医学资讯
脑静脉血栓形成治疗新证据：大型中国登记研究证实DOACs不劣于华法林
一项中国多中心登记研究显示，在脑静脉血栓形成后预防1年有症状复发性静脉血栓栓塞方面，直接口服抗凝药不劣于华法林；探索性出血结局提示DOACs可能更有利，但仍需进一步验证。
静脉血栓栓塞
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遗传决定的 LDL 胆固醇差异与静脉血栓栓塞风险：影响有限
本研究提示，终生由遗传介导的 LDL 胆固醇差异并不会显著影响静脉血栓栓塞（VTE）风险，说明 LDL-C 可能并非 VTE 发生发展的主要致病因素。
临床进展
复方口服避孕药的演变与安全性
本文综述复方口服避孕药（COCs）的发展、疗效与安全性，重点介绍含天然雌激素制剂的出现及其在优化避孕照护中的作用。
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静脉血栓栓塞致孕产妇死亡：法国12年全国研究带来的启示
法国一项全国性研究显示，近半数由静脉血栓栓塞导致的孕产妇死亡可通过更完善的风险评估与合适的妊娠期及产后抗血栓预防而避免，凸显了持续监测的重要性。
医学资讯
阻断P2Y14R成为通过中性粒细胞-斑块相互作用对抗静脉血栓栓塞的新策略
新研究确定P2Y14R是静脉血栓形成中中性粒细胞-血小板聚集物和NET形成的關鍵調節器，普鲁米德作为治疗性拮抗剂显示出希望。
医学资讯
炎症和心脏生物标志物预测癌症患者的静脉血栓栓塞和出血风险
根据AVERT试验的事后分析，炎症和心脏生物标志物水平升高与癌症患者静脉血栓栓塞和出血风险增加相关。
医学资讯
超越血栓：新型蛋白质组学标志物揭示静脉血栓栓塞的新病理生理通路
一项涵盖五个队列的大规模蛋白质组学荟萃分析发现了15种新的静脉血栓栓塞（VTE）血浆蛋白标志物，强调了细胞外基质、免疫和血管衰老在疾病风险中的作用，并提供了潜在的临床预防新靶点。
内科
超越血栓：新型蛋白质组学标志物重新定义静脉血栓栓塞风险
这项大规模蛋白质组学分析确定了15种新的静脉血栓栓塞（VTE）蛋白标志物，为免疫和细胞外基质调节在VTE发病机制中的作用提供了新见解，超越了传统的凝血途径。
医学资讯
绘制血浆蛋白质组以预测静脉血栓栓塞：多队列蛋白质组学分析和因果推断的证据
本综述综合了使用高通量蛋白质组学从多民族纵向队列中获得的前沿发现，旨在识别静脉血栓栓塞的新生物标志物和因果途径，超越传统的凝血因子。
儿科
罕见但真实：儿童和青少年感染 SARS-CoV-2 后的血管和炎症性疾病风险高于接种 BNT162b2 疫苗后的风险
一项全国性的英国队列研究（n≈13.9M）发现，首次 SARS-CoV-2 感染后罕见的血管和炎症事件的风险显著增加，而首次 BNT162b2 疫苗接种后心肌炎/心包炎的风险较小且短暂——支持通过接种疫苗来降低因感染带来的更大风险。
医学资讯
无诱因静脉血栓栓塞患者继续与停止口服抗凝治疗：目标试验模拟和证据综合
在≥90天后继续使用口服抗凝药物（OAC）治疗无诱因VTE显著降低复发和死亡率，尽管出血风险增加，但总体临床获益在不同抗凝类型和治疗持续时间中保持一致。
专业
通过社区医院以患者为中心的护士和患者教育提高静脉血栓栓塞预防
一项由护士驱动、以患者为中心的教育计划在社区医院显著减少了静脉血栓栓塞预防药物的漏服剂量，证明了在学术中心之外可以实现可扩展的预防依从性改进。
内科
优化阿哌沙班延长治疗静脉血栓栓塞：来自近期随机试验的见解
对于有诱发因素且存在持续风险因素的静脉血栓栓塞 (VTE) 患者，延长低剂量阿哌沙班显著减少复发性 VTE，且主要出血事件极少。对于癌症相关 VTE，减量阿哌沙班与全剂量同样有效，但降低了出血风险。
临床更新
延长阿哌沙班治疗可降低具有持续风险因素的继发性VTE患者的复发风险
一项随机试验表明，低剂量阿哌沙班（2.5 mg每日两次）在具有持续风险因素的继发性VTE事件后，显著降低了症状性复发VTE的风险，且主要出血风险极低。
专业
评估低剂量阿司匹林用于产后静脉血栓栓塞预防：来自PARTUM试点试验的见解
PARTUM试点试验展示了在中等风险个体中进行大规模多国随机研究，评估低剂量阿司匹林与安慰剂用于产后静脉血栓栓塞预防的可行性，支持进一步研究。
专业
成人支原体肺炎感染继发冷凝集素综合征：大型法国观察性研究的见解
一项全国性的法国研究表明，冷凝集素综合征（CAS）通常在支原体肺炎感染发病后约10天出现，经常需要重症监护和输血，尽管频繁发生静脉血栓栓塞，但总体预后良好，且糖皮质激素治疗无明显益处。
专业
新诊断淋巴瘤患者的静脉血栓栓塞：越南真实世界队列的见解
在越南新诊断的淋巴瘤患者中观察到8.3%的VTE发生率，其中治疗前D-二聚体升高和心血管合并症是主要风险因素，强调了个性化血栓预防的必要性。
专业
评估低剂量阿司匹林在癌症相关静脉血栓栓塞中的辅助作用：疗效、安全性和临床意义
在癌症相关静脉血栓栓塞 (VTE) 的抗凝治疗中添加低剂量阿司匹林可减少复发和肺栓塞 (PE) 相关死亡率，但增加出血风险，未能改善总体生存率或 6 个月内的净临床获益。