激活 CD4+ T 细胞:ALK 阳性 T 细胞淋巴瘤靶向免疫治疗的新前沿
本文阐明了 CD4+ T细胞在介导针对 ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤的免疫应答中的关键作用,并强调了支持免疫检查点抑制剂作为一种有前景治疗策略的临床前证据。

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本文阐明了 CD4+ T细胞在介导针对 ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤的免疫应答中的关键作用,并强调了支持免疫检查点抑制剂作为一种有前景治疗策略的临床前证据。

本研究评估了接受免疫检查点抑制剂治疗的妇科癌症患者在管理严重免疫相关不良事件(irAEs)时对 NCCN 指南的依从性及糖皮质激素减量时程,结果显示:与指南不一致及减量较短会增加后续治疗升级的发生。

随机试验显示,对于轻度免疫相关肺炎,6周糖皮质激素递减方案优于3周方案,并将6周确立为短期治疗成功的循证标准。

本研究评估了经典霍奇金淋巴瘤患者在发生免疫相关不良事件后再次接受免疫检查点抑制剂治疗的安全性和临床结局,结果显示在精选病例中该策略可行,且疗效得以保留。
这项纵向研究显示,晚期肝癌患者在免疫检查点抑制剂治疗期间发生的肠道微生物组重塑,可预测临床获益,并提高生物标志物准确性与生存分层能力。
循环外泌体携带PD-1、PD-L1和CTLA-4,可无创预测晚期肝细胞癌患者对免疫检查点抑制剂的应答及早期耐药,从而优化患者分层与管理。

本研究确定CXCR6+ T细胞是免疫检查点抑制剂(ICI)诱导的心肌炎的主要驱动因素,尤其是在使用抗LAG-3/PD-1联合疗法时。研究人员证明,靶向CXCR6-CXCL16轴可以减少心脏炎症和死亡率,为管理这一危及生命的并发症提供了有希望的策略。

一项涉及433名患者的前瞻性多中心研究表明,将立体定向放疗与生物癌症治疗结合是安全的,严重不良事件的发生率低于10%。重要的是,在放疗期间继续进行生物治疗不会增加毒性或影响生存结果。

一项前瞻性研究表明,同时进行抗病毒预防可以有效降低接受PD-1/L1抑制剂治疗的HCC患者的HBV再激活风险,无论基线病毒载量如何,这挑战了传统临床试验排除标准。

一项患者水平和试验水平的荟萃分析(包括9项RCT,5,114名患者)显示,在新辅助化疗中加入免疫检查点抑制剂可以提高三阴性乳腺癌和PD-L1+ HR+/ERBB2-肿瘤的病理完全缓解率和无事件生存期,且具有可管理的免疫毒性特征。

2025年国际心脏肿瘤学会(ICOS)关于免疫检查点抑制剂相关心血管毒性立场声明的专家总结,为临床医生和研究人员提供了实用的诊断和治疗指导。

一项国际队列研究(n=2,052)显示,在现代治疗时代,NSCLC患者的软脑膜转移(LMD)患病率上升,生存期延长。中枢神经系统穿透性酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)和免疫检查点抑制剂(ICIs)是延迟LMD发生和延长生存期的关键驱动因素。

一项大型FAERS分析显示,免疫检查点抑制剂(ICIs)显著增加SJS/TEN的风险,与高风险小分子药物具有协同作用,并且尤其在抗PD-1药物中表现出延迟潜伏期——支持双打击、T细胞介导的模型,并呼吁谨慎联合用药和前瞻性研究。

一项多中心回顾性队列研究发现,肝移植前的免疫相关不良事件(irAEs)显著增加肝细胞癌(HCC)患者肝移植后早期移植物排斥的风险。irAEs、短的免疫检查点抑制剂(ICI)洗脱期和较年轻的受者年龄是独立的预测因素。

这项系统评价和荟萃分析评估了接受免疫检查点抑制剂治疗的移植受者的癌症和移植物结局,揭示了不同癌症类型之间的差异及降低排斥风险的潜在策略。

常规组织学中人工智能检测的肿瘤浸润淋巴细胞能够独立预测接受抗PD-1治疗的晚期黑色素瘤患者的反应和生存,优于手动评分,并提供一个可及的免疫检查点抑制剂疗效生物标志物。

HIMALAYA试验显示,与索拉非尼相比,STRIDE(度伐利尤单抗加替雷利尤单抗)在不可切除肝细胞癌患者中具有持久的总生存获益和可控的安全性,随访时间为五年。

II期Neo-Pembro试验评估了新辅助帕博利珠单抗加化疗在IV期高级别浆液性卵巢癌中的应用,结果显示27%的患者出现免疫激活和主要病理反应,伴随生存获益和潜在预测生物标志物。
治疗开始后一个月内循环肿瘤DNA(ctDNA)的变化可以预测接受免疫检查点抑制剂治疗的dMMR/MSI-H转移性结直肠癌患者的无进展生存期和总生存期,提供了一种潜在的生物标志物,有助于治疗决策。

本综述综合了当前关于辅助抗PD-1免疫治疗和靶向BRAF/MEK抑制剂治疗在III期黑色素瘤中的长期真实世界疗效的证据,强调了复发风险、生存获益和治疗持续时间的影响。