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一项丹麦全国研究显示，长期居住性道路交通噪声暴露与帕金森病风险升高相关；而住宅存在较安静的一侧，可能具有一定保护作用。
静息态MRI和PET数据显示，帕金森病中黑质纹状体退变过程中，皮质纹状体网络发生重塑，后尾状核高连接性出现在主要运动功能下降之前，而后壳核与后皮质区域的连接丧失则与症状恶化同步。
三期临床试验TEMPO-3表明，新型选择性D1/D5激动剂Tavapadon显著改善了帕金森病患者伴有运动波动的日常’良好活动时间’并减少了’无动时间’，可能改变辅助治疗格局。
三期TEMPO-3试验显示，选择性D1/D5激动剂塔瓦帕多显著增加了帕金森病患者每天的‘好时间’（无困扰性异动症的时间），减少了‘关期’，与传统D2/D3激动剂相比具有良好的安全性。
一项针对1130万美国退伍军人的大规模队列研究显示，阻塞性睡眠呼吸暂停是帕金森病的独立危险因素，但早期使用CPAP治疗显著降低了这种风险，尤其是在女性中。
本综述综合了近期大规模基因组证据（ROPAD、PD GENEration、MDSGene），概述了帕金森病（PD）的诊断收益、种族差异和基因型-表型相关性，强调了向临床试验分层的普遍基因检测过渡。
一项大规模纵向研究显示，α-突触核蛋白种子扩增试验（SAA）的动力学指标，特别是达到阈值的时间（TTT），可以区分帕金森病和进行性核上麻痹（PSP），并独立于阿尔茨海默病病理预测未来认知衰退，为神经退行性疾病诊断提供了新的维度。
AZA-PD二期试验发现，虽然硫唑嘌呤在早期帕金森病中耐受性良好，但并未显著改善步态-轴向评分。然而，探索性数据表明女性患者可能存在运动功能益处，并且中枢免疫生物标志物有所调节。
对913,428名2型糖尿病患者的20年TriNetX分析发现，使用SGLT2抑制剂与帕金森病风险降低28%相关（调整后危险比0.72），提示可能具有更好的神经保护作用，并促使需要前瞻性确认。
APOE ε4 等位基因显著降低帕金森病患者的生存率，与痴呆无关，这与帕金森病模型中的线粒体功能障碍和内质网应激有关。
本研究揭示了口腔和肠道微生物组中的致病因子及其移位对帕金森病患者认知障碍的影响，突显了新型生物标志物的潜力以及口腔-肠道-大脑轴在早期诊断和治疗策略中的重要性。
帕金森病的高强度跑步机康复训练改变了循环细胞外囊泡样颗粒的生化组成，特别是增加了类胡萝卜素含量，这与步态参数的改善相关，突显了监测康复效果的潜在生物标志物。
来自INTREPID试验的五年随访结果证实，丘脑底核深部脑刺激显著改善了中晚期帕金森病患者的运动症状，减少了异动症，降低了药物需求，并提高了日常活动能力，且具有可接受的安全性。
这项国际试验表明，个性化自适应深部脑刺激（aDBS）是一种对之前在连续深部脑刺激（DBS）治疗下稳定的帕金森病患者而言安全、有效且耐受性良好的长期治疗方法。
一项为期12周的随机试验表明，行为疗法在治疗帕金森病患者的膀胱过度活动症症状方面与索利夫定相当，且不良反应更少，支持将行为疗法作为一线治疗选择。
一项大型队列研究显示，代谢综合征显著增加帕金森病的风险达39%，在遗传易感个体中风险更高，强调了管理代谢健康在帕金森病预防中的重要性。
早期帕金森病患者的定期体育活动与颞顶叶和边缘区域的脑萎缩速度减慢有关，有助于更好地保持记忆和注意力长达四年。
纵向研究表明，α-突触核蛋白种子扩增试验的动力学指标提高了帕金森病的诊断准确性，并预测认知功能下降，且独立于阿尔茨海默病共病病理。
AI对微笑视频的分析在检测帕金森病方面表现出高准确性，提供了一种具有强泛化能力的可扩展和易访问的筛查解决方案。
