
アトピー性皮膚炎におけるdupilumab関連眼表面疾患を読み解く:BioDay大規模前向きコホートからの知見
本研究では、dupilumabで治療されたアトピー性皮膚炎患者の30.7%に眼表面疾患が発症し、治療前から眼症状が高頻度に存在したこと、さらに治療中の眼科治療増加にもかかわらず、結膜ムチン産生低下との関連が示された。
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本研究では、dupilumabで治療されたアトピー性皮膚炎患者の30.7%に眼表面疾患が発症し、治療前から眼症状が高頻度に存在したこと、さらに治療中の眼科治療増加にもかかわらず、結膜ムチン産生低下との関連が示された。

ランダム化臨床試験により、アトピー性皮膚炎に対するオンラインのチームベース診療は従来の対面治療と同等の有効性を示し、慢性疾患管理におけるアクセス可能な代替手段となりうることが示された。
前向き出生コホート研究の新たなエビデンスにより、乳幼児期の呼吸器感染症と児童期アトピー性皮膚炎のリスクとの間に、遺伝的素因や抗菌薬曝露とは独立した用量依存的関連が示された。

デュピルマブ治療4週後の反射型共焦点顕微鏡所見を深層学習と統合することで、顔面アトピー性皮膚炎患者における治療反応を非侵襲的に予測できる。

大規模なメタアナリシスによると、JAK-STAT阻害薬は特にアトピー性皮膚炎患者において、インフルエンザ、気管支炎、帯状疱疹のリスクを若干高めたが、重篤な感染症や機会性感染症のリスクは有意に高まらなかった。

ランダム化制御試験と翻訳研究により、ソポンサン(SPS)がアトピー性皮膚炎や脂漏性皮膚炎における慢性上半身掻痒症をSTAT1介在炎症経路の抑制によって効果的に軽減することが示されました。これは、難治性皮膚炎症に対する有望な根拠に基づく生薬介入を提供します。

第IIb相臨床試験では、プメシチニブ3%ゲルが軽中度アトピー性皮膚炎成人患者の皮疹改善に大きく貢献することが確認されました。1日に2回の塗布が1日に1回の塗布よりも優れており、安全性プロファイルも良好で、全身への吸収も最小限に抑えられています。この結果は、新たな局所用JAK阻害剤としての有望性を示しています。

第1/2相試験では、抗IL-18抗体であるアレテキチグの単回投与が、中等度から重度のアトピー性皮膚炎において、従来のタイプ2炎症以外の経路を標的とし、最大24週間持続する臨床的改善と広範な分子変調をもたらすことが明らかになりました。

週1回と毎日の入浴を438人のエキズマ患者で比較した実用的なRCTでは、症状の重症度に有意な差は見られず、患者が衛生ルーチンを選択する自由を支持しています。

ランダム化試験(NCT05969730)の結果、Baricitinibと外用ステロイドの併用療法が12週間でEASI 75を達成する割合(65% 対 15%)でAzathioprineを大幅に上回ることが示されました。両治療とも良好な安全性プロファイルを示しました。

多施設共同研究であるPREGRALL試験は、妊娠中期から摂取するガラクトオリゴ糖/イヌリンのプロバイオティクスが、1歳までの高リスク乳児のアトピー性皮膚炎やアレルギー反応の発症を減らさないことを示しました。これは以前の前臨床期待に挑戦しています。

研究者たちは、成人の系統性アトピー性皮膚炎治療用に初めての患者意思決定支援ツール(PDA)を開発しました。本研究では、「段階的なアプローチ」が、医師主導のデータ要件と患者が好む簡易性をバランスよく取り入れることで、臨床実践における共有意思決定を向上させることが示されています。

この包括的な系統的レビューとメタ解析では、190件の研究(280万人の参加者)を分析し、小児食物アレルギーの発症率は4.7%であることが確認され、早期アトピー状態、腸内細菌叢の乱れ、およびアレルゲンの遅延導入が主要なリスク要因として識別されました。

このレビューは、新しいTYK2阻害剤ICP-332の第2相試験の結果を総括し、中等度から重度のアトピー性皮膚炎患者において有意なEASIスコアの改善と管理可能な安全性プロファイルを示しています。

2つのグローバルフェーズ3試験により、ロカティンリマブ(抗-OX40療法)が24週間でプラセボと比較してEASI-75およびvIGA-AD 0/1の統計学的に有意な改善を示し、一般的に受け入れられる安全性プロファイルを有することが示されました。

台湾全国的な活性比較コホート研究によると、SGLT2阻害薬の使用はDPP-4阻害薬と比較して新規アトピー性皮膚炎(AD)の発症率が低かった。この効果は感度解析で一貫し、用量依存性関係を示し、男性でより強かった。

第II相試験では、BTK阻害薬であるリルザブリュチニブを中等度から重度のアトピー性皮膚炎に使用しました。主要評価項目での有意な改善は見られませんでしたが、迅速なかゆみの軽減と良好な安全性プロファイルが示されました。

大規模な実践的試験により、9週齢以前から毎日エモリエンツを使用することで、高リスクを選ばない乳児の24ヶ月までのアトピー性皮膚炎の発症リスクが有意に低下することが示されました。これは小児皮膚科における実行可能な予防策を提供しています。