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最小侵襲内視鏡技術重新定義鎖骨下臂神經叢管理的恢復
最近的臨床證據表明，鎖骨下臂神經叢神經松解和胸小肌釋放的內視鏡和關節鏡技術與開放手術相比，提供了相似的結果，但顯著降低了兩者創傷性損傷和神經源性胸廓出口綜合徵的併發症。
5q-脊髄性筋萎縮症の治療進化：SMArtCAREレジストリからの実世界証拠と臨床的洞察
このレビューは、2,140人の患者データを使用してSMA治療の変遷を分析し、nusinersen、risdiplam、onasemnogene abeparvovec間の移行と治療変更の要因を強調しています。
陰嚢の健康をナビゲートする：リンパ浮腫と多汗症の包括的なガイド
この記事では、陰嚢のリンパ浮腫と多汗症について詳しく解説し、その生理学的要因、臨床症状、および最新の管理戦略について解説します。
多発性硬化症のゲノム地図：多様な祖先間での共有および集団特異的な感受性の洞察
この研究は、多発性硬化症（MS）の遺伝的リスク要因が祖先グループ間で大部分を共有していることを示していますが、その予測力と集団レベルでの影響は、ヨーロッパ人、南アジア人、アフリカ人の間に著しく異なることがわかりました。
デュシェンヌ型筋ジストロフィーの機能的転帰を改善しなかったフォルダディストログエン・モバパルボベク：第3相CIFFREO試験の洞察
第3相CIFFREO試験では、遺伝子治療薬フォルダディストログエン・モバパルボベクが、プラセボと比較してデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の男児の運動機能を有意に改善しなかったため、ネガティブなベネフィット・リスクプロファイルにより臨床開発が中止された。
補助的イマチニブがKITエキソン9変異型GISTの生存を有意に延長し、再発を遅延させる：世界的多施設コホートからの証拠
この国際的な多施設研究は、切除後のKITエキソン9変異型GIST患者において、補助的イマチニブ療法が再発までの生存と全生存を有意に改善することを示しています。これは、生物学的に異なるこのサブグループの最適な管理について明確性を提供しています。
もっと多くが常に良いわけではない：GOULASH試験は急性膵炎の早期高エネルギー栄養に挑戦
多施設共同GOULASH試験は、急性膵炎の早期段階での高エネルギー栄養が結果を改善せず、徐々にカロリーを増やすよりも器官障害や痛みの再発リスクを高める可能性があることを明らかにし、試験は早期に中止されました。
複雑な周囲肛門瘻孔のための幹細胞療法：なぜADMIRE CD II試験は目標を達成できなかったのか
ADMIRE CD IIフェーズ3試験では、クロHN病の複雑な周囲肛門瘻孔に対するダルバストロセルがプラセボと比較して有意な効果を示すことができませんでした。これは主に、プラセボ対照手術群での予想外の高い寛解率によります。
待機観察の心理的負担：未破裂脳動脈瘤の破裂リスクと死亡率に影響を及ぼす不安とうつ病
大規模な後ろ向き研究では、未破裂脳動脈瘤の診断後に発症する不安とうつ病が、破裂リスクと全原因死亡率を有意に高めることが明らかになりました。この結果は、神経血管管理において統合的な精神評価が重要な要素であることを示唆しています。
AQP4-IgG NMOSDにおける発症年齢と臨床経過：再発リスクと障害蓄積の分離
このレビューは、発症年齢がNMOSDに与える影響を分析し、再発リスクが年齢グループ間で一定である一方、高齢発症（55歳以上）は障害進行を大幅に加速させることを明らかにしています。早期の高効果療法が必要であることを示唆しています。
二次脳卒中予防のためのリズム制御の再考：STABLEDランダム化臨床試験からの洞察
このレビューでは、STABLED試験の結果を主要な心房細動リズム制御研究と共に分析し、経カテーテルアブレーションがDOAC療法に加えて二次脳卒中予防の有効性と安全性を評価しています。
脳卒中後の抗発症療法：エスリカルバゼピン酢酸塩による発作予防の影響評価
この記事では、エスリカルバゼピン酢酸塩を使用して脳卒中後のてんかんを予防する第2a相試験について調査しています。主要評価項目は募集の課題により達成されませんでしたが、高リスクの脳卒中患者における今後の抗発症研究の重要な枠組みを提供しています。
強制的な切除を超えて：RAS陽性甲状腺結節に対する積極的監視の安全性が証明される
新しい研究では、ベセスダIIIおよびIVの甲状腺結節における単独のRAS変異は必ずしも手術を必要としないことが示唆されています。34％の悪性化率と低い成長率を考慮すると、適切に選択された患者に対する積極的監視が安全な代替手段として浮上しています。
ハプロインサフィシエンシーを超えて：ナンセンスメディエーテッドデカイの逃れがMODY診断を再定義し、新しいINS変異体を特定する
系統的な分析により、MODY遺伝子における機能喪失変異体の病原性は遺伝子特異的であり、ナンセンスメディエーテッドデカイの状態に依存することが明らかになった。特に、INS遺伝子のNMD-逃れ変異体は、MODYの新しい、臨床的に区別できる原因であり、単一遺伝子糖尿病の診断精度を向上させる。
SGLT2阻害薬が2型糖尿病患者の痛風関連薬物負荷を軽減
大規模な対象試験エミュレーション研究では、SGLT2阻害薬が痛風と2型糖尿病を合併する患者におけるアロプリノールの開始と抗炎症薬の使用を有意に軽減することが示されました。これは多剤併用や心血管・腎臓リスクを軽減する潜在的な戦略を提供しています。
クッシング病の精密リスク層別化：USP8遺伝子型と腫瘍サイズを組み合わせて長期再発を予測
国際的なコホート研究では、USP8遺伝子型と腫瘍サイズを組み合わせることで、クッシング病の再発予測が大幅に改善し、術後コルチゾールレベルが低い患者でも高リスク患者を特定できることが示されました。これにより、個別化された長期フォローアップへの道が開かれています。
MUTTON-HF: 先住民の食システムの再構築が心不全再入院を減少させるか
MUTTON-HF試験は、文化的および医療的に調整された食事（伝統的なディネ［ナバホ］食品を含む）が、栄養不安定に直面する先住民心不全患者の臨床結果と生活の質を改善できるかどうかを評価します。
沈黙の遺伝的脅威：なぜ家族性高コレステロール血症患者の多くがまだ診断漏れしているのか
245,388人の米国人成人を対象とした大規模コホート研究によると、287人に1人が家族性高コレステロール血症（FH）の変異を有しています。早期心疾患のリスクが高いにもかかわらず、大部分のキャリアは治療が不十分であり、確立された疾患を持つ者のうち20%未満がLDL-C目標値に達しています。
非閉塞性肥厚型心筋症の薬物療法再考：ビソプロロールとベラパミルの無作為三交叉試験からの知見
重要な三交叉RCTは、非閉塞性肥厚型心筋症（nHCM）において、ビソプロロールが運動能力を低下させ、舒張期指標を悪化させる一方、ベラパミルは運動性能を維持し、心筋変形を改善することが示されました。
希少かつ難治性がんにおけるゲノム療法マッチング：MoSTプログラムからの臨床的有用性と生存結果
このレビューでは、オーストラリアのMoSTプログラムの知見を総括し、高レベルの前向き臨床試験証拠に基づくゲノムマッチング療法が進行性固形腫瘍の全生存期間を有意に延長することを示しています。
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