
アセタゾラミドは特発性正常圧水頭症の歩行改善に有効でなかった:スウェーデンDRAIN試験
スウェーデンで実施された無作為化試験において、低用量アセタゾラミドは特発性正常圧水頭症患者の歩行を改善せず、プラセボより副作用も多かった。したがって、日常的な薬物治療としての使用は支持されない。
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スウェーデンで実施された無作為化試験において、低用量アセタゾラミドは特発性正常圧水頭症患者の歩行を改善せず、プラセボより副作用も多かった。したがって、日常的な薬物治療としての使用は支持されない。

第2相試験により、週1回皮下投与のレボチロキシン(XP-8121)は概ね良好に忍容され、甲状腺機能低下症の成人では経口1日量の約4倍を目安とする用量換算が示唆された。

フランスの大規模コホート研究で、複数の食品着色添加物への曝露増加が2型糖尿病発症率の上昇と関連していることが示された。さらなる研究と、一部添加物の再評価の必要性が示唆されている。

テキサス州の大規模登録研究により、治療開始まで 6週間を超える遅延は早期発症大腸がんにおける生存不良と独立して関連し、言語の壁が介入可能な要因として示された。

在经确诊的细菌感染重症 ICU 患者中,适当的经验性抗菌治疗较为常见,并且与更低的 28 天死亡率及更多无抗菌药物天数独立相关。

ICUで実施されたランダム化試験では、軽度~中等度の低マグネシウム血症に対して経口/経腸マグネシウムはIV補充に対する非劣性を証明できなかった。一方で、尿中マグネシウム喪失、費用、廃棄物、炭素排出量、追加IV輸液量は低下した。

大規模多施設研究により、救急外来のトリアージ不一致は、特に過大トリアージ患者で、診療遅延の軽度増加と滞在時間延長に関連することが示された。患者背景の活用を高めることで、トリアージ精度の向上が期待される。

地域保健センターにおける郵送型アウトリーチは大腸がんスクリーニングの受診率を改善し、FITよりもFIT-DNAの方が良好でした。一方で、異常便検査後の大腸内視鏡検査フォローアップは、ナビゲーション支援があっても依然として低いままでした。

小規模なパイロット研究により、ブスルファンベースの半合致造血幹細胞移植の後にジヌツキシマブ ベータを投与する方法は実施可能であり、超高リスク神経芽腫における長期寛解の改善に寄与する可能性が示された。

プエルトリコ系の若年者では、不健康な食事がT17-high喘息のオッズ上昇と関連しており、食事がアレルギー関連炎症を超えた免疫経路を介して喘息に影響する可能性が示唆されました。

本レビューは、米国Thoracic Societyによる2026年のUS Air Quality Indexに関する研究声明を整理し、重要な知識ギャップを明らかにするとともに、呼吸器疾患患者に対する有効性向上のための5つの研究領域を優先課題として提示する。

多施設研究により、免疫チェックポイント阻害薬関連ぶどう膜炎のリスクはがん種と薬剤クラスで異なることが示され、メラノーマが最も高い内因的リスクを示し、RCCのリスク上昇は主としてイピリムマブ/ニボルマブ曝露に関連していた。

米国の大規模研究により、コントラスト感度が1.60 logCSを下回ると、高齢者では標準的な視力が保たれていても日常生活上の視覚障害が生じやすくなることが示された。

下顎骨放射線壊死に対する腓骨遊離皮弁を用いた経口的下顎再建の症例集積であり、従来の経頸部アプローチと比べて、早期の病勢制御が良好で、合併症率も低い可能性が示された。

機械学習により、両側性肝細胞癌において腫瘍負荷、手術法、転帰の異なる2つの表現型が同定された。術前リスク層別化は、患者選択と治療計画の改善に役立つ可能性がある。

本レビューは、Bridge to HOPE多施設試験と最近の関連エビデンスを統合し、門脈—静脈性低温酸素化灌流(HOPE)が早期グラフト機能障害を有意に減少させ、胆道保護を改善し、extended criteria donor(ECD)肝移植におけるドナー免疫原性を調節することを示す。

米国全国データ21,010例の成人DCD腎移植解析において、常温区域灌流は遅発性移植腎機能発現不全を減少させ、入院期間を短縮し、移植片生存および患者生存を改善しました。とくに高リスクのドナー・レシピエント群で利益が大きく示されました。

オランダの大規模コホート研究により、自然早産の既往を有する女性では心血管死亡リスクが有意に高く、とくに妊娠32週未満で分娩した症例で最も高いことが示された。

妊娠中にみつかった甲状腺異常、とくに潜在性甲状腺機能低下症とTPO抗体が併存する場合は、顕性甲状腺機能低下症の長期リスクが大きく高いことを示し、分娩後も継続的な甲状腺フォローアップが重要であることを支持する。

本レビューでは、合併症を伴う経腟分娩後のオピオイド処方における病院間の有意なばらつきを分析し、不必要なオピオイド曝露を減らすために、退院後疼痛管理プロトコルの標準化が必要であることを示している。
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