
医学资讯2型糖尿病CUBN基因
CUBN基因中的遗传变异被确定为二甲双胍诱发维生素B12缺乏的关键风险因素
By MedXY|2026年4月24日
研究人员发现,cubilin基因(CUBN,rs1801222)中的一种遗传变异显著增加了二甲双胍诱发维生素B12缺乏的风险,携带AA基因型的个体发生缺乏的速度是GG携带者的两倍。这一发现为高危患者提供了潜在的临床监测目标。
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研究人员发现,cubilin基因(CUBN,rs1801222)中的一种遗传变异显著增加了二甲双胍诱发维生素B12缺乏的风险,携带AA基因型的个体发生缺乏的速度是GG携带者的两倍。这一发现为高危患者提供了潜在的临床监测目标。

一项多中心队列研究证实,对于UGT1A1代谢不良者,初始减少30%的伊立替康剂量可以有效预防严重毒性,而不影响结直肠癌和胰腺癌患者的无进展生存期或总生存期。