
扩张型心肌病中房颤风险为何因基因而异?——SHaRe Registry 研究揭示 LMNA 突变的关键作用
本研究显示,扩张型心肌病(DCM)患者发生心房颤动(AF)的风险存在明显基因型差异,其中 LMNA 突变是新发 AF 的重要预测因素,并与更差的临床结局相关,提示应采用基于基因型的个体化管理。
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本研究显示,扩张型心肌病(DCM)患者发生心房颤动(AF)的风险存在明显基因型差异,其中 LMNA 突变是新发 AF 的重要预测因素,并与更差的临床结局相关,提示应采用基于基因型的个体化管理。

本文综述了一项已验证的临床风险模型,该模型可预测接受β受体阻滞剂治疗的RYR2介导CPVT患者的心律失常事件,有助于实施个体化管理,以降低危及生命的心律失常风险。