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高齢者腫瘍学における患者中心のアウトカム：GAP70+試験における生存と生活の質の選好の影響分析
GAP70+試験の二次解析では、進行がんを有する高齢者のうち71.7%が生活の質の維持を重視していることが明らかになりました。しかし、その臨床結果（生存率や毒性）は、生存を重視する患者との間に有意な差は見られず、患者の目標に対するシステム全体の対応力の欠如を示唆しています。
ルーチンホルモン療法の再検討：術後放射線治療を受ける低PSA再発前立腺がん患者の生存利益なし
大規模な個人別患者データメタ解析によると、術後放射線治療にホルモン療法を追加しても、PSA値が低い患者の全生存期間は改善しないことが示唆され、再発前立腺がんの現行治療基準を見直す必要がある。
Orforglipron、経口セマグルチドと比較して2型糖尿病のHbA1c低下効果が優れている：ACHIEVE-3試験の結果
ACHIEVE-3第3相試験は、新型非ペプチド経口GLP-1受容体作動薬であるorforglipronが、成人2型糖尿病患者において経口セマグルチドよりも優れた血糖制御を提供することを示しました。ただし、胃腸系の有害事象の頻度が高かった。
ソポンサンはSTAT1阻害を介して慢性掻痒症を軽減：ランダム化パイロット試験と翻訳研究の証拠
ランダム化制御試験と翻訳研究により、ソポンサン（SPS）がアトピー性皮膚炎や脂漏性皮膚炎における慢性上半身掻痒症をSTAT1介在炎症経路の抑制によって効果的に軽減することが示されました。これは、難治性皮膚炎症に対する有望な根拠に基づく生薬介入を提供します。
局所植物溶液シナイヌ、小児型円形脱毛症における持続的な効果と安全性を示す：RAAINBOW試験の洞察
RAAINBOW第II/III相試験は、局所植物溶液シナイヌが中等度から重度の小児型円形脱毛症患者の髪の再生と生活の質に著しく改善をもたらし、全身性JAK阻害剤の代替として持続的な利点を提供することを示しています。
寻常天疱疮中的靶向耐受诱导：TPM203 纳米粒子的 I 期临床和临床前证据综述
本综述评估了 TPM203，一种新型的基于纳米粒子的治疗寻常天疱疮的方法，详细描述了其安全性、快速药代动力学以及调节调节性 T 细胞和记忆 B 细胞群以诱导免疫耐受的能力。
中等から重度の汗腺炎におけるビメキズマブの長期有効性と安全性：BE HEARD 臨床プログラムの2年間の総括
このレビューでは、BE HEARD 第3相試験および延長試験の2年間の結果を総括し、ビメキズマブによる二重IL-17A/F阻害が中等度から重度の汗腺炎患者に深く持続的な臨床反応と良好な安全性プロファイルを提供することを示しています。
壁を打ち破る: 間欠性化学療法が転移性メラノーマの一次チェックポイント阻害剤抵抗性を克服できるか
多施設第II相PROMIT試験は、間欠性ダカルバ嗪がBRAF野生型転移性メラノーマ患者における一次ICI抵抗性を感作し、その後のICI再挑戦により18%の客観的奏効率と管理可能な安全性プロファイルを達成することを示しています。
プメシチニブ3%ゲルは軽中度アトピー性皮膚炎治療において強力な効果と最小限の全身吸収を示す
第IIb相臨床試験では、プメシチニブ3%ゲルが軽中度アトピー性皮膚炎成人患者の皮疹改善に大きく貢献することが確認されました。1日に2回の塗布が1日に1回の塗布よりも優れており、安全性プロファイルも良好で、全身への吸収も最小限に抑えられています。この結果は、新たな局所用JAK阻害剤としての有望性を示しています。
主要エンドポイントを超えて：高用量ビロベリマブが膿漏病の排膿性トンネル減少に臨床効果を示す
SHINE試験は、プラセボ反応率が高いことから主要エンドポイントに達しなかったものの、高用量ビロベリマブが中等度から重度の膿漏病における排膿性トンネルを有意に減少させることを示唆し、構造的な皮膚損傷に対する新たな治療選択肢を提供する可能性がある。
