射用ブプレノルフィンが安全性に優れ、舌下投与製剤と同様に治療への参加に効果的であることを示しました。特にフェンタニル使用が一般的な環境においても、欲求低下と患者満足度の向上という著しい利点があります。

2026年2月23日

抗ヒスタミン薬を超えて：難治性慢性自発性蕁麻疹に対するデュピルマブの有効性

抗ヒスタミン薬を超えて：難治性慢性自発性蕁麻疹に対するデュピルマブの有効性

第3相LIBERTY-CSU CUPID試験は、抗ヒスタミン薬で制御できない慢性自発性蕁麻疹患者において、デュピルマブがかゆみと発疹を有意に軽減することを示しました。これは抗IgE治療未経験の患者にとって重要な新しい治療オプションです。

セクション: アレルギーと免疫2026年2月23日

粘連解離の長期パリティ：LASSO ランダム化試験の5年間結果が腹腔鏡優位性に挑戦

粘連解離の長期パリティ：LASSO ランダム化試験の5年間結果が腹腔鏡優位性に挑戦

LASSO ランダム化臨床試験の5年間フォローアップは、腹腔鏡下粘連解離が短期回復に利点をもたらす一方で、小腸閉塞の再発率、切創ヘルニアの発生率、患者報告の生活の質において、開腹手術に比べて有意な長期優位性がないことを示しています。

セクション: 一般外科（いっぱんげか）2026年2月20日

セルプリリマブと化学療法の併用が非扁平上皮肺がんの一次治療基準を再定義：ASTRUM-002試験の結果

セルプリリマブと化学療法の併用が非扁平上皮肺がんの一次治療基準を再定義：ASTRUM-002試験の結果

第3相ASTRUM-002試験では、セルプリリマブを化学療法に追加することで、非扁平上皮肺がんの無増悪生存期間が有意に延長することが示されました。しかし、ベバシズマブのバイオシミラー（HLX04）をさらに追加した場合、統計学的に有意な追加効果は見られませんでした。

2026年2月20日

患者報告の結果を統合することで、がん試験における毒性評価の信頼性が大幅に向上

患者報告の結果を統合することで、がん試験における毒性評価の信頼性が大幅に向上

多国籍ランダム化試験の結果、腫瘍専門医に患者報告の結果データを提供することで、CTCAE評価における間者信頼性が大幅に向上することが示されました。これにより、臨床試験データの質と患者の安全性モニタリングにおける長年の課題が解決されます。

2026年2月19日

ドラビリンとイスラトラビルの組み合わせがB/F/TAFに非劣性を証明：HIV維持療法の新時代

ドラビリンとイスラトラビルの組み合わせがB/F/TAFに非劣性を証明：HIV維持療法の新時代

第3相試験の結果、ドラビリンとイスラトラビルの固定用量組み合わせが、HIV-1成人患者のウイルス学的抑制を効果的に維持することが示されました。これは標準的なインテグレーゼ阻害剤ベースの治療法と同等で安全な代替治療法を提供します。

2026年2月19日

自動酸素制御と手動ケア：大規模試験で極端な早産児の臨床結果に差異なし

自動酸素制御と手動ケア：大規模試験で極端な早産児の臨床結果に差異なし

1,082人の極端な早産児を対象とした多施設無作為化試験では、自動FiO2制御が手動調整と比較して死亡や重大な合併症を有意に減少させなかったことが示されました。ただし、新生児集中治療室での労働節約ツールとしての安全性は確認されています。

2026年2月19日

メトピマジンメシル酸塩（NG101）による胃麻痺の治療：患者の全体的な印象と症状の重症度スコアのギャップ評価

メトピマジンメシル酸塩（NG101）による胃麻痺の治療：患者の全体的な印象と症状の重症度スコアのギャップ評価

NG101の第2相試験では、胃麻痺の吐き気の重症度に関するDIGS-DDスケールの主要評価項目に達しなかったが、患者の全体的印象の変化（PGIC）と良好な安全性プロファイルにおいて有意な改善を示した。特に特発性症例で顕著だった。

2026年2月4日

メトピマジンメシル酸塩（NG101）による胃麻痺：吐き気管理と試験終点の複雑さへの対処

メトピマジンメシル酸塩（NG101）による胃麻痺：吐き気管理と試験終点の複雑さへの対処

この第2相試験では、胃麻痺に対するNG101の主要評価項目である吐き気の重症度低下は達成されませんでしたが、患者報告アウトカムにおける有意な全体的な改善と良好な安全性プロファイルが示されました。特に特発性症例において顕著でした。

2026年2月4日

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