
Nirsevimabが小児の下気道感染症入院を60%以上削減:実世界の証拠が全例接種を支持
26万以上の乳児を対象とした包括的なメタアナリシスにより、nirsevimabが呼吸器シンジームウイルス(RSV)および下気道感染症(LRTI)の入院と救急外来訪問を大幅に削減することが確認されました。これは小児免疫戦略の強力な根拠を提供しています。
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26万以上の乳児を対象とした包括的なメタアナリシスにより、nirsevimabが呼吸器シンジームウイルス(RSV)および下気道感染症(LRTI)の入院と救急外来訪問を大幅に削減することが確認されました。これは小児免疫戦略の強力な根拠を提供しています。

mHealthテキストメッセージ介入は、通常のケアと比較して、結核病患者の禁煙率を大幅に向上させ、死亡率を低下させることが確認され、結核プログラムへの導入が支持されています。

RECOVERY試験は、高基準血清抗原レベルを持つ入院COVID-19患者における28日間死亡率が有意に低下することを示し、進化するウイルス変異体の課題にもかかわらず、バイオマーカーを用いた単クローン抗体療法の可能性を強調しています。

このランダム化臨床試験では、次日のHIVウイルス量結果がケアへの移行に与える影響を検討しました。全体的な移行率は変化しなかったものの、介入は既にHIV感染者のケア開始を大幅に加速させました。これは治療パスに対する予防パスよりも効果的であることを示唆しています。

新しいインフルエンザ株、サブクレードK(AH3N2 J.2.4.1)が90%の発生率でヨーロッパのインフルエンザシーズンを主導しています。専門家は、この株が非常に感染力が高いものの、ワクチン接種が重症化と入院を防ぐ最も効果的な手段であると強調しています。

このEPI-MAL-003第4相試験の中間解析は、ガーナ、ケニア、マラウイの実世界臨床設定において、RTS,S/AS01Eマラリアワクチンが重症マラリア、マラリア関連入院、全原因入院を大幅に減少させることを示しています。これはその広範な公衆衛生効果を支持しています。

系統的レビューにより、結核病患者の同居家族におけるHIV陽性率(5.9%)が確認され、高負担地域での診断ギャップ解消のため、ルーチンの結核スクリーニングにHIV検査を統合する重要性が強調されました。

SEIZUREスコアの国際評価は、エンセファリットの急性発作を予測するための世界規模での予測力が限られていることを示しました。このツールは西ヨーロッパ、特にポルトガルで良好な性能を示していますが、その他の地域では病因の多様性や診断の制約により利用が困難です。

DANFLU-2試験では、高用量インフルエンザワクチンが高齢者のインフルエンザ特異的な入院を有意に減少させた一方で、標準用量ワクチンと比較して、インフルエンザまたは肺炎の入院を組み合わせた主要評価項目では統計的有意性に達しなかった。

多国籍の無作為化試験では、標準治療に高用量経口リファンピシン(合計35 mg/kg、8週間)を追加しても、結核性髄膜炎患者の6か月生存率が改善せず、薬物誘発性肝障害や早期死亡が一部の患者で増加した。

コクランレビューによると、予防的な抗生物質は周辺動脈再建における術後感染(SSI)リスクを低下させる可能性がある。一方、閉鎖創部負圧療法(NPWT)は利益をもたらす可能性があるが、エビデンスは低い。

大規模な多施設ブラジルコホートでは、ICUレベルの構造とプロセス指標(スタッフ、予防プロトコル、手洗いトレーニング、面会ポリシー、特定の臨床役割)が病院間の感染率変動を説明し、VAPおよびCLABSIの発生率が低いことが示されました。

IMPACTO-MRプラットフォームから50ユニットのネストコホートが、ICUレベルの構造とケアプロセスを結びつけ、人工呼吸器関連肺炎(VAP)と中心静脈カテーテル関連血液感染症(CLABSI)の発生率に大幅な違いがあることを示し、低中所得国の集中治療室での改善可能な組織目標を強調しています。

12~16歳の少女20,330人を対象とした無作為化試験では、二価または九価HPVワクチンの一回接種が5年間の持続性HPV16/18感染の予防において、二回接種と同等の効果を示しました。効果は高く、安全性問題は見られませんでした。

ベトナムでのHIV陽性の注射薬物使用者に対するシステムナビゲーションと心理社会的カウンセリングの適用アプローチは、標準的な戦略と比較して介入の忠実度とウイルス抑制率を大幅に向上させました。これは、地域のニーズに敏感な介入の価値を示しています。
多施設共同フェーズ3試験では、9~12ヶ月の乳児に対する単回投与および多回投与のEuTCV(Vi-CRM197)がタイプバーTCVに対して免疫学的に非劣性であり、安全性と反応性が年齢群間で比較可能であることが示されました。これはWHOの事前認定を支持しています。

多国籍前向きコホート研究では、テノホビル-ラミブジン-ドゥテグラビル(TLD)の開始または切り替え後、高いウイルス抑制が見られましたが、以前にウイルス学的失敗と服薬遵守不良があった小グループでドゥテグラビル耐性が検出されました。モニタリングと服薬遵守支援の必要性が強調されています。

第2相aのヒトチャレンジ試験において、高用量のモスノデンビルはプラセボと比較してDENV-3 RNA負荷を大幅に減少させましたが、重篤な副作用は見られませんでした。しかし、治療に関連したNS4Bウイルス突然変異が現れ、有効性と耐性に関する懸念が指摘され、より大規模なフィールド研究が必要であることが示されました。

HTLV-1統合配列解析から導かれるクローン性均一性スコア(VCE)は、後年に成人T細胞白血病に進行する無症状保有者と進行しない保有者を区別し、日本の縦断コホートにおいてプロバイラル負荷量のみによる個体レベルの予測を上回る。

第2b相データは、侵襲性真菌症(IFD)で治療選択肢が限られている患者、特にアゾール耐性アスペルギルスや本質的に耐性のカビに対して、olorofimが効果と許容可能な安全性を示していることを示しています。これらの結果はさらなる対照試験を支持しています。
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