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病理学および臨床検査

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最新ニュース

血液中mtDNAコピー数と2型糖尿病のリスクとのU字型関連
医療ニュース2型糖尿病mtDNAコピー数

血液中mtDNAコピー数と2型糖尿病のリスクとのU字型関連

By MedXY|2026年5月20日

若年成人では、血液中のmtDNAコピー数が将来の2型糖尿病のリスクとU字型の関連を示しました。これは、低いレベルと高いレベルの両方がより高いリスクを示す可能性があることを示唆しています。

甲状腺刺激ホルモン刺激法は、ヨウ素吸収性転移性分化型甲状腺がんにおいて同等の結果を示す
医療ニュースrhTSHTSH刺激

甲状腺刺激ホルモン刺激法は、ヨウ素吸収性転移性分化型甲状腺がんにおいて同等の結果を示す

By MedXY|2026年5月18日

ヨウ素吸収性転移性分化型甲状腺がんにおいて、rhTSHと混合rhTSH/甲状腺ホルモン中止準備は調整後の同等の結果を示した。予後は主に転移の程度と年齢によって決定され、個別化された治療選択を支持している。

副腎神経節腫瘍および副神経節腫瘍の生検の安全性:国際研究の結果
医療ニュースカテコールアミン合併症副神経節腫瘍

副腎神経節腫瘍および副神経節腫瘍の生検の安全性:国際研究の結果

By MedXY|2026年5月18日

この国際的な研究では、副腎神経節腫瘍および副神経節腫瘍の生検が低死亡率と低重篤合併症率を示したため、専門的な管理のもとで慎重に選択された患者での生検が合理的である可能性があることが示唆されました。

嚢胞性線維症の変革的な生存改善:CFTRモジュレータ療法の有効性の集団レベル評価
医療ニュースCFTRモジュレータ嚢胞性線維症

嚢胞性線維症の変革的な生存改善:CFTRモジュレータ療法の有効性の集団レベル評価

By MedXY|2026年5月14日

米国CFFレジストリデータを用いた大規模後方視的検討により、CFTRモジュレータ療法は8年間で死亡リスクを66%低減することが示され、嚢胞性線維症の臨床結果と寿命に重要なマイルストーンとなっています。

女性のP-Tau217レベル上昇と認知機能の急速な低下:前臨床アルツハイマー病への影響
医療ニュースp-tau217クローン病

女性のP-Tau217レベル上昇と認知機能の急速な低下:前臨床アルツハイマー病への影響

By MedXY|2026年5月1日

アミロイドβが高値の女性は、男性よりもp-tau217レベルが高く、タウ蓄積が速いため、より大きな認知機能低下を示す。この性差によるタウ反応は、前臨床アルツハイマー病の診断と治療に影響を与える可能性がある。

性差によるP-Tau217とタウ凝集の違い:前臨床アルツハイマー病への影響
医療ニュースクローン病タウ病理

性差によるP-Tau217とタウ凝集の違い:前臨床アルツハイマー病への影響

By MedXY|2026年5月1日

アミロイド陽性者において、女性は男性よりも高い血漿p-tau217レベルとタウ凝集を示しており、アルツハイマー病進行における性差のある経路を示唆しています。

子宮内膜がんにおける選択的次世代シーケンスと包括的次世代シーケンス: コスト効率性の革新
医療ニュースコスト効率性分子プロファイリング

子宮内膜がんにおける選択的次世代シーケンスと包括的次世代シーケンス: コスト効率性の革新

By MedXY|2026年4月24日

新しい研究では、MMR/p53 IHCによる選択的分子プロファイリングを実施し、p53異常腫瘍に対してNGSを行う方法が、進行子宮内膜がんの包括的NGSよりもコスト効率が高く、不要な検査を57%削減できることを明らかにしました。

TSH-FT4動態の再評価:新証拠が従来の基準範囲に挑戦
医療ニュース区分回帰基準範囲

TSH-FT4動態の再評価:新証拠が従来の基準範囲に挑戦

By MedXY|2026年4月24日

後ろ向き研究は、TSH-FT4の関係が区分的であり、対数直線的ではないことを示し、甲状腺機能検査の解釈と基準範囲の精緻化に影響を及ぼします。

アルツハイマー病の精密血液診断:プラズマ p-tau217 と eMTBR-tau243 の相乗効果
医療ニュースeMTBR-tau243p-tau217

アルツハイマー病の精密血液診断:プラズマ p-tau217 と eMTBR-tau243 の相乗効果

By MedXY|2026年4月10日

このレビューでは、プラズマ p-tau217 と eMTBR-tau243 の統合についての最近の臨床的証拠を総括し、これらの連続的なバイオマーカー検査がアルツハイマー病の診断を改善し、長期的な認知機能低下を予測する方法を強調しています。

病理学を超えて:DNA/RNAシークエンシングは胆管がんの検出感度をほぼ倍増
医療ニュースERCP一次硬化性胆管炎

病理学を超えて:DNA/RNAシークエンシングは胆管がんの検出感度をほぼ倍増

By MedXY|2026年4月3日

28の機関で2,000人以上の患者を対象とした6年間の画期的な研究により、ERCPで得られた標本の次世代シークエンシングが、悪性胆管狭窄症に対して82%の感度を達成することが示されました。これは従来の病理学の44%の感度をほぼ倍にし、特異度は98%を維持しています。

レビー小体型認知症における認知症の解明:定量病理学、APOE 基因型、および疾患の異質性の相互作用
医療ニュースAPOE 基因型アルファ-シヌクレイン

レビー小体型認知症における認知症の解明:定量病理学、APOE 基因型、および疾患の異質性の相互作用

By MedXY|2026年4月3日

デジタル病理学と機械学習の最近の進展により、APOE ε4 が蛋白病を促進し、認知症の閾値を変化させること、そして多様な進行経路がレビー小体型疾患における病態進行を示すことが明らかになりました。

