
转移性乳腺癌的电子患者报告结局监测:警报触发干预的证据与临床启示
本综述综合了临床试验证据,支持通过数字化患者报告结局监测并结合警报触发干预,以减轻转移性乳腺癌患者疲乏并改善躯体功能。
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本综述综合了临床试验证据,支持通过数字化患者报告结局监测并结合警报触发干预,以减轻转移性乳腺癌患者疲乏并改善躯体功能。

IMPACT-MBC试验表明,在一线系统治疗开始后仅2周进行FDG-PET可以准确识别具有不同长期结果的转移性乳腺癌患者,可能改善治疗决策和患者咨询。

III期PATINA试验表明,将帕博西尼添加到维持抗HER2和内分泌治疗中,可显著改善HR+/HER2+转移性乳腺癌患者的无进展生存期,中位持续时间从29.1个月增加到44.3个月,尽管中性粒细胞减少症的发生率较高。

一项Ib期研究显示,Sapacitabine和Olaparib联合治疗gBRCA突变转移性乳腺癌的客观缓解率为50%,中位无进展生存期为9.7个月。尽管显著的血液学毒性限制了剂量递增,但该组合展示了持久的临床获益,并提供了关于耐药机制的关键见解。

这项真实世界研究证明,elacestrant 为 ER+/HER2- ESR1 突变转移性乳腺癌患者提供了持久的益处,无论是在各种治疗线中还是在有内脏转移或共存 PI3K 突变的患者中,疗效均得以维持。

随机试验显示,乳房手术可以改善原发性转移性乳腺癌的局部疾病控制,但并不能提高总体生存率。

曲妥珠单抗德鲁替康联合帕妥珠单抗显著改善了一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌的无进展生存期,与标准疗法相比,提供了更长的响应持续时间和可控的安全性。