
儿科下一代测序儿童急性淋巴细胞白血病
基因组融合断点:儿童急性淋巴细胞白血病微小残留病监测的突破
By MedXY|2026年4月24日
一种基于基因组融合断点(GFB)的微小残留病(MRD)监测方法在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中表现出更高的敏感性和特异性,解决了当前基于免疫球蛋白/T细胞受体(IG/TCR)的方法在ETV6::RUNX1和MEF2D重排亚型中的局限性。
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一种基于基因组融合断点(GFB)的微小残留病(MRD)监测方法在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中表现出更高的敏感性和特异性,解决了当前基于免疫球蛋白/T细胞受体(IG/TCR)的方法在ETV6::RUNX1和MEF2D重排亚型中的局限性。
HOVON 158/NEXT STEP II 期试验表明,使用伊布替尼和奥滨尤单抗的可测量残留病(MRD)指导下的强化策略显著加深了对初始伊布替尼-维奈托克治疗未能达到深度缓解的一线 CLL 患者的缓解,同时避免了早期应答者接受额外的毒性。