
地中海式飲食在治療腸躁症方面優於傳統飲食建議:一項標誌性隨機試驗
發表在《內科學年鑒》上的一項隨機臨床試驗顯示,地中海式飲食在管理腸躁症(IBS)症狀方面優於傳統飲食建議,提供了一種營養豐富、可持續的一線干預措施,臨床反應率為62%。
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發表在《內科學年鑒》上的一項隨機臨床試驗顯示,地中海式飲食在管理腸躁症(IBS)症狀方面優於傳統飲食建議,提供了一種營養豐富、可持續的一線干預措施,臨床反應率為62%。

無作為化試験によると、クローン病のカプセル内視鏡検査において、透明液体と水を使用した単純化された腸管準備は、PEGベースの準備と比較して診断収益率と清潔さが同等であり、患者の受け入れと快適性が大幅に向上することが示されました。

このフェーズ2バスケット試験は、経口補体B阻害剤Iptacopanの異なる効果を強調しています。寒冷凝集病ではヘモグロビンの有意な改善が見られましたが、特発性血小板減少性紫斑病では血小板反応の主要エンドポイントに達しませんでした。

ASPREE試験の事後解析では、NT-proBNPによって測定される心臓ストレスが、高齢者における血圧と心血管リスクとの関係を大幅に変えることが明らかになりました。これは、バイオマーカーを用いた高血圧管理へのパラダイムシフトを示唆しています。

DAPA-HFとDELIVER試験の再分析により、生存比例オッズモデルが高リスク異質性を持つ心不全患者集団において、従来のコックス回帰に比べて統計的検出力が高く、治療効果の推定値がより堅牢であることが明らかになりました。

大規模なレジストリベースのRCTは、バイオマーカー駆動のABC-AFリスクスコアを使用した心房細動治療が、現在のガイドラインに基づく標準的な診療と比較して、脳卒中や死亡を有意に減少させないことを明らかにしました。これは、臨床現場で精密医療を実装する際の複雑さを示しています。

STOPDAPT-3試験のサブグループ分析によると、PCI後1ヶ月から1年までの間、アスピリンとクロピドグレルは心血管保護と出血安全性が同等であり、患者が経口抗凝固療法を受けているかどうかにかかわらない。

STEEER-AFクラスターランダム化試験では、構造化された専門教育が心房細動の複雑なリズム制御ガイドラインへの遵守を大幅に向上させることを示しました。ただし、基線でのパフォーマンスがすでに高い領域では、脳卒中予防に対する影響は有意ではありませんでした。

PARTHENOPE無作為化試験は、個人のリスクスコアに基づいて3〜24か月間のDAPT期間をパーソナライズすることで、標準的な12か月治療と比較してネット悪性臨床イベントが有意に減少することを示しています。主に虚血リスクの低下により、出血リスクは増加しません。

ESPRIT試験は、収縮期血圧を120mmHg未満に設定することで、心血管イベントを大幅に減少させることを示しています。これは糖尿病患者や虚弱患者を含む多様な集団で有効であり、網膜微小血管の健康を改善し、患者の生活の質を維持します。

BEST-CLI試験の二次解析は、慢性脛骨欠血症患者に対する経皮的血管内治療においてアテレクテミーが結果を改善しないことを示唆し、技術的に成功した症例でも潜在的な危害を示唆するデータが存在することを示しています。

多施設RCTによると、T型カルシウムチャネルブロッカーであるエトソキシミドは、プラセボと比較してIBS患者の腹痛を改善せず、忍容性の問題が显著だった。より選択性の高い薬理学的標的の必要性が示された。

多施設クロスオーバー試験によると、管理チームによる見込みのある監査とフィードバックは退院時の抗菌薬処方の質を改善する一方で、全体の量や期間を減らすことはできず、退院時の移行の複雑さを示している。

この無作為化臨床試験は、家族性高コレステロール血症(FH)の機会的なゲノム結果を退役軍人に提供することで、LDL-C値に影響を与えるかどうかを調査しています。主要評価項目は統計的有意差に達しませんでしたが、治療強化と家族間コミュニケーションの潜在的な臨床的利益が示唆されています。

ENV-IPF-101第2a相試験では、ヘッジホッグ経路阻害剤であるタラデジビが、特発性肺線維症患者の強制呼気量を安定化し、さらには改善し、12週間で線維化負荷を軽減することが示されました。

無作為化試験によると、新規の食事補助剤DibifreeはGLP-1活性を向上させ、免疫反応を調節することで、T2D患者のHbA1cと肥満度を改善することが示されました。

英国の食事データの大規模分析により、EAT-Lancetのプラネタリーヘルス・ダイエットに準拠することで、鉄、亜鉛、カルシウムなどの重要な微量栄養素の摂取量が大幅に向上することが明らかになりました。持続可能な食生活パターンが栄養障害を引き起こすという懸念は否定されました。

52週間のRCT(無作為化比較試験)では、1型糖尿病(T1D)患者のインスリンポンプ使用者におけるビデオ診療が対面診療と同等のTime in Range(TiR)を達成することが示されました。介入はHbA1cと治療満足度の改善に寄与しましたが、患者の生活質(QoL)への影響は劣ることが示されました。

12週間の無作為化比較試験では、食事と料理の指導を通じて徐々に消化されるデンプン(SDS)を優先することで、血糖変動が有意に減少し、2型糖尿病患者が目標HbA1c値を達成できることが示されました。

2025年にFDAが承認した46の新薬を包括的に分析し、腫瘍学、慢性疼痛、呼吸器疾患における画期的な進展と、重要な規制の変更、2026年のパイプラインの予告について解説します。
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