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对结直肠癌肿瘤引流淋巴结进行单细胞分析发现了一条SPP1–CD44–NF-κB1通路，该通路可促进CD137阳性调节性T细胞成熟，并可能成为治疗靶点。
这篇综述探讨了CCR8+调节性T细胞通过巨噬细胞衍生的CCL1轴招募，以减轻炎症和促进心肌梗死后的心脏修复的两阶段特化过程。
发表在《NEJM Evidence》上的一项1期试验表明，同种异体、脐带来源的调节性T细胞安全且可能有效减缓ALS的进展，提供了一种可扩展的现成替代传统自体细胞疗法的方法。
MIROCALS试验评估了低剂量IL-2与利鲁唑联合治疗ALS的效果，显示了安全性和免疫调节作用，调整分析表明，在CSF-pNFH水平较低的患者中，生存获益显著，强调了生物标志物和疾病异质性在治疗反应中的作用。
一项单中心前瞻性对照试验发现，皮下注射低剂量IL-2联合糖皮质激素在中重度大疱性类天疱疮患者中实现了更快的疾病控制，并减少了总糖皮质激素暴露，且未出现严重感染，支持进一步的随机评估。
一项2a期随机试验发现，每4周给予一次低剂量IL-2（白细胞介素-2）是安全的，可以扩大调节性T细胞，改变外周炎症介质，增加脑脊液中的Aβ42水平，稳定神经丝蛋白轻链（NfL），并且在轻中度阿尔茨海默病患者中表现出认知衰退减缓的趋势。
