アトピー性皮膚炎

中等症から重症アトピー性皮膚炎に有望な効果と安全性を示したQY201：JAK1/TYK2二重阻害薬の第2相用量探索試験

第2相試験において、経口QY201は中等症から重症のアトピー性皮膚炎で皮膚所見を有意に改善し、良好な安全性も示したことから、第3相評価の継続を支持する結果となった。

2026年10月28日ログインして続きを読む

PEDISTADレジストリが示した小児中等症から重症アトピー性皮膚炎に対する全身治療：皮膚色別の比較成績

4年間のPEDISTADレジストリ解析により、デュピルマブは人種の異なる小児の中等症から重症アトピー性皮膚炎に対して、優れた有効性と同等の安全性を示した。

2026年10月2日

アトピー性皮膚炎におけるdupilumab関連眼表面疾患を読み解く：BioDay大規模前向きコホートからの知見

本研究では、dupilumabで治療されたアトピー性皮膚炎患者の30.7％に眼表面疾患が発症し、治療前から眼症状が高頻度に存在したこと、さらに治療中の眼科治療増加にもかかわらず、結膜ムチン産生低下との関連が示された。

2026年9月12日

アトピー性皮膚炎管理におけるオンライン診療と対面診療の同等性：大規模ランダム化試験からの示唆

ランダム化臨床試験により、アトピー性皮膚炎に対するオンラインのチームベース診療は従来の対面治療と同等の有効性を示し、慢性疾患管理におけるアクセス可能な代替手段となりうることが示された。

2026年8月27日

乳幼児期の呼吸器感染症負荷と小児アトピー性皮膚炎：前向き出生コホートからの知見

前向き出生コホート研究の新たなエビデンスにより、乳幼児期の呼吸器感染症と児童期アトピー性皮膚炎のリスクとの間に、遺伝的素因や抗菌薬曝露とは独立した用量依存的関連が示された。

2026年8月20日

反射型共焦点顕微鏡と深層学習による顔面アトピー性皮膚炎におけるデュピルマブ効果の早期予測

デュピルマブ治療4週後の反射型共焦点顕微鏡所見を深層学習と統合することで、顔面アトピー性皮膚炎患者における治療反応を非侵襲的に予測できる。

2026年8月12日ログインして続きを読む

大規模メタアナリシス：JAK-STAT阻害薬の使用とインフルエンザ、帯状疱疹のリスク増加

大規模なメタアナリシスによると、JAK-STAT阻害薬は特にアトピー性皮膚炎患者において、インフルエンザ、気管支炎、帯状疱疹のリスクを若干高めたが、重篤な感染症や機会性感染症のリスクは有意に高まらなかった。

2026年5月28日ログインして続きを読む

ソポンサンはSTAT1阻害を介して慢性掻痒症を軽減：ランダム化パイロット試験と翻訳研究の証拠

ランダム化制御試験と翻訳研究により、ソポンサン（SPS）がアトピー性皮膚炎や脂漏性皮膚炎における慢性上半身掻痒症をSTAT1介在炎症経路の抑制によって効果的に軽減することが示されました。これは、難治性皮膚炎症に対する有望な根拠に基づく生薬介入を提供します。

2026年3月6日ログインして続きを読む

プメシチニブ3%ゲルは軽中度アトピー性皮膚炎治療において強力な効果と最小限の全身吸収を示す

第IIb相臨床試験では、プメシチニブ3%ゲルが軽中度アトピー性皮膚炎成人患者の皮疹改善に大きく貢献することが確認されました。1日に2回の塗布が1日に1回の塗布よりも優れており、安全性プロファイルも良好で、全身への吸収も最小限に抑えられています。この結果は、新たな局所用JAK阻害剤としての有望性を示しています。

2026年3月6日ログインして続きを読む

Th2を超えて：シングルドーズのアレテキチグがアトピー性皮膚炎で持続的な臨床的・分子的寛解を達成

第1/2相試験では、抗IL-18抗体であるアレテキチグの単回投与が、中等度から重度のアトピー性皮膚炎において、従来のタイプ2炎症以外の経路を標的とし、最大24週間持続する臨床的改善と広範な分子変調をもたらすことが明らかになりました。

入浴頻度と湿疹の重症度：エキズマ入浴市民科学ランダム化比較試験の分析

週1回と毎日の入浴を438人のエキズマ患者で比較した実用的なRCTでは、症状の重症度に有意な差は見られず、患者が衛生ルーチンを選択する自由を支持しています。

BaricitinibはAzathioprineよりも中等度から重度のアトピー性皮膚炎の成人患者で優れた効果を示す: ランダム化比較試験の結果

ランダム化試験（NCT05969730）の結果、Baricitinibと外用ステロイドの併用療法が12週間でEASI 75を達成する割合（65% 対 15%）でAzathioprineを大幅に上回ることが示されました。両治療とも良好な安全性プロファイルを示しました。

妊娠期のプロバイオティクス補給が高リスク乳児のアトピー性皮膚炎の予防に失敗：PREGRALL試験からの洞察

多施設共同研究であるPREGRALL試験は、妊娠中期から摂取するガラクトオリゴ糖/イヌリンのプロバイオティクスが、1歳までの高リスク乳児のアトピー性皮膚炎やアレルギー反応の発症を減らさないことを示しました。これは以前の前臨床期待に挑戦しています。

ギャップを埋める: 系統性アトピー性皮膚炎治療の新しいエビデンスに基づく患者意思決定支援ツール

研究者たちは、成人の系統性アトピー性皮膚炎治療用に初めての患者意思決定支援ツール（PDA）を開発しました。本研究では、「段階的なアプローチ」が、医師主導のデータ要件と患者が好む簡易性をバランスよく取り入れることで、臨床実践における共有意思決定を向上させることが示されています。

2026年2月22日

アトピーの地図：新しいメタ解析が小児食物アレルギーの主要な要因と重要な時期を特定

この包括的な系統的レビューとメタ解析では、190件の研究（280万人の参加者）を分析し、小児食物アレルギーの発症率は4.7％であることが確認され、早期アトピー状態、腸内細菌叢の乱れ、およびアレルゲンの遅延導入が主要なリスク要因として識別されました。

2026年2月10日

アトピー性皮膚炎における選択的TYK2阻害：第2相無作為化臨床試験におけるICP-332の有効性と安全性

このレビューは、新しいTYK2阻害剤ICP-332の第2相試験の結果を総括し、中等度から重度のアトピー性皮膚炎患者において有意なEASIスコアの改善と管理可能な安全性プロファイルを示しています。

2026年1月28日

ロカティンリマブ（OX40阻害）は中等度から重度のアトピー性皮膚炎に臨床的に有意な利益をもたらす：ROCKET-IGNITEおよびROCKET-HORIZONの結果

2つのグローバルフェーズ3試験により、ロカティンリマブ（抗-OX40療法）が24週間でプラセボと比較してEASI-75およびvIGA-AD 0/1の統計学的に有意な改善を示し、一般的に受け入れられる安全性プロファイルを有することが示されました。

2025年12月2日