罗佩吉干扰素α-2b作为羟基脲不耐受或难治性原发性血小板增多症的二线治疗优于阿那格雷：SURPASS-ET III期研究结果
亮点
罗佩吉干扰素α-2b在第9和12个月时，在羟基脲不耐受或难治性伴有白细胞增多的原发性血小板增多症（ET）患者中产生了43%的持久改良ELN反应，显著优于阿那格雷的6%（差异36.5%，95% CI 25.4–47.7；p=0.0001）。严重不良事件和≥3级事件在罗佩吉干扰素α-2b组中数值较低。
背景与疾病负担
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