
難治性自己免疫性肝炎に光明か:第2a相PORTOLA試験が示したゼトミプゾミブの可能性
PORTOLA第2a相試験では、選択的免疫プロテアソーム阻害薬ゼトミプゾミブを評価し、標準治療への反応不十分な自己免疫性肝炎患者において、生化学的寛解率の数値的改善とステロイド節減効果が示された。
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PORTOLA第2a相試験では、選択的免疫プロテアソーム阻害薬ゼトミプゾミブを評価し、標準治療への反応不十分な自己免疫性肝炎患者において、生化学的寛解率の数値的改善とステロイド節減効果が示された。

本研究では、TL1Aで活性化されたCD4+ T細胞が、クローン病の肛門周囲瘻孔形成性疾患(PFD)患者の直腸粘膜において特異的な細胞変化および分子変化を誘導することが示され、TNFシグナル伝達とは独立した新規のTL1A-LTα1β2/IL-22軸が、治療上重要な意義を持つことが明らかになった。

本稿は、IL-4Rα阻害薬Rademikibartで治療されたコントロール不良の中等症から重症喘息成人を対象とした第2b相試験の探索的解析を概説し、治療発現性過好酸球増多症のリスクが低いことを示している。

PASSAGE第4相試験により、テゼペルマブは米国の広範な重症喘息患者集団において、増悪率を有意に低下させ、肺機能と生活の質を改善することが示されました。これには、十分に代表されていない集団や多様な表現型も含まれます。

本研究は、HLA-DR3およびHLA-DR4の状態で層別化した1型糖尿病患者において、遺伝的リスク因子と免疫経路が大きく異なることを示し、疾患の異質性と個別化リスク機序に関する知見を提供する。

本研究では、免疫介在性疾患を有する患者の中心性漿液性脈絡網膜症(CSCR)に、特異的な臨床像および画像所見が認められ、免疫介在性状態は、コルチコステロイド曝露の影響を受けつつ、より不良な視覚転帰および高い再発率と関連していたことが示された。
本稿では、腸内フラジェリンがTLR5-IL-15-ARA経路を介してlong COVID、関節リウマチ、強直性脊椎炎、炎症性腸疾患における全身性炎症を駆動する仕組みを検討し、治療標的およびバイオマーカー候補を示している。
単一細胞マルチオミクス解析により、従来の炎症マーカーとは独立して、冠動脈疾患および心血管転帰に関連する新規免疫シグネチャーが明らかになった。これにより、リスク層別化と個別化治療に向けた新たな道が示される。
抗CD320自己抗体の発見により、自己免疫性ビタミンB12欠乏と特発性脊髄症との関連が示され、臨床像および画像所見の相違と、治療上の期待が明らかになった。

MINT試験では、コルチコステロイド減量中のAChR+およびMuSK+全身型重症筋無力症患者において、イネビリズマブが増悪率とレスキュー療法の使用を著明に低下させることが示された。

デュピルマブ治療4週後の反射型共焦点顕微鏡所見を深層学習と統合することで、顔面アトピー性皮膚炎患者における治療反応を非侵襲的に予測できる。

重症外傷はnatural killer(NK)細胞に成熟化の変化を誘導し、活性化受容体の喪失を伴う。これは、外傷後の免疫調節異常および感染感受性亢進の背景機序を示す可能性がある。

本研究は、気管支肺胞洗浄液細胞の単一細胞RNAシーケンスを用いてCOPDにおける免疫調節異常を明らかにし、線維化促進性マクロファージと単球が気道リモデリングおよびガス交換障害の主要因であることを示した。

KONFIDENT-S非盲検拡大試験の中間解析により、経口セベトラルスタットは忍容性が良好で、長期予防療法中のHAE患者における突破発作に対して迅速な症状緩和を提供することが示された。

本総説は、アジュバント添加RSVPreF3ワクチンが高齢者、とくに高リスク集団におけるRSV関連入院を有意に減少させる高い実臨床有効性を示すエビデンスを統合し、RSV疾患負担の軽減における同ワクチンの重要な役割を支持する。

本研究は、COPD肺におけるIL-33およびその受容体バリアントST2L・sST2の細胞別発現パターンを明らかにし、遠位肺の免疫応答におけるマスト細胞と内皮細胞の重要性を示した。

IL-6受容体阻害はMOG抗体関連疾患の再発率を有意に低下させ、高用量IVIGに匹敵する有効性と良好な安全性プロファイルを示し、再発予防における有用性が支持された。

新規発症1型糖尿病において、年齢に依存しない免疫学的に異なる2つのサブタイプが同定され、疾患進行速度と治療反応に差が認められた。これにより、個別化免疫療法への道が示された。

本稿では、中等症から重症のアトピー性皮膚炎に対する24週間のアブロシチニブ漸減法の実現可能性と成績を検討した後ろ向き研究を概説し、減量法と投与間隔延長法を比較しながら、有効性、安全性、費用への影響を整理する。

EBV陽性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫では、LMP1により駆動される抑制性腫瘍微小環境と、全身性の抗ウイルスT細胞機能障害が認められ、新たな免疫生物学的知見と治療上の示唆が示された。
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