We use cookies

Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.

You can change your choice at any time.

MMedXYNews
首页视频解读
MedXY AI/MedXY新闻/栏目: 传染病学

伤寒预防的重大突破:新型沙门氏菌甲型减毒活疫苗CVD 1902的有效性和安全性

MedXY Editorial Team•2025年10月31日•传染病学
免疫原性疫苗效力

亮点

• 沙门氏菌肠炎血清型甲型每年导致超过200万例肠热病病例,目前尚无获批疫苗。
• 减毒活疫苗CVD 1902在受控人体感染模型中预防S. 甲型感染的有效性为73%。
• 该疫苗诱导了针对O抗原的强烈血清IgG和IgA反应,且未发现显著的安全性问题。
• CVD 1902是解决肠热病预防中的重大未满足医疗需求的有希望的候选疫苗。

研究背景

MedXY 注册用户

免费登录后阅读全文

登录或注册 MedXY 账号,即可解锁本文完整内容。

本文在创作过程中使用了包括 AI 在内的多种编辑工具,并在发布前经人工编辑审核。

相关文章

打开分语言的专科信息流和科室页面。

优化老年糖尿病患者的流感保护:来自DANFLU-2试验的见解对DANFLU-2试验的二次分析证实,高剂量流感疫苗可显著减少老年糖尿病患者的心肺住院率,对于病程较长的患者可能具有更大的益处。2026年3月18日两剂HeV-sG-V疫苗方案在一期试验中对尼帕病毒展示出强大的中和抗体反应一期试验确认,HeV-sG-V疫苗安全,并且在以100 μg剂量两次接种时,能诱导针对尼帕病毒孟加拉国株和马来西亚株的高水平中和抗体。2026年1月14日核苷修饰的mRNA流感疫苗在人体挑战模型中预防症状性和发热性疾病一项2a期人体挑战试验发现,核苷修饰的mRNA流感疫苗在与未接种疫苗的对照组相比,完全保护了症状性和发热性A/H1N1感染,并减少了病毒载量,且无严重不良事件。2025年12月7日新型1型和3型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗在首次人体1期试验中的安全性、免疫原性和排毒情况与Sabin单价OPV相当一项在美国健康成人中进行的多中心1期试验发现,nOPV1和nOPV3耐受性良好,并诱导了强烈的同型中和抗体反应,其排毒特征与Sabin单价OPV相似,支持进展至2期研究。2025年12月2日EuTCV Vi-CRM197(单剂量和多剂量)在肯尼亚和塞内加尔的婴儿中不劣于Typhbar TCV,且各年龄段均耐受良好一项多中心3期试验显示,单剂量和多剂量EuTCV(Vi-CRM197)在9-12个月大的婴儿中免疫学上不劣于Typhbar TCV,安全性与反应原性在各年龄段相当——支持WHO预认证。2025年12月1日
Loading comments...
MedXY briefing

Get the free newsletter

Evidence-led clinical news, trends, and analysis—delivered to your inbox.

向 MedXY AI 提问

Most popular

儿科
抗VEGF与激光光凝治疗早产儿视网膜病变:美国眼科学会综合综述带来的启示
医学资讯
神经降压素受体1:驱动结直肠癌免疫排斥与不良预后的关键因素
公共卫生
糖尿病超额医疗负担的年龄差异:不止于传统并发症
儿科
vosoritide 在 RASopathy 及相关遗传性矮身材患儿中显示出令人鼓舞的促生长作用
临床进展
医嘱定制食品杂货对 Medicaid 承保2型糖尿病成人血糖控制的影响:随机对照试验带来的启示
© 2026 MedXY
Contact usAbout usPrivacy PolicyMedXY story
针对裂谷热的一针疫苗?乌干达的ChAdOx1 RVF一期试验显示可接受的安全性和强大的免疫反应
在乌干达进行的一项随机、安慰剂对照的一期试验中,单次肌肉注射ChAdOx1 RVF(腺病毒载体)耐受性良好,并迅速诱导T细胞反应和中和抗体,支持进一步评估5×10^10颗粒剂量。
2025年11月24日