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临床进展临床缓解早期干预

重度哮喘早期启动生物制剂治疗:基于全球真实世界队列提升缓解率与临床转归

By MedXY|2026年9月14日

在重度哮喘中更早启动生物制剂可提高临床缓解率、减少急性加重、保护肺功能并降低糖皮质激素依赖,提示治疗策略应由“预留”转向“保留”。

重度哮喘中的多重共病:定义可复制的表型以优化个性化护理
医学资讯精准医疗重度哮喘

重度哮喘中的多重共病:定义可复制的表型以优化个性化护理

By MedXY|2026年3月6日

本综述分析了泛欧洲SHARP注册研究的结果,识别出重度哮喘中不同的多重共病表型。强调了类固醇相关和鼻窦集群对临床结果的影响,倡导对复杂患者管理采取整体方法。

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Tezepelumab 使 50% 的重度难治性哮喘患者完全停用口服糖皮质激素:WAYFINDER 3b 期试验结果
医学资讯口服糖皮质激素重度哮喘

Tezepelumab 使 50% 的重度难治性哮喘患者完全停用口服糖皮质激素:WAYFINDER 3b 期试验结果

By MedXY|2026年2月20日

WAYFINDER 研究显示,tezepelumab 显著减少了重度哮喘患者的口服糖皮质激素(OCS)依赖,超过一半的患者在第 52 周时实现了完全停药,同时保持了哮喘控制,无论基线炎症生物标志物如何。

FDA批准每年两次注射的德佩莫卡单抗用于重度嗜酸性哮喘管理
医学资讯生物制剂重度哮喘

FDA批准每年两次注射的德佩莫卡单抗用于重度嗜酸性哮喘管理

By MedXY|2025年12月21日

美国食品药品监督管理局(FDA)批准了德佩莫卡单抗(Exdensur),这是首个用于重度嗜酸性哮喘的长效生物制剂。该药物每年只需注射两次,显著减少了急性加重和住院次数,为治疗依从性和临床结果带来了革命性的变化。

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