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乳がんのゲノム進化：獲得された遺伝子融合が転移進行と治療抵抗性をどのように駆動するか
AURORAプログラムからの多オミクス解析では、転移性乳がんが原発腫瘍よりも著しく高い数の遺伝子融合を持つことが明らかになりました。特にESR1を含む獲得された融合は、ゲノム不安定性と不良な臨床結果との関連があります。
ErdafitinibはFGFR変異を有する進行胆管がんにおいて55％の奏効率を達成：フェーズ2試験の統合解析からの洞察
RAGNARとLUC2001試験の統合解析では、FGFR変異を有する再治療患者におけるerdafitinibの客観的奏効率が55％、中央値全生存期間が18.1ヶ月であることが示されました。
MAPK経路変異がインターフェロンシグナルを鈍化させることにより、IDH1変異型肝内胆管癌に対するイボシデニブ耐性を駆動
ClarIDHy第III相試験の患者の包括的な縦断的ctDNA分析により、KRASやNRAS変異を含むMAPK経路変異が、重要なインターフェロンガンマ介在の抗腫瘍反応を抑制することにより、イボシデニブ獲得耐性の主要なドライバーであることが明らかになりました。
エリブルチンが紫杉系前治療の転移性血管肉腫および上皮様血管内皮腫で臨床効果を示す
フェーズ2試験で、非紫杉系ミクロチューブル阻害剤であるエリブルチンが、希少な血管肉腫（特に紫杉系薬剤の前治療を受けた患者）において有意な客観的奏効と疾患安定性を提供することが明らかになりました。
免疫レジervoirの保存：再発性胆道がんにおける過度なリンパ節郭清が免疫療法に及ぼす影響
多施設研究により、非転移性腫瘍ドレナージリンパ節の広範囲な郭清は、再発性胆道がん患者の免疫療法効果を低下させること、特に記憶T細胞と樹状細胞の重要なレジervoirを消耗することにより明らかになった。
PET/CT誘導による免疫療法の中止：転移性肺がんにおける精密デエスカレーションへのパラダイムシフト
nNGMの画期的な研究は、PET/CT誘導による長期肺がん対応者の免疫療法の中止が生存率を大幅に向上させ、二次原発がんを特定し、現在の無期限治療の実践に挑戦することを示しています。
高リスクNMIBCにおける進化するパラダイム：チェックポイント阻害薬とBCG併用療法の重要な統合
POTOMAC、CREST、ALBAN試験の包括的なメタアナリシスは、PD-(L)1阻害薬をBCGに加えることで高リスクNMIBC患者のイベントフリー生存率が向上することを示しています。しかし、毒性の増加と効果のエージェント特異性の違いにより、慎重かつ個別化された臨床導入が必要であることが示唆されています。
分子イメージングとPET誘導下線量増強が救済放射線治療を革命化：EMPIRE-1およびEMPIRE-2の洞察
EMPIRE試験は、分子イメージングとPET誘導下線量増強の統合が、前立腺がん再発の救済放射線治療を受けている患者の無イベント生存率を大幅に改善することを示しています。
多モーダルAIが臨床ノモグラムを上回り、前立腺切除術後の生化学的再発の転移予測を改善
デジタル病理学と臨床データを使用する検証済み多モーダルAIモデルは、生化学的再発のある前立腺癌患者のリスク層別化を大幅に改善し、補助ホルモン療法で最大の利益を得る患者を特定します。
非筋肉浸潤性膀胱がん手術における監査とフィードバック：文書化の改善が臨床結果の向上にはつながっていない
グローバルクラスターランダム化試験（RESECT）は、非筋肉浸潤性膀胱がんの手術文書化が監査とフィードバックによって改善される一方で、底筋サンプリング、補助化学療法の使用、早期再発率の改善には結びついていないことを示しています。
ストックホルム3とPSAの前立腺がんスクリーニング：9年間の結果、繰り返しスクリーニング、および多民族検証の統合
このレビューは、長期的な結果と多民族データを統合し、ストックホルム3テストが伝統的なPSAベースのスクリーニングと比較して、攻撃性前立腺がんの検出を大幅に改善し、過剰診断と不要な処置を削減することを示しています。
