
HSP90阻害薬XL888によるPD-1遮断に対する転移性膵臓がんの感受性向上に失敗
第1b/2相試験で、HSP90阻害薬XL888とペムブロリズマブの組み合わせ療法が、全身免疫調整を引き起こしたものの、腫瘍微小環境の変化や臨床効果の改善には至らなかった。
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第1b/2相試験で、HSP90阻害薬XL888とペムブロリズマブの組み合わせ療法が、全身免疫調整を引き起こしたものの、腫瘍微小環境の変化や臨床効果の改善には至らなかった。

このレビューでは、フェーズ1b DESTINY-Lung03試験の結果を分析し、HER2過剰発現NSCLCにおいてトラスツズマブ・デルクステカン単剤療法の強力な効果性と、ダルバリマブおよびプラチナ製剤の化学療法との併用時に遭遇した重大な毒性について報告します。

研究者たちは、ミトコンドリア光療法とSTING活性化を組み合わせたキャリアフリーのナノ集合体ICyM2を開発しました。このプラットフォームは、高密度の膵臓がん間質を効果的に再構成し、免疫原性細胞死を引き起こし、PD-1阻害剤との相乗効果により免疫学的に「冷たい」腫瘍を「熱い」反応性環境に変換します。

21のメタアナリシス(16万人の患者を対象)を対象とした総括レビューにより、前立腺放射線療法と転移対向療法が寡転移性前立腺がんの生存率向上と進行抑制に寄与することが確認され、新しい多モーダル治療基準が確立されました。

1,733人の黒人乳がん生存者を対象とした縦断研究で、高加工食品の摂取量が乳がん特異的死亡率および全原因死亡率を有意に増加させることが明らかになりました。これは、がん結果における人種間の格差に対処するための重要な変更可能なリスク要因を示しています。

PanaMa試験の深層学習分析では、高筋骨比(MBR)を持つ患者は、パニツムマブを維持療法に追加した場合、有意に高い利益があることが示されました。これは、新しいAI駆動の個別化がん医療へのアプローチを示唆しています。

筋骨比(MBR)は、深層学習から得られるサルコペニア指標であり、RAS野生型転移性大腸がん患者における抗EGFR維持療法の効果を予測する可能性があり、治療強化により真に利益を得る患者を特定できる可能性があります。

第2b相PIONEER試験は、レトロゾールにメゲストレルを追加することで早期ER+乳がんの腫瘍増殖が著しく減少することを示しています。エストロゲン受容体活性の再プログラム化により、この組み合わせは抗腫瘍効果の向上とホットフラッシュ軽減による治療遵守性の改善という二重の利点を提供します。

plasmaMATCH試験は、ctDNA検査が進行乳がんに対する標的療法を指示する上で非常に正確なツールであることを確立しました。新データは、基線時のctDNAレベルと治療初期の動態が強力な予後マーカーおよび潜在的な代替エンドポイントであることを示しています。

第II相試験では、低用量葉酸受容体アルファ(FRα)ワクチンがトリプルネガティブ乳がん患者において安全性と高免疫原性を示し、強力なT細胞応答を達成し、シクロホスファミド前治療の必要性を排除しました。

この現実的な研究は、エラセストラントがER+/HER2- ESR1変異を有する転移性乳がん患者に持続的な利益を提供することを示しています。様々な治療ラインや内臓転移やPI3K変異を有する患者でも効果が維持されています。

ランダム化臨床試験により、遠隔医療を通じて提供される音楽療法が、がんサバイバーの不安軽減において認知行動療法と同等の効果があることが示されました。これは持続的かつ臨床的に意味のある改善をもたらし、従来の心理介入の有効な代替手段を提供します。

10万人以上の参加者を対象とした大規模な前向き研究で、ソルベート、ニトライド、ナイトリートなどの特定の食品防腐剤の摂取量と、全がん、乳がん、前立腺がんのリスク増加との有意な関連が確認されました。規制の再評価が必要であることを示唆しています。

2025年にFDAが承認した46の新薬を包括的に分析し、腫瘍学、慢性疼痛、呼吸器疾患における画期的な進展と、重要な規制の変更、2026年のパイプラインの予告について解説します。

READAPT研究の二次分析では、活性がんまたは血液系悪性腫瘍を持つ患者が、対照群と比較して、二重抗血小板療法(DAPT)を受けている場合、再発性脳卒中と出血のリスクが有意に高いことが明らかになりました。

本レビューは、頭頸部扁平上皮がん患者における個別化予後カウンセリングが意思決定の葛藤と後悔に与える影響を分析し、共有意思決定と患者参加を促進するオンライン予後ツールの有効性を強調しています。

第3相無作為化臨床試験では、局所進行食道扁平上皮癌(ESCC)患者における術前化学放射線療法と手術+術後補助療法の5年間全生存率に有意な差は見られませんでした。この結果は、病理学的反応に基づく個別化治療戦略の必要性を強調しています。

第3相MELATORCH試験では、トリパリマブがダカルバジンと比較して進行アクリルメラノーマ患者の無増悪生存期間(PFS)を有意に延長し、進行または死亡リスクを29.2%低減し、管理可能な安全性プロファイルを示しました。

MORPHEUS-EC試験のフェーズ1b/2の結果、抗TIGIT抗体であるTiragolumabをAtezolizumabと化学療法に加えることで、未治療の局所進行または転移性食道癌患者の客観的奏効率(67.7%)が有意に向上し、有望な新しい治療戦略を提供しています。

第3相SKYSCRAPER-08試験は、抗TIGIT抗体Tiragolumabと抗PD-L1抗体Atezolizumabを化学療法に加えることで、治療経験のない切除不能の食道扁平上皮癌患者の全生存期間と無増悪生存期間が有意に延長することを示しました。
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