
CUBN遺伝子の変異がメトホルミン誘発ビタミンB12欠乏症の主要なリスク因子として同定
研究者らは、キュビリン遺伝子(CUBN、rs1801222)の変異が、メトホルミン誘発ビタミンB12欠乏症のリスクを大幅に高めることを明らかにしました。AAゲノタイプを持つ患者は、GGゲノタイプの患者と比較して、欠乏症が2倍の速さで進行することが示されています。この発見は、高リスク患者に対する標的化された臨床モニタリングの可能性を提供します。
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研究者らは、キュビリン遺伝子(CUBN、rs1801222)の変異が、メトホルミン誘発ビタミンB12欠乏症のリスクを大幅に高めることを明らかにしました。AAゲノタイプを持つ患者は、GGゲノタイプの患者と比較して、欠乏症が2倍の速さで進行することが示されています。この発見は、高リスク患者に対する標的化された臨床モニタリングの可能性を提供します。

399人の持続性コロナ疲労症候群患者を対象とした無作為化試験で、フルボキサミンがプラセボと比較して60日目と90日目に疲労の重症度を有意に軽減することが確認されました。メトホルミンは効果が見られませんでした。この研究は、この障害的な持続性コロナ症状の管理における潜在的なブレイクスルーを示しています。