
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の腫瘍免疫微小環境を読み解く:CD163・CD11cプロファイリングからみた予後予測
本研究は、CD163およびCD11cの発現に基づいてびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の腫瘍免疫微小環境を異なる亜群に分類し、予後との関連と、チェックポイント阻害薬を用いた治療層別化の可能性を示した。
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本研究は、CD163およびCD11cの発現に基づいてびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の腫瘍免疫微小環境を異なる亜群に分類し、予後との関連と、チェックポイント阻害薬を用いた治療層別化の可能性を示した。
本研究は、地域における心臓突然死の約3分の2が診断済みの心疾患を持たない人に発生し、その半数に潜在性心筋梗塞または拡張型心筋症が隠れていたことを示し、検出戦略の改善が必要であることを強調しています。

本コホート研究は、拡大ターゲット検査で同定された乳児における先天性CMVに対する乾燥血液スポットPCRの感度と臨床的意義を評価し、集団新生児スクリーニングへの応用における診断上の強みと限界を明らかにしている。

本研究は、二絨毛膜双胎における超音波で定義された胎児発育表現型ごとに異なる胎盤病理リスクを明らかにし、後期発症の胎児発育制限に対する臨床管理と今後の研究に資するリスク分類を提案する。

本研究では、機械学習を用いた簡略化LDL-C推定式を開発・検証し、原法のMartin-Hopkins式と同等の精度を保ちながら、より簡便に使用できることを示した。

血漿中のリン酸化タウバイオマーカーはアルツハイマー病とプリオン病の双方で重なり、診断の混乱を招きうる。NfL/p-tau217比は、プリオン病をアルツハイマー病から見分ける精度の高い血漿バイオマーカーとして有望であり、診断精度の向上と適切な臨床管理に寄与する。

本研究は、統合的ゲノム・表現型データを用いてPIEZO1バリアントの分類を精緻化し、脱水性遺伝性口球症などの遺伝性赤血球・鉄代謝異常の診断と個別化管理の向上に資することを示した。

トロントの介護施設で実施されたクラスター無作為化試験では、現場即時のマルチプレックスPCR検査によりウイルス検出が改善し、呼吸器流行時の救急外来搬送が減少した一方、流行の規模や頻度は変わらなかった。

IBDomeは、分子、病理組織、臨床データを統合した包括的なマルチオミクスアトラスを提供し、クローン病と潰瘍性大腸炎の理解および精密治療の発展に寄与する。

本レビューでは、外傷性脳損傷がアルツハイマー病血液バイオマーカーの精度に及ぼす影響を検討し、TBI影響下集団で診断性能が低下することと、臨床解釈上の意義を明らかにする。

びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)におけるCD79B発現は、細胞起源サブタイプおよび胚中心B細胞の分化段階に対応した明確な勾配を示し、治療反応の差異を支える生物学的基盤を示唆している。

本研究では、空腹時血糖異常から3年以内に糖尿病へ進展することに関連する6種類の血漿タンパク質を同定し、リスク予測の改善と新たな機序的知見の提供を示した。

FAM19A4、SOX1、PAX1のメチル化検査は、16/18型以外のhrHPV陽性女性におけるCIN3+の識別で高い診断精度を示し、細胞診を上回って不要なコルポスコピーを減らす可能性を示した。

本稿では、MASLDにおけるコラーゲン沈着パターンをAIで同定する新規フレームワークを取り上げ、従来の線維化評価を超える分子特異性と予後予測価値を示した研究を解説する。

多施設RCTにより、治療強化プロトコルを伴わない在宅便中カルプロテクチンモニタリングは、寛解期の潰瘍性大腸炎における症候性再燃を減少させないことが示された。バイオマーカーに基づく管理の最適化には、さらなる研究が必要である。

血小板上の補体沈着は、血小板ターンオーバー亢進と一次治療抵抗性の高さを伴う、成人ITPの生物学的に異なるサブセットを同定する。

2つの前向きコホートにおいて、血液DNAメチル化は頸動脈、冠動脈、末梢動脈アテローム性動脈硬化症と関連していたが、シグナルの大半は血管床特異的な生物学というより、喫煙および心代謝リスク因子と重複していた。

本研究は、逆流に伴う硫化物低下が食道のレドックス関連タンパク質を再配線し、PGE2シグナルを増強してバレット食道の形成を促すことを示した。新たな治療標的の可能性も示唆されている。

本研究では、短期生存者の高度悪性度漿液性卵巣がんがより多くの線維芽細胞と間質侵襲シグナルを示し、長期生存者の腫瘍は免疫経路が強く示されたことが判明しました。これは腫瘍微小環境が生存結果に影響を与える可能性を示唆しています。

光学ゲノムマッピングとロングリードシーケンスにより、PAX6を制御領域から分離する微小な平衡再配列が明らかになりました。これにより、従来の検査で陰性だったにもかかわらず、古典的な無虹彩症の原因が説明されました。
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