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原发性血小板增多症

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破解骨髓增殖性肿瘤诊断难题:ET、前纤维化期与显性骨髓纤维化的非侵入性多参数分型
医学资讯原发性血小板增多症前纤维化期骨髓纤维化

破解骨髓增殖性肿瘤诊断难题:ET、前纤维化期与显性骨髓纤维化的非侵入性多参数分型

By MedXY|2026年8月8日

本研究评估了用于鉴别原发性血小板增多症、前纤维化期骨髓纤维化和显性骨髓纤维化的非侵入性生物标志物,揭示了不同的炎症与免疫特征,并支持疾病连续谱模型。

罗佩吉干扰素α-2b作为羟基脲不耐受或难治性原发性血小板增多症的二线治疗优于阿那格雷:SURPASS-ET III期研究结果
医学资讯原发性血小板增多症

罗佩吉干扰素α-2b作为羟基脲不耐受或难治性原发性血小板增多症的二线治疗优于阿那格雷:SURPASS-ET III期研究结果

By MedXY|2025年11月26日

SURPASS-ET,一项III期随机试验,显示在羟基脲不耐受/难治性伴有白细胞增多的原发性血小板增多症(ET)患者中,罗佩吉干扰素α-2b在第9和12个月时的持久ELN反应率为43%,而阿那格雷为6%,且具有良好的安全性特征和较少的严重不良事件。

选择性JAK2抑制剂OB756对羟基脲/干扰素不耐受或抵抗的原发性血小板增多症中显示出前景
医学资讯原发性血小板增多症骨髓增生性肿瘤

选择性JAK2抑制剂OB756对羟基脲/干扰素不耐受或抵抗的原发性血小板增多症中显示出前景

By MedXY|2025年11月1日

一项II期多中心研究报道,OB756作为一种选择性JAK2抑制剂,在对羟基脲或干扰素不耐受/抵抗的原发性血小板增多症患者中表现出活性且耐受性良好,可控制血小板和白细胞计数,减少脾脏体积,改善症状,并降低JAK2 V617F等位基因负担。

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