原发性血小板增多症

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本研究评估了用于鉴别原发性血小板增多症、前纤维化期骨髓纤维化和显性骨髓纤维化的非侵入性生物标志物，揭示了不同的炎症与免疫特征，并支持疾病连续谱模型。

SURPASS-ET，一项III期随机试验，显示在羟基脲不耐受/难治性伴有白细胞增多的原发性血小板增多症（ET）患者中，罗佩吉干扰素α-2b在第9和12个月时的持久ELN反应率为43%，而阿那格雷为6%，且具有良好的安全性特征和较少的严重不良事件。

一项II期多中心研究报道，OB756作为一种选择性JAK2抑制剂，在对羟基脲或干扰素不耐受/抵抗的原发性血小板增多症患者中表现出活性且耐受性良好，可控制血小板和白细胞计数，减少脾脏体积，改善症状，并降低JAK2 V617F等位基因负担。