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PD-L1阻害がCAR T細胞療法を強化するか？ZUMA-6試験の難治性DLBCLに対する長期知見
ZUMA-6試験では、axicabtagene ciloleucelとatezolizumabの併用療法について難治性DLBCL患者で評価した。この組み合わせは安全性が確認され、完全奏効率が54％であったが、効果とCAR T細胞の増殖は単剤療法と同等であり、腫瘍微小環境での抵抗性克服の複雑さを示唆している。
VEGFとEGFRの二重阻害：クレブスサイクル変異を有する固形腫瘍に対する新しい精密医療パラダイム
第II相BRISK試験は、クレブスサイクル遺伝子変異を有する固形腫瘍患者において、ベバシズマブとエルロチニブの組み合わせが有意な臨床効果を示すことを示しています。特に、FH欠損性腎細胞がんや胆道系がんで顕著です。
T-DXdの組み合わせがHER2低発現転移性乳がんの治療範囲を再定義：DESTINY-Breast08の主要な結果
DESTINY-Breast08第1b相試験は、トラスツズマブ・デルクステカン（T-DXd）と化学療法、AKT阻害剤、内分泌療法を組み合わせた場合、HER2低発現転移性乳がんにおいて管理可能で臨床的に活性であることを示しています。これにより、治療強化の新しい経路が提供されます。
ペギレーテッドリポソームドキソルビシンが難治性デスモイド腫瘍の新基準を設定：第3相試験の洞察
この第3相試験は、ペギレーテッドリポソームドキソルビシン（PLD）が進行性デスモイド腫瘍患者の無増悪生存期間を有意に延長し、奏効率を改善することを示しています。これは難治性疾患に対する強力な全身治療オプションを提供します。
乳がんを超えて：ESR1変異が非特異的分子プロファイル低グレード子宮内膜がんの主要な原発駆動因子として同定
UTOLA試験の結果、ESR1変異（乳がんにおけるAI抵抗性の特徴）は、内分泌療法前の転移性非特異的分子プロファイル低グレード子宮内膜がん患者の22%に存在することが明らかになりました。これは、臨床実践における分子的層別化の必要性を示唆しています。
SARC031試験：MEKとmTOR阻害の併用がマウスから人間への翻訳に失敗した理由
SARC031第2相試験は、高度な悪性周囲神経鞘腫（MPNST）に対するセリメチニブとシロリムスを評価しました。強力な前臨床的根拠にもかかわらず、この併用療法は最小限の臨床効果しか示さなかったものの、cfDNAとPET画像の相関研究は、将来のバイオマーカー駆動型肉腫研究に重要な洞察を提供しています。
アテゾリズマブ、TMB-High 固形腫瘍で中等度の効果を示す：TAPISTRY Phase II 試験からの洞察
Phase II TAPISTRY 試験は、高腫瘍変異負荷（TMB ≥13 または ≥16 mut/Mb）を持つ患者に対するアテゾリズマブの評価を行い、様々な固形腫瘍において約20-22% の客観的奏効率（ORR）を示し、管理可能な安全性プロファイルを有していることを明らかにしました。
強力な免疫活性化が高反応率に結びつかない：Cergutuzumab AmunaleukinとAtezolizumabの第Ib相試験からの教訓
Cergutuzumab Amunaleukin（IL-2変異体免疫サイトカイン）とAtezolizumabの組み合わせによる第Ib相試験では、管理可能な安全性と強力な周辺免疫活性化が示されましたが、CEA陽性の進行固形腫瘍に対する臨床効果は限定的でした。
カボザンチニブとニボルマブの組み合わせ療法が進行性膵外神経内分泌腫瘍で有効性を示さず：第II相試験の洞察
進行性膵外神経内分泌腫瘍（epNETs）に対するカボザンチニブとニボルマブの組み合わせ療法の第II相試験は、主な評価項目である奏効率に達しなかった。ただし、病勢安定率が高かったことから、免疫療法における課題が浮き彫りになった。
自動化ラジオミクスと血清バイオマーカーの統合が転移性去勢抵抗性前立腺癌のリスク分層を再定義
本記事では、新しい自動化イメージングツールと臨床バイオマーカーを組み合わせたことでmCRPCのリスク分層がどのように向上するかを探りつつ、アビラテロンとエンザルタミドの試験から得られた重要なOSデータについてもレビューします。
