
dupilumab治疗特应性皮炎相关眼表疾病:来自大型前瞻性 BioDay 队列的研究发现
本研究显示,在接受 dupilumab 治疗的特应性皮炎患者中,30.7% 会发生眼表疾病;且即使基线时眼部症状已较常见、治疗期间眼科用药增加,仍与结膜黏蛋白生成减少有关。
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本研究显示,在接受 dupilumab 治疗的特应性皮炎患者中,30.7% 会发生眼表疾病;且即使基线时眼部症状已较常见、治疗期间眼科用药增加,仍与结膜黏蛋白生成减少有关。

樱桃样血管瘤在神经纤维瘤病1型(NF1)患者中的发生率显著更高,且起病年龄更早;其与血管细胞内NF1双等位基因失活相关。该发现扩展了NF1的血管表型,并为NF1相关血管病变提供了新的研究模型。

Brepocitinib(选择性 TYK2-JAK1 抑制剂)在一项全球 3 期试验中,于 52 周内显示出起效迅速、疗效持久的皮损控制、瘙痒缓解及生活质量改善,且安全性可接受。

血清淀粉样蛋白A升高与皮肌炎中的快速进展性间质性肺疾病及死亡风险相关,且与抗MDA5抗体联合评估可进一步提高风险分层能力。

采用 Myseed 技术在术中快速分离自体表皮干细胞,可改善单阶段复合皮肤移植物在全层创面中的血管化、存活率及挛缩表现,为功能性皮肤修复提供了有前景的策略。
一项随机临床试验显示,线上团队协作照护在特应性皮炎管理中的疗效不劣于传统线下面诊,可作为慢性病管理中更便捷的替代方案。

整合型40基因表达谱(i40-GEP)可改善高风险皮肤鳞状细胞癌的风险分层,准确预测转移与局部复发,并识别最可能从辅助放射治疗中获益的患者。

本研究显示,IL-23抑制剂tildrakizumab可在银屑病患者中部分逆转加速的表观遗传衰老,提示生物制剂除控制皮肤炎症外,还可能具有新的全身性治疗价值。

本综述评估了AI辅助LC-OCT作为一种无创、准确的工具,在高风险患者中检出亚临床基底细胞癌的最新证据,重点讨论其诊断表现、亚型分类能力及转化应用前景。
来自前瞻性出生队列的最新证据显示,生命早期呼吸道感染与儿童特应性皮炎风险之间存在剂量依赖性关联,且这种关联独立于遗传易感性和抗生素暴露。
这项探索性研究提示,口服达普酮可使难治性玫瑰痤疮患者获益,并提出一种可能预测治疗反应的“高炎症负荷”亚型,为精准皮肤科治疗提供了框架。
两项大型Ⅲ期试验表明,乌帕替尼可显著促进青少年及成人重度斑秃患者的毛发再生并改善生活质量,且其安全性特征一致、可管理。
对3.2万余例接受斑贴试验患者的综合分析显示,不同种族和族裔人群对多种变应原的敏感性存在显著差异,提示在变应原识别和回避策略上应采用更具个体化与文化背景意识的方法。
血液或骨髓移植受者发生皮肤癌的风险升高。本研究建立并验证了风险模型,用于识别基底细胞癌、鳞状细胞癌和黑色素瘤高风险患者,以优化监测策略。

本综述综合了当前关于乌帕替尼治疗斑秃的证据,重点关注其长期疗效、安全性及治疗应答预测因素,并结合Wang等的真实世界回顾性研究及新近临床与机制数据进行评述。

本研究系统描述了类脂质蛋白沉积症的早发性发声症状及皮肤表现,强调显微喉外科术后可获得显著且持久的发声改善,并支持尽早手术干预以优化患者预后。

更新后的 PIVOTAL III 期试验数据显示,在中位随访 36.8 个月时,新辅助瘤内 Daromun 可显著改善可切除 III 期黑色素瘤的无复发生存和无远处转移生存,且未见新的安全性问题。

COMBI-I 试验显示,在随访超过6年后,于 dabrafenib 和 trametinib 基础上加用 spartalizumab,可改善 BRAF V600 突变晚期黑色素瘤患者的总生存,尽管最初未达到无进展生存终点。

将治疗后第4周的反射式共聚焦显微镜特征与深度学习分析相结合,可无创预测面部特应性皮炎患者对度普利尤单抗的治疗反应。

本综述综合评估了阿达木单抗、司库奇尤单抗和 bimekizumab 在中重度化脓性汗腺炎中的当前证据,重点关注临床疗效、安全性、机制学认识及不同医疗体系中的成本效益。
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