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两剂HeV-sG-V疫苗方案在一期试验中对尼帕病毒展示出强大的中和抗体反应

传染病学传染病免疫原性

两剂HeV-sG-V疫苗方案在一期试验中对尼帕病毒展示出强大的中和抗体反应

By MedXY|2026年1月14日

一期试验确认，HeV-sG-V疫苗安全，并且在以100 μg剂量两次接种时，能诱导针对尼帕病毒孟加拉国株和马来西亚株的高水平中和抗体。

新型1型和3型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗在首次人体1期试验中的安全性、免疫原性和排毒情况与Sabin单价OPV相当

公共卫生免疫原性

新型1型和3型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗在首次人体1期试验中的安全性、免疫原性和排毒情况与Sabin单价OPV相当

By MedXY|2025年12月2日

一项在美国健康成人中进行的多中心1期试验发现，nOPV1和nOPV3耐受性良好，并诱导了强烈的同型中和抗体反应，其排毒特征与Sabin单价OPV相似，支持进展至2期研究。

EuTCV Vi-CRM197（单剂量和多剂量）在肯尼亚和塞内加尔的婴儿中不劣于Typhbar TCV，且各年龄段均耐受良好

传染病学免疫原性

EuTCV Vi-CRM197（单剂量和多剂量）在肯尼亚和塞内加尔的婴儿中不劣于Typhbar TCV，且各年龄段均耐受良好

By MedXY|2025年12月1日

一项多中心3期试验显示，单剂量和多剂量EuTCV（Vi-CRM197）在9-12个月大的婴儿中免疫学上不劣于Typhbar TCV，安全性与反应原性在各年龄段相当——支持WHO预认证。

针对裂谷热的一针疫苗？乌干达的ChAdOx1 RVF一期试验显示可接受的安全性和强大的免疫反应

传染病学免疫原性疫苗

针对裂谷热的一针疫苗？乌干达的ChAdOx1 RVF一期试验显示可接受的安全性和强大的免疫反应

By MedXY|2025年11月24日

在乌干达进行的一项随机、安慰剂对照的一期试验中，单次肌肉注射ChAdOx1 RVF（腺病毒载体）耐受性良好，并迅速诱导T细胞反应和中和抗体，支持进一步评估5×10^10颗粒剂量。

rVSVΔG-LASV-GPC 拉沙热疫苗在1期试验中显示出广泛的免疫原性和可接受的安全性

传染病学免疫原性安全性

rVSVΔG-LASV-GPC 拉沙热疫苗在1期试验中显示出广泛的免疫原性和可接受的安全性

By MedXY|2025年11月10日

拉沙热 rVSV 病毒载体疫苗的1期试验表明，反应原性与剂量相关且短暂，未出现疫苗相关的严重不良事件或听力损失，并且在不同剂量和谱系中产生了强大的、持久的体液和细胞免疫反应。

增强B群链球菌免疫力：新型六价结合疫苗加强剂在健康成人中的安全性和有效性

传染病学免疫原性

增强B群链球菌免疫力：新型六价结合疫苗加强剂在健康成人中的安全性和有效性

By MedXY|2025年10月31日

在健康成人中，约两年后接种一剂六价B群链球菌结合疫苗（GBS6）加强剂是安全的，并能引发强烈的免疫反应，对母体免疫策略保护婴儿具有前景。

伤寒预防的重大突破：新型沙门氏菌甲型减毒活疫苗CVD 1902的有效性和安全性

传染病学免疫原性疫苗效力

伤寒预防的重大突破：新型沙门氏菌甲型减毒活疫苗CVD 1902的有效性和安全性

By MedXY|2025年10月31日

新型口服减毒活疫苗CVD 1902在受控人体挑战模型中对沙门氏菌甲型感染显示出73%的有效性，具有良好的安全性，提供了有希望的保护。

评估佐剂 RSVPreF3 疫苗在高风险移植受者中的安全性和免疫原性：一项干预队列研究的关键分析

专业RSV 疫苗免疫原性

评估佐剂 RSVPreF3 疫苗在高风险移植受者中的安全性和免疫原性：一项干预队列研究的关键分析

By MedXY|2025年10月7日

本研究评估了佐剂 RSVPreF3 疫苗在成人异基因造血细胞和肺移植受者中的安全性和免疫反应，强调了适度的抗体反应和强烈的 CD4+ T 细胞活化，支持在免疫抑制风险中接种疫苗的好处。

活病毒减毒鼻内呼吸道合胞病毒疫苗在婴儿和幼儿中的免疫原性和安全性

专业RSV疫苗免疫原性

活病毒减毒鼻内呼吸道合胞病毒疫苗在婴儿和幼儿中的免疫原性和安全性

By MedXY|2025年10月6日

这项I/II期试验表明，活病毒减毒鼻内呼吸道合胞病毒疫苗（RSVt）在婴儿和幼儿中具有免疫原性且耐受性良好，为预防RSV感染提供了潜在的新选择。

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