THAG療法、膵がんの変換療法としての高い効果を示す：第II相試験の新結果
第II相試験では、免疫療法、放射線療法、化学療法を組み合わせたTHAG療法が、BRPCおよびLAPC患者のR0切除率と生存率を大幅に改善することが示されました。IL-6およびctDNAバイオマーカーの知見により支持されています。
HER2DX遺伝子検査が従来の組織病理学を上回り、HER2陽性乳がんにおける術前治療応答を予測
この包括的な分析は、HER2DX遺伝子検査が腫瘍生物学を反映し、病理学的完全奏功を独立して予測する強力なツールであることを確認しています。早期HER2陽性乳がんの治療を個別化するための精密な道具を医師に提供します。
PI3K/AKT経路を標的とする: IpatasertibはPIK3CA変異を有するHER2陽性の転移性乳がんの維持療法として有望
Phase 1b SOLTI-1507 IPATHER試験は、AKT阻害薬Ipatasertibをtrastuzumabとpertuzumabに加えることが、PIK3CA変異を有するHER2陽性の転移性乳がん患者に対する安全で臨床的に効果的な維持療法戦略であり、治療抵抗性を克服する可能性があることを示しています。
ザニダタマブを含む三剤療法がHER2陽性胃癌の生存予測を再定義：第1b/2相試験の知見
第1b/2相試験の結果、二重特異性抗体ザニダタマブとチスレリズマブ、化学療法の組み合わせは、一線治療におけるHER2陽性胃癌および食道胃接合部癌で75.8%の奏効率と32.4か月という印象的な中央値全生存期間を達成しました。
シナジーの可能性と血液学的な課題：BRCA1/2変異を有する転移性乳がんにおけるサパシタビンとオラパリブ
BRCA1/2変異を有する転移性乳がん患者に対するサパシタビンとオラパリブの第1b相試験では、50％の客観的奏効率（ORR）と9.7か月の中間無増悪生存期間（mPFS）が示されました。重大な血液学的毒性により用量増加が制限されましたが、この組み合わせは持続的な臨床的利益を示し、抵抗メカニズムに関する重要な知見を提供しました。
パルボシクリブ、トラスツズマブ、および内分泌療法がPAM50 ルミナル HER2陽性進行乳がんの無増悪生存期間を有意に延長：SOLTI-1303 PATRICIA試験の結果
第II相SOLTI-1303 PATRICIA試験（コホートC）は、パルボシクリブ、トラスツズマブ、および内分泌療法の三剤併用療法が、前治療を受けたHER2陽性、PAM50 ルミナルサブタイプの進行乳がん患者において、医師選択療法と比較して無増悪生存期間を有意に改善することを示しています。
利益のバイオマーカー：tTMBとMSIステータスが転移性去勢抵抗性前立腺がんにおける免疫療法の成功を再定義
大規模な臨床ゲノム研究は、組織ベースのTMBとMSI-Hが独立して転移性去勢抵抗性前立腺がん患者のICI療法の有意に改善された結果を予測することを確認しました。また、血液ベースのMSIが患者選択の有効な代替手段であることを検証しています。
FET再配置ミオ上皮腫：なぜエピジェネティクスが癌から肉腫分類へのシフトを要求するのか
画期的な研究で、FET再配置ミオ上皮腫はPLAG1再配置唾液腺と付属器変異体とはエピジェネティクス的に異なることが明らかになりました。これは、小児と若年成人の腫瘍学における重要な臨床的影響をもたらします。
抗ウイルス予防が競争条件を整える: 高ウイルス量HBV-HCC患者での安全なICI使用
前向き研究では、PD-1/L1阻害薬で治療される肝細胞がん（HCC）患者において、抗ウイルス予防がHBV再活性化リスクを効果的に軽減することが示されました。基線時のウイルス量に関わらず、従来の臨床試験の除外基準に挑戦しています。
MSI-HとTMB-Hを独立予測因子として: 転移性去勢抵抗性前立腺がんにおける免疫療法選択の精緻化
大規模な臨床・ゲノム研究は、組織由来のMSI-HとTMB-Hが転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）における免疫チェックポイント阻害剤の優れた効果を独立して予測することを示し、組織が限られている場合の患者選択に血液由来のMSIを使用する有効性を検証しました。
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