让前列腺癌筛查更贴近获益:来自VA与Medicare实践的启示
本研究比较了退伍军人事务部(VA)与按项目付费医疗保险(FFS Medicare)中的PSA筛查和前列腺活检率,结果显示VA医疗更能与患者获益可能性相匹配,尤其是在高龄男性及预期寿命有限者中。

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本研究比较了退伍军人事务部(VA)与按项目付费医疗保险(FFS Medicare)中的PSA筛查和前列腺活检率,结果显示VA医疗更能与患者获益可能性相匹配,尤其是在高龄男性及预期寿命有限者中。

在前交叉韧带重建术后仍有持续膝部问题的年轻成人中,由物理治疗师监督的运动治疗联合教育,较单次教育加自我指导练习可更显著改善膝关节功能与肌力,且获益可持续至12个月。

本回顾性研究评估了年轻成人(18~40岁)骨髓增生异常综合征患者接受异基因造血细胞移植后的生存结局及相关风险因素,结果显示其生存率令人鼓舞,并明确了若干关键预后变量,为制定个体化移植策略提供了依据。

BMT CTN 1202 的这项分析显示,兔抗胸腺细胞球蛋白(rATG)暴露会影响 T 细胞保留型造血细胞移植后的生存、复发与免疫重建,支持采用基于模型的给药策略以优化治疗结局。

本综述整合了 ELEVATE 试验关于在不适合强化化疗的 AML 患者中,于 venetoclax 联合或不联合 azacitidine 基础上加用靶向 CD70 的 cusatuzumab 的证据,重点讨论其治疗潜力、安全性问题及转化医学启示。

本综述整合了半相合造血干细胞移植中两种GVHD预防策略的新近证据:高剂量抗CD25(不联合甲氨蝶呤)与低剂量抗CD25(联合甲氨蝶呤)的比较。结果提示,前者在控制急性GVHD及提高GRFS方面更具优势。

本文探讨了急性髓系白血病中的新型治疗策略,即联合 PI3K 抑制剂与 EZH1/2 双重抑制剂,以克服白血病干细胞中的表观遗传耐药机制,从而为预防复发提供了颇具前景的治疗路径。

一项评估 Zilovertamab 联合 Ibrutinib 用于复发/难治性 CLL 的 1b/2 期研究显示,该方案安全性良好,可在机制上抑制 ROR1 信号通路,并在 del(17p) 患者中提示潜在疗效信号,值得进一步研究。

GLOW III期试验证实,在老年及/或合并症 CLL 患者中,固定疗程 ibrutinib-venetoclax 相较 chlorambucil-obinutuzumab 可带来更优的总生存、无进展生存和安全性,并可实现持久的疾病控制及减少二线治疗需求。

本研究构建了CTCL的全面单细胞RNA测序图谱,揭示了致癌性转录程序及免疫微环境特征,为晚期疾病提供了新的治疗靶点。

在经多线治疗的滤泡性淋巴瘤患者中,lisocabtagene maraleucel 经 3 年随访仍显示出较高且持久的缓解率,以及总体可控的长期安全性;这一优势同样见于高危亚组。

一项Ⅱ期随机试验显示,TISA-818——一种抗炎性孟鲁司特-十肽偶联物——在ARDS患者中具有良好安全性,并可能改善呼吸结局,尤其是在未插管患者中,支持进一步开展更大规模试验。

这项多中心随机对照试验显示,超声造影(CEUS)引导活检在下胸膜肺病变的诊断率、敏感度及安全性方面均优于常规超声(US)和CT引导方式,凸显其临床价值。

痰嗜酸性粒细胞增多与哮喘相关医疗服务利用增加有关,而中性粒细胞性炎症则驱动 COPD 住院。理解这些炎症模式有助于个体化管理和资源规划。

多基因风险评分(polygenic risk score, PRS)与特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)的诊断及死亡风险显著相关,提示其可借助真实世界生物样本库数据提升临床风险分层能力。

随机试验显示,对于轻度免疫相关肺炎,6周糖皮质激素递减方案优于3周方案,并将6周确立为短期治疗成功的循证标准。

本研究显示,在纤维化性间质性肺疾病中,吗替麦考酚酯和硫唑嘌呤并不能改善3年无移植生存率或肺功能,且在部分亚型中可能存在危害。要指导免疫抑制治疗,仍需高质量随机试验提供证据。

这项回顾性队列研究提示,更年期激素治疗(MHT)与更年期女性斜视诊断和手术风险升高相关,但与再次手术无关,提示 MHT 期间需关注眼位对齐问题。

本研究阐明了 CSCR 中 ICGA 上中期高荧光斑块的动态特征及其结构对应关系,重点揭示了其分期演变以及提示疾病活动的 OCT 表现。

用于葡萄膜黑色素瘤的眼部质子治疗可显著降低角膜神经纤维参数,12个月时可见部分恢复,而角膜敏感性及患者报告结局仅发生轻微变化。