小児における抗甲状腺薬中止後の再発予測因子としてのFT3/FT4比
医療ニュースFT3/FT4比再発予測

小児における抗甲状腺薬中止後の再発予測因子としてのFT3/FT4比

By MedXY|2026年4月3日

小児自己免疫性甲状腺機能亢進症において、より高いFT3/FT4比が抗甲状腺薬中止後の再発を予測した。特に眼症が存在する場合、この比は有意な予測因子となった。

ゲノムギャップの閉鎖:子宮体がんを有する黒人女性のバイオバンキング参加を促進する戦略
医療ニュースコミュニティ参加型研究バイオバンキング

ゲノムギャップの閉鎖:子宮体がんを有する黒人女性のバイオバンキング参加を促進する戦略

By MedXY|2026年4月3日

このレビューは、子宮体がんを有する黒人女性のバイオバンキング参加を改善するコミュニティ検証済み戦略を分析し、健康格差を軽減するために価値還元、透明性、信頼構築が重要な要素であることを強調しています。

進行性増殖性CMMLにおける生存率向上:厳格な細胞削減と新しいフローサイトメトリーバイオマーカーの予後影響
医療ニュースCMMLフローサイトメトリー

進行性増殖性CMMLにおける生存率向上:厳格な細胞削減と新しいフローサイトメトリーバイオマーカーの予後影響

By MedXY|2026年3月21日

このレビューでは、進行性CMMLにおける生存率に及ぼす骨髄増殖制御の影響を検討し、厳格な細胞削減と古典的単球や未熟好中球などの新しいフローサイトメトリーバイオマーカーの予後価値を強調しています。

糖鎖シグネチャーを標的とする: 急性骨髄性白血病における胎児型コンドロイチン硫酸の選択的な脆弱性
医療ニュースAMLofCS

糖鎖シグネチャーを標的とする: 急性骨髄性白血病における胎児型コンドロイチン硫酸の選択的な脆弱性

By MedXY|2026年3月18日

このレビューでは、胎児型コンドロイチン硫酸(ofCS)が急性骨髄性白血病(AML)の革新的な標的であることを探ります。従来の抗原とは異なり、ofCSは正常な骨髄には存在せず、抗体-薬物複合体(ADC)を使用して前臨床モデルで最小限の血液毒性で白血病細胞を排除することができます。

高レベルのEBNA-1抗体:多発性硬化症とMOGADおよびNMOSDを区別する精密なバイオマーカー
医療ニュースEBNA-1Epstein-Barrウイルス

高レベルのEBNA-1抗体:多発性硬化症とMOGADおよびNMOSDを区別する精密なバイオマーカー

By MedXY|2026年3月12日

大規模多施設共同研究によると、持続的な高レベルのEpstein-Barr核抗原1(EBNA-1)ペプチド抗体滴度は、非常に特異的なバイオマーカーとして機能し、多発性硬化症(MS)を他の神経炎症模倣症であるMOGADやNMOSDから、さらには血清陰性症例でも効果的に区別することができます。

ハプロインサフィシエンシーを超えて:ナンセンスメディエーテッドデカイの逃れがMODY診断を再定義し、新しいINS変異体を特定する
医療ニュースMODY遺伝子検査

ハプロインサフィシエンシーを超えて:ナンセンスメディエーテッドデカイの逃れがMODY診断を再定義し、新しいINS変異体を特定する

By MedXY|2026年3月7日

系統的な分析により、MODY遺伝子における機能喪失変異体の病原性は遺伝子特異的であり、ナンセンスメディエーテッドデカイの状態に依存することが明らかになった。特に、INS遺伝子のNMD-逃れ変異体は、MODYの新しい、臨床的に区別できる原因であり、単一遺伝子糖尿病の診断精度を向上させる。

性別、人種、祖先がアミロイド病態を形成する: 大規模な混合血統解剖研究からの証拠
医療ニュースAPOEε4クローン病

性別、人種、祖先がアミロイド病態を形成する: 大規模な混合血統解剖研究からの証拠

By MedXY|2026年3月2日

この横断的研究では2,268例の解剖結果から、女性、APOEε4遺伝子型、アフリカ系祖先が独立してまた共同して神経線維斑の負荷に影響を与えることが明らかになりました。これらの知見は、アルツハイマー病のバイオマーカー閾値が性別と祖先の多様性を考慮に入れる必要があることを示唆しています。

精密腫瘍学と人工知能:デジタル病理学における系統関連変異性の解明とEGFR予測
人工知能AI病理学EGFR変異

精密腫瘍学と人工知能:デジタル病理学における系統関連変異性の解明とEGFR予測

By MedXY|2026年2月23日

本レビューでは、AI病理モデルがEGFR変異を予測する一般化可能性を評価し、遺伝的系統や検体タイプによる性能の著しい変動とその臨床的トリアージでの役割を強調しています。

性差によるP-タウ217動態:女性が加速的なタウ蓄積と認知機能低下を示す理由
医療ニュースクローン病タウPET

性差によるP-タウ217動態:女性が加速的なタウ蓄積と認知機能低下を示す理由

By MedXY|2026年2月23日

複数コホート研究により、アミロイド-β病変を持つ女性は男性よりも血漿p-タウ217レベルが高く、タウPET蓄積も速いことが示され、前臨床アルツハイマー病における急速な認知機能低下のリスク増加の生物学的基盤が明らかになりました。

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