滤泡性淋巴瘤

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本研究分析了利妥昔单抗时代344例转化性滤泡性淋巴瘤患者的治疗模式、临床结局及预后因素，提示无事件生存期较差、总生存期中等且复发率较高，可为未来临床策略提供依据。

基线ctDNA水平可预测未治疗滤泡性淋巴瘤的早期进展和不良生存，优于传统的风险评分如FLIPI。本研究强调了ctDNA在临床试验中作为分层工具的潜力。

HOVON110/ReBeL研究比较了R2和R2B方案在复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）中的疗效，结果显示两者疗效相当，但添加苯达莫司汀后毒性更高。尽管基于CT的完全缓解率较低，R2B在无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）方面表现更优。

SWOG S0016试验的15年随访结果显示，约42%的晚期滤泡性淋巴瘤患者通过初始CHOP为基础的化疗免疫治疗可能被治愈，复发率在15年后显著下降。

III期inMIND试验表明，将tafasitamab加入来那度胺和利妥昔单抗（R2）显著改善了复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期，使疾病进展或死亡的风险降低了57%。

III期EPCORE FL-1试验表明，将epcoritamab添加到来那度胺和利妥昔单抗（R2）中，可显著改善复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期（HR 0.21）和缓解率，确立了一种新的无化疗治疗范式。

ZUMA-5的五年结果显示，阿昔卡巴塔基因西罗莱塞尔（axi-cel）在复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）中产生了高反应率，完全缓解率（CR）为75%，中位无进展生存期（PFS）约为62个月。持久缓解与早期CAR T细胞扩增和幼稚T细胞表型相关，且长期安全性可接受。

FLIPI24使用年龄和五个常规血液变量来分层新诊断的滤泡性淋巴瘤患者，以预测24个月内的事件风险和淋巴瘤相关死亡率，从而实现试验富集和早期的风险适应策略。