过敏与免疫
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Rilzabrutinib在中重度特应性皮炎中的应用：II期试验评估其有效性和安全性
一项II期试验评估了瑞利珠单抗（一种BTK抑制剂）在中重度特应性皮炎中的应用，结果显示主要终点无显著改善，但迅速缓解瘙痒且安全性良好。
揭示美泊利单抗治疗下儿童哮喘残留加重的多种炎症通路
本研究揭示了多种不同的分子机制，包括上皮细胞和巨噬细胞通路，这些机制导致接受美泊利单抗治疗的儿童仍出现哮喘残留加重，突显了气道炎症的复杂性。
嗜碱性粒细胞活化试验：预测儿童对烘焙和新鲜牛奶过敏反应的更优指标
嗜碱性粒细胞活化试验在预测儿童对烘焙和新鲜牛奶的过敏反应方面具有最高的准确性，减少了需要进行风险较高的诊断测试的需求，有助于改善牛奶过敏儿童的安全性和生活质量。
口服Iptacopan在C3肾小球病中减少蛋白尿的疗效：全球3期试验结果
APPEAR-C3G 3期试验表明，口服Iptacopan显著减少蛋白尿，并且在患有C3肾小球病（一种与替代补体途径过度激活相关的超罕见肾小球肾炎）的成人中耐受性良好。
每日一次口服伊克特罗金拉与安慰剂及德克瓦卡替尼在中重度斑块型银屑病中的对比：ICONIC-ADVANCE 1 & 2 三期试验洞见
ICONIC-ADVANCE 1 & 2 三期试验表明，每日一次口服伊克特罗金拉在改善皮肤清除率方面显著优于安慰剂和德克瓦卡替尼，且具有更好的安全性和有效性。
以患者为中心的见解：慢性荨麻疹管理中的治疗偏好理解
本系统综述强调了慢性荨麻疹治疗中患者和护理者的优先事项，重点是快速缓解症状、长期有效性和安全性。
2025年诺贝尔奖：揭示获得的调节性T细胞及其在免疫平衡中的关键作用
2025年诺贝尔生理学或医学奖表彰了调节性T细胞（Tregs）的突破性发现，这些关键的免疫调节细胞维持耐受性和预防自身免疫，激发了针对自身免疫疾病、移植和癌症的新疗法。
地中海饮食作为银屑病辅助治疗：来自MEDIPSO随机临床试验的见解
一项为期16周的地中海饮食干预显著减轻了轻至中度银屑病患者的病情严重程度，并改善了代谢指标，表明饮食在银屑病管理中的辅助作用。
Icotrokinra：一种有前景的口服IL-23抑制剂在银屑病3期试验中优于JAK抑制剂
在两项3期试验中，口服IL-23受体抑制剂Icotrokinra在中重度斑块型银屑病患者中显示出优于JAK抑制剂Deucravacitinib的疗效和安全性，标志着口服银屑病疗法的潜在进展。
中度至重度多发性硬化症残疾女性的妊娠与疾病结局：大型多中心队列研究的见解
本研究评估了妊娠对中度至重度多发性硬化症（MS）女性的复发率和长期残疾的影响，结果显示妊娠期间复发减少，但不会加剧长期残疾进展。
早期蓝莓摄入：对婴儿过敏缓解、免疫调节和肠道微生物群发育的潜在益处
在辅食期间每日摄入蓝莓可能增强过敏症状的缓解，有利地影响免疫生物标志物，并促进母乳喂养婴儿有益的肠道微生物群变化，提示了新的过敏预防途径。
铁补充与加速衰老：炎症关联及饮食缓解
过量的铁补充通过炎症途径加速表型衰老，但抗炎和抗氧化饮食可能减轻这一风险，强调了平衡铁摄入和饮食模式在健康衰老中的重要性。
创新异基因CD19靶向T细胞在难治性系统性红斑狼疮伴狼疮肾炎中显示前景
1期试验表明，异基因CD19靶向T细胞疗法YTS109在难治性系统性红斑狼疮伴狼疮肾炎患者中安全有效，可诱导临床缓解、免疫重置和肾组织修复。
JAMA Dermatol：化脓性汗腺炎患者抑郁和焦虑风险增加
化脓性汗腺炎患者面临显著增加的新发抑郁和焦虑风险，这一风险独立于疾病严重程度，强调了对这一人群进行普遍精神评估的必要性。
银屑病关节炎的联合靶向治疗：评估感染风险和使用模式
本文评估了成人银屑病关节炎患者中联合靶向治疗的普及率和感染风险，结果显示与标准治疗相比，严重或机会性感染的风险没有显著增加。
白细胞介素-17抑制剂与心血管风险：评估早期主要不良心血管事件
一项全国数据库研究发现，开始使用白细胞介素-17抑制剂治疗银屑病及相关疾病后，并未显著增加早期主要不良心血管事件（MACEs）的风险，尽管不能完全排除轻微风险。
斑秃与显微性结肠炎及其他免疫介导的胃肠道疾病风险增加相关：临床洞见
一项大型回顾性队列研究发现，斑秃 (Alopecia Areata, AA) 患者患显微性结肠炎、乳糜泻、克罗恩病、嗜酸性食管炎和溃疡性结肠炎的风险显著增加，强调了对这些患者进行胃肠道筛查的必要性。
响应肿瘤微环境的Mn基纳米平台激活cGAS-STING通路并结合代谢干扰增强抗肿瘤治疗
一种新型Mn基纳米平台LT@MnO@MON-HA (LMMH)，能够响应肿瘤微环境，触发代谢紊乱和强效的cGAS-STING激活，增强化学动力学治疗和免疫治疗，提高肿瘤抑制效果。
锰：增强癌症免疫治疗的强效催化剂
锰及其纳米颗粒在癌症免疫治疗中发挥关键作用，通过调节免疫途径、重塑肿瘤微环境和作为有效的佐剂和药物载体，提供克服当前治疗挑战的有希望的途径。
克隆性造血及其与CAR-T细胞疗法受者严重细胞因子释放综合征的关联
克隆性造血（CH）在CD19或BCMA CAR-T治疗患者中频繁发生，并与严重细胞因子释放综合征（CRS）的高风险相关，表明CH可能作为CRS风险的潜在生物标志物和预防策略的目标。
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