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PLATCOV試験は、エンシトレルビルが非常に効果的な経口抗ウイルス薬であることを確認しました。SARS-CoV-2の迅速なクリアランスがリトナビル強化ニルマトレルビルと同等であることが示されました。この第2相適応試験は、外来管理におけるエンシトレルビルの有効性を示唆し、リトナビル強化レジメンに関連する制限を克服する可能性があることを示しています。
新しい臨床予測モデルは、COPD患者における将来の転倒を予測する主要な指標として、過去の再発性転倒、多疾患、および複雑な二重課務移動機能障害を特定しました。これは呼吸器ケアにおける高齢者対象の集中的介入に新たなツールを提供します。
WAYFINDER試験の結果、テゼペルマブは重症喘息患者の経口ステロイド（OCS）依存を大幅に軽減し、半数以上の患者が52週目までに完全中止を達成し、基準値の炎症バイオマーカーに関わらず喘息制御を維持しました。
INFORM ASTHMA試験は、ブデソニド・フォルモテロールを救急薬として使用することで、既に維持吸入コルチコステロイドを使用している成人において、テルブタリンと比較して2型気道炎症（FeNO）が有意に減少することを示しました。これは中等度アトピー性疾患における抗炎症救急戦略の新しい証拠を提供しています。
第3相ARTS試験は、切除されたII～IIIB期EGFR変異非小細胞肺がん患者における補助的なAumolertinibが、プラセボと比較して再発または死亡リスクを83%低下させ、管理可能な安全性プロファイルを持つことを示しました。
2年間の前向きコホート研究で、スマートウォッチを用いた測定により、特に中等度から重度の新型コロナウイルス感染症患者において、生理学的回復が自己報告による症状解決に大幅に遅れていることが明らかになりました。これは、感染後の活動ガイドラインの見直しと精密モニタリングの必要性を示唆しています。
PIPPA Tamariki無作為化比較試験は、生後1年間で必要に応じてパラセタモールを使用するかイブプロフェンを使用するかが、1歳でのエキズマや気管支炎の発症リスクに有意な影響を与えないことを示しています。これは観察研究からの長年の懸念に挑戦しています。
多施設前向き研究は、中等度から重度のBPDを発症する乳児が、出生後10日目には既に有意な肺エアレーションとガス交換の障害を示し、出生後26日目には病態生理的なピークが現れることを明らかにしました。BPDの定義に関わらず、この傾向は一貫していました。
多施設研究によると、2024-2025年のCOVID-19ワクチンは入院に対する40%の保護と、重篤な疾患または死亡に対する79%の保護を提供し、新興のJN.1系亜種（KP.3.1.1やXECなど）に対して効果を維持しています。
イタリアの多施設研究によると、ETI療法は嚢胞性線維症患者の健康指標を大幅に改善しますが、最大有酸素能力への影響は限定的であり、薬物治療に加えて構造化された運動が不可欠であることが強調されています。
研究者たちは、粘液濃度と構成を組み合わせた新しい指標である粘液量定量スコア（MUCQ）を導入しました。SPIROMICSコホートで検証されたMUCQは、伝統的な総粘液量測定よりも慢性気管支炎の特定に優れ、粘液性閉塞性肺疾患の診断と追跡により正確なツールを提供します。
第IIa相 INSPIRE試験は、Presepsinバイオマーカーを用いた早期Anakinra投与が、入院中の肺炎患者の臓器機能不全リスクを30%減少させ、90日生存率を大幅に改善することを示しました。これは、集中治療における精密医療の大きな進歩です。
CORAL第2b相試験では、経口ナルブピン持続放出製剤が特発性肺線維症（IPF）に関連する咳の客観的な頻度を著しく低下させ、患者報告の症状を改善することが示されました。この症状はしばしば難治性であり、管理が困難なため、この結果は重要な未満のニーズに対処しています。
多施設での実現可能性試験により、肺の健康のための歌唱（SLH）が肺リハビリテーションの後続プログラムとして有効であることが示されました。高い参加率と参加者の強い熱意から、確定的な無作為化比較試験への移行が期待されています。
国際的なPROTHOR試験は、一肺換気中に高いPEEPと再開張操作を使用しても、低いPEEP戦略と比較して術後肺合併症を減少させないことを示しました。一方で、術中血行動態リスク（低血圧や不整脈）が顕著に増加しました。
多施設前向き研究では、肺塞栓症が最も可能性が高い診断であるかどうかという1つの臨床質問を使用してD-dimer閾値を調整することで、救急部門での胸部画像診断を19％削減できることを示しています。患者の安全性は確保されています。
ENV-IPF-101第2a相試験では、ヘッジホッグ経路阻害剤であるタラデジビが、特発性肺線維症患者の強制呼気量を安定化し、さらには改善し、12週間で線維化負荷を軽減することが示されました。
第2b相PanACEA-DECODE-01試験は、デルパゾリド1200mgを1日1回投与することで、ベダキリン、デラマニド、モキシフロキサシンを含む基本治療に追加することで、肺結核治療において38%速い細菌負荷減少を示す有効で安全なオキサゾリジノン代替薬であることを確認しました。
第2b相PanACEA-SUDOCU-01試験は、ステゾリドがベダキリン-デラマニド-モキシフロキサシン療法の結核に対する殺菌活性を有意に向上させ、リネゾリドに典型的な神経障害や骨髄抑制がなく、薬剤耐性結核治療の有望な代替手段を提供することを示しています。
この第1相試験は、APG-2449を強力なALK/ROS1/FAK阻害剤として特定しました。TKI未治療および第2世代TKI耐性のALK+ NSCLCにおいて、高い血脳関門透過性と管理可能な安全性プロファイルを示し、治療耐性のある肺がんの管理に新しい戦略を提供しています。
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