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CUBN基因中的遗传变异被确定为二甲双胍诱发维生素B12缺乏的关键风险因素
医学资讯2型糖尿病CUBN基因

CUBN基因中的遗传变异被确定为二甲双胍诱发维生素B12缺乏的关键风险因素

By MedXY|2026年4月24日

研究人员发现，cubilin基因（CUBN，rs1801222）中的一种遗传变异显著增加了二甲双胍诱发维生素B12缺乏的风险，携带AA基因型的个体发生缺乏的速度是GG携带者的两倍。这一发现为高危患者提供了潜在的临床监测目标。

精准剂量不妥协：UGT1A1基因型指导下的伊立替康剂量调整维持胃肠肿瘤患者的生存
医学资讯UGT1A1伊立替康

精准剂量不妥协：UGT1A1基因型指导下的伊立替康剂量调整维持胃肠肿瘤患者的生存

By MedXY|2026年3月6日

一项多中心队列研究证实，对于UGT1A1代谢不良者，初始减少30%的伊立替康剂量可以有效预防严重毒性，而不影响结直肠癌和胰腺癌患者的无进展生存期或总生存期。

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精准医疗未能改善术后疼痛：CYP2D6 指导阿片类药物试验的见解
医学资讯术后疼痛药物基因组学

精准医疗未能改善术后疼痛：CYP2D6 指导阿片类药物试验的见解

By MedXY|2026年2月26日

一项随机临床试验表明，虽然 CYP2D6 基因分型显著改变了对代谢不良者和中间代谢者的阿片类药物处方模式，但在现代多模式术后护理背景下，并未改善疼痛控制或减少阿片类药物消耗。

ANK3 指导的利法芬辛在难治性抑郁症中显示出具有临床意义的益处：ENLIGHTEN 试验结果
医学资讯药物基因组学难治性抑郁症

ANK3 指导的利法芬辛在难治性抑郁症中显示出具有临床意义的益处：ENLIGHTEN 试验结果

By MedXY|2025年11月14日

在 ENLIGHTEN 试验中，一种生物标志物指导的随机试验显示，ANK3 阳性的难治性抑郁症患者被随机分配至利法芬辛组后，蒙哥马利- Å斯伯格抑郁评定量表 (MADRS) 评分改善幅度大于安慰剂组（平均差异 -4.4；95% CI -7.6 至 -1.3；P = .006），且耐受性良好。

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