ヒドラデナイト・スプリチュアにおけるセキュキヌマブの精密投与量：SUNSHINEとSUNRISEの集約薬物動態解析からの洞察
本レビューは、2つのフェーズ3試験の52週間の集約結果を統合し、中等度から重度のヒドラデナイト・スプリチュアにおけるセキュキヌマブの薬物動態、安全性、およびバイオマーカー反応について詳述しています。
CXCR1/2リガンドを標的とするエルトレキバート：第2相ヒドロアデニトissy脓瘍試験で臨床的潜在能力を示す
CXCR1/2リガンドを標的とする新規モノクローナル抗体エルトレキバートの第2相試験では、ヒドロアデニティス・スプリアティバ（HS）において高い臨床効果が示された。頻度主義分析は中立的だったが、ベイジアン拡張モデルでは99.9%の優越性確率が示され、好中球駆動性皮膚炎炎症に対する有望な新機序が強調された。
中等から重度の外陰部乾癬におけるアプレミラストの長期有効性と安全性：32週間のDISCREET延長試験データ
第3相DISCREET試験は、アプレミラストが中等度から重度の外陰部乾癬患者において32週間にわたる持続的な臨床効果と生活の質の向上を示し、従来より治療が困難で社会的偏見がある疾患に対する経口治療選択肢を提供することを示しています。
Th2を超えて：シングルドーズのアレテキチグがアトピー性皮膚炎で持続的な臨床的・分子的寛解を達成
第1/2相試験では、抗IL-18抗体であるアレテキチグの単回投与が、中等度から重度のアトピー性皮膚炎において、従来のタイプ2炎症以外の経路を標的とし、最大24週間持続する臨床的改善と広範な分子変調をもたらすことが明らかになりました。
入浴頻度と湿疹の重症度：エキズマ入浴市民科学ランダム化比較試験の分析
週1回と毎日の入浴を438人のエキズマ患者で比較した実用的なRCTでは、症状の重症度に有意な差は見られず、患者が衛生ルーチンを選択する自由を支持しています。
BaricitinibはAzathioprineよりも中等度から重度のアトピー性皮膚炎の成人患者で優れた効果を示す: ランダム化比較試験の結果
ランダム化試験（NCT05969730）の結果、Baricitinibと外用ステロイドの併用療法が12週間でEASI 75を達成する割合（65% 対 15%）でAzathioprineを大幅に上回ることが示されました。両治療とも良好な安全性プロファイルを示しました。
妊娠期のプロバイオティクス補給が高リスク乳児のアトピー性皮膚炎の予防に失敗：PREGRALL試験からの洞察
多施設共同研究であるPREGRALL試験は、妊娠中期から摂取するガラクトオリゴ糖/イヌリンのプロバイオティクスが、1歳までの高リスク乳児のアトピー性皮膚炎やアレルギー反応の発症を減らさないことを示しました。これは以前の前臨床期待に挑戦しています。
多形性Janusキナーゼ阻害剤の使用による汗腺炎の治療：軽症から中等症疾患に対する新領域
第2相無作為化比較試験（RCT）の結果、1.5%ルソリチニブクリームは、軽症から中等症の汗腺炎患者において炎症性病変数を有意に減少させ、良好な安全性プロファイルを示しました。これは、HurleyステージIおよびIIの患者に対する重要な治療ギャップを解決しています。
ヒドラデナイト・スップラーレイティス患者の声を検証：患者報告アウトカム測定の体系的レビューとメタ分析
この体系的レビューとメタ分析では、COSMINフレームワークを使用して15のHS固有のPROMを評価し、7つの推奨される測定器を特定し、HiSQOL-17の優れた心理計量特性を強調するとともに、測定誤差データにおける重要なギャップを明らかにしました。
‘仮想生検’の時代：クロスモーダルイメージングと非侵襲的な皮膚組織像の特定
このレビューでは、クロスモーダルイメージングが96％以上の精度で皮膚組織学的特徴を特定し、従来の生検に代わる安全で効果的な非侵襲的な代替手段であることを示す重要な研究を評価します。
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