
心臓再同期療法における心房ペーシング補助の役割:非劣性無作為化試験
無作為化試験により、選択された心不全患者では、心房ペーシングを行わない2リード式CRT-Dシステムは、標準的な3リード式CRT-Dに対して非劣性であり、心房リード関連合併症が少ないことが示された。
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無作為化試験により、選択された心不全患者では、心房ペーシングを行わない2リード式CRT-Dシステムは、標準的な3リード式CRT-Dに対して非劣性であり、心房リード関連合併症が少ないことが示された。

スウェーデンで実施された無作為化試験において、低用量アセタゾラミドは特発性正常圧水頭症患者の歩行を改善せず、プラセボより副作用も多かった。したがって、日常的な薬物治療としての使用は支持されない。

救急科で静脈内硫酸マグネシウムをパラセタモールに追加すると、早期の頭痛治療成功率が上昇しました。しかし、痛みの軽減は控えめであり、一般的な臨床的重要性の閾値を下回っていました。また、レスキュー鎮痛薬の必要性が減少しましたが、軽度の副作用がやや多く発生しました。

無作為化試験では、月額80ドルの食事処方が糖尿病患者の血糖値(HbA1c)の改善や医療利用の減少に有意な効果をもたらさなかった。

201人の中等度から遅延した早産児を対象とした盲検多施設RCTで、殺菌されたドナー人間ミルクと生後用ミルクの短期補助は、完全経口摂食までの時間を短縮しなかった。ドナー人間ミルクは、出生体重の回復が遅いことが関連していた。

心原性ショックに対するVA-ECMO中の保守的(酸素化器後PPOSTO2 100-150 mmHg)対自由な(FDO2 100%)酸素化目標を比較した多施設前駆ランダム化比較試験では、保守的なアプローチは維持が難しく(目標達成率33%)、腸、腎、肝臓損傷や炎症のバイオマーカーに差は見られませんでした。

英国多施設共同無作為化プラセボ対照試験(MABEL)では、低用量経口モルフィンが28日後に最悪の呼吸困難を改善することなく、より多くの有害事象と脱落が見られた。

複数施設で実施された第2相無作為化試験では、適応型コンピュータ認知訓練、構造化認知リハビリテーション、経頭蓋直流刺激(tDCS)が長期コロナによる自己報告認知症状に対して、有効な比較対照群と比較して差異のある利益をもたらさなかった。

5つの無作為化試験(n=17,801)の個別患者メタ解析では、最近の心筋梗塞後で左室駆出率(LVEF)が50%以上であり、ベータ遮断薬を使用する他の適応症がない患者において、ベータ遮断薬治療は死亡、再発性心筋梗塞、または心不全を減少させなかった。