ALK陽性NSCLCにおける耐性の克服：新規FAKおよび第3世代TKIであるAPG-2449の登場
この第1相試験は、APG-2449を強力なALK/ROS1/FAK阻害剤として特定しました。TKI未治療および第2世代TKI耐性のALK+ NSCLCにおいて、高い血脳関門透過性と管理可能な安全性プロファイルを示し、治療耐性のある肺がんの管理に新しい戦略を提供しています。
高リスクNMIBCに対する全身アテゾリズマブと膀胱内BCG：ALBAN（GETUG-AFU 37）フェーズIII試験の教訓
フェーズIII ALBAN試験では、BCG未治療の高リスクNMIBC患者においてアテゾリズマブをBCGに追加した場合、効果が認められませんでした。この結果は、免疫療法の効果が薬剤固有のものであり、より良いバイオマーカー駆動の選択が必要であることを示唆しています。
Datopotamab Deruxtecan、HR+/HER2-乳がんの無増悪生存期間を再定義、全生存期間は有意差なし
最終的なTROPION-Breast01解析では、datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）が化学療法と比較してHR+/HER2-乳がんの無増悪生存期間（PFS）で優れていることが確認されました。全生存期間（OS）は有意差に達しませんでしたが、これはその後の抗体薬物複合体（ADC）治療への移行による影響が考えられます。なお、Dato-DXdは安全性プロファイルが良好で、臨床的に有用です。
アレクチニブがALK陽性進行非小細胞肺がんの生存期間に新たな基準を設ける：ALEX試験の最終結果
第III相ALEX試験の最終解析では、アレクチニブのクリゾチニブに対する優れた長期効果が確認され、中央値全生存期間（OS）は81.1か月で、有意な脳内効果も示されました。これらの結果により、アレクチニブはALK陽性進行非小細胞肺がんの一次治療としての標準的な位置づけが確立されました。
持続性の向上：用量段階増加が早期乳癌における補助アベマチクリブの耐容性を向上させる
フェーズII TRADE試験は、用量段階増加が標準的な開始プロトコルと比較して、高リスクのホルモン受容体陽性（HR+）、ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HER2-）の早期乳癌患者における薬物の耐容性を大幅に改善し、早期中止率を低下させることを示しています。
AKTとAR経路の二重ブロック：カピバセルチブとアビラテロンの併用投与がPTEN欠損性mHSPCのrPFSを有意に延長
CAPItello-281試験の結果、カピバセルチブとアビラテロンの併用投与は、PTEN欠損性転移性ホルモン感受性前立腺癌（mHSPC）において、画像所見に基づく無増悪生存期間（rPFS）を7.5ヶ月延長することが示されました。これはバイオマーカー駆動療法の重要性を強調しています。
未知原发癌における専門知識と分子プロファイリングが生存期間を延長：フランスCUP MTBの洞察
フランスの全国的な研究は、専門的な多科連携腫瘍委員会によって促進された分子ガイド治療が、未知原発癌患者の生存率を大幅に向上させることを示しています。経験的治療と比較して中央値生存期間が11.0か月から18.6か月に延長されました。
CDK4/6i 後の精密管理：分子分類が HR+ 携帯性乳がんの二次療法を再定義
この20の無作為化試験の体系的レビューとネットワークメタ分析は、ESR1およびPI3K-AKT-PTEN変異の分子プロファイリングが、CDK4/6阻害剤進行後の内分泌療法ベースの戦略の最適化に不可欠であり、特定のゲノムサブグループに対する優れた併用療法を特定することを示しています。
転移性大腸がんのctDNAモニタリングにおけるローパス全ゲノムビスルフィトシーケンス：VALENTINO試験からの洞察
このレビューでは、mCRCにおけるctDNA検出のための新しいlp-WGBSワークフローであるMETERの臨床的有用性を評価し、その予後価値と治療効果モニタリングの費用対効果を示しています